风险社会下的药品召回制度——药品召回制度的监管政治学分析

本期所讨论的专题是“风险社会下的药品召回制度”，呈现给读者的是来自上海、厦门、武汉和香港的四位青年学者，以正在网上讨论的《药品召回管理办法（征求意见稿）》为研究对象，展开的从规制理论、法律理论以及比较法角度进行的风格各异的分析。     

加强医院急诊风险控制的对策

医院急诊作为急诊医学体系的重要组成部分和急诊医学事业发展的主要功能组织，在医学领域中发挥着不可低估的积极作用。目前，具有国际公认的“医疗风险，无处不在”的医院急诊急救，正承受着前所未有的矛盾和压力，故增强急诊风险意识，加强急诊风险控制，对急诊风险做到尽早尽快预见、识别、鉴定、评估、规避，从而减少主观或客观因素导致失误而带来的风险损失，是医院管理者与急诊工作者需重点思考和解决的问题。防范急诊急救风险要从医院长远建设战略高度着眼，从易发高风险具体环节着手，树立现代医院急诊急救观念，找准矛盾的切人点和突破口，制定一系列行之有效的管理措施，提高急诊急救管理水平。     

护士工作中潜在的法律问题与防范措施

随着我国法制的健全，人们自我保护意识越来越强，加之新的《医疗事故处理条例》实行举证责任倒置，使医疗护理工作中碰到的纠纷、涉及到的法律问题越来越多。因此，护理工作面对现状寻找工作中潜在的法律问题与防范措施，规范行为，减少纠纷，依法维权已成为广大护理工作者探索与研究的重要课题。     

鱼，是敌是友？

除了对心脏有益的 omega-3脂肪酸之外,海鲜还会附带水银和其他的毒素(因为水体污染)。但对大部分人来说,鱼的好处还是远超过风险的。美国人平均每年每人吃16磅的海鲜(约     

枸橼酸西地那非对于接受β受体阻滞剂治疗的心绞痛患者心肌缺血的影响

有报道称磷酸二酯酶5(PDE_5)抑制具有潜在危害,而且可以增加冠状动脉疾病患者心脏事件的风险。Patrizi R等人进行了一项评价PDE-5抑制剂是否会对接受β受体阻滞剂治疗的患者心肌缺血产生影响。研究中,14名患者无治疗下接受基线运动试验,然后开始氨酰心安治疗(100mg,1d/次)。入组一周后,接受第二次运动试验,隔两天后按不同的两种情况以随机方式     

谈医疗机构防范医疗赔偿风险的对策

众所周知,医疗行业是“三高”行业,即高科技、高风险、高难度,它所服务对象(病)的特殊性也决定了医疗机构将面临更多的责任和风险。而在《关于民事诉讼证据的若干规定》在司法解释中明确规定:因医疗行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任。从此确立了医疗侵权纠纷的举证责任倒置制度,大大增加了医院一方的举证责任。一旦医院不能举证证明自己没有过错及医疗行为与损害结果之间没有因果关系,将承担败诉的后果,赔     

与美容手术零距离

张爱玲在小说《琉璃瓦》中写到:姚先生大大小小的女儿一个比一个美,社会上流行古典型的美,姚太太生下的小姐便是鹅蛋脸。鹅蛋脸过了时,俏丽的瓜子脸取而代之,姚太太新添的孩子便是瓜子脸……姚家的模范美人永远没有落伍的危险。 其实每个女人大概都希望自己像姚家的小姐一样,永远跟得上美丽的步伐。 有办法吗? 美容手术——帮你实现由“丑小鸭”到“白天鹅”的转变。 有危险吗?在悠扬的英文老歌袅袅漾开的夜色里,让我们与美容手术零距离接触。     

基层医院医疗工作中潜在的法律问题及对策

随着科学的发展，社会的进步，人民群众的法制观念日益增强，利用法律武器保护自己的正当权利已逐步成为人们的常识。而与之相比，一些医疗机构和医务人员的法律意识远远不能适应现代社会的法律要求，甚至对医疗工作环节中存在的一些法律问题不能有充分的认识，这一问题在基层医院表现得尤为突出，这也是医疗纠纷居高不下的主要原因之一，举证责任倒置实施以后，这一问题更加凸显。为了提高医院领导者和医务人员的法制观念，避免在执业活动中不自觉地触犯法律承担法律责任，本文对基层医院医疗工作中潜在的法律问题作简要的概述，并提出一些相应的解决办法。     

湖南省洞庭湖水域洪灾区人群潜在寿命、工作、价值损失年数分析

目的 了解洪灾对人群健康和价值的损害程度。方法 应用标化死亡率和潜在寿命损失年数(WYPLL)、潜在工作损失年数(VYPLL)、潜在价值损失年数(VYPLL)对湖南省洞庭湖水域部分洪灾区人群1995—1999年的死亡情况进行分析。结果 灾区与非灾区两人群死因顺位一致，但损伤、中毒和肿瘤死因的死亡专率，灾区显著高于非灾区。在死因构成中损伤、中毒死亡居第三位，肿瘤居第四位；但在YPLL、WYPLL分析中则跃居第一位和第二位。两人群各年龄段的YPLL、WYPLL、VYPLL分析显示灾区人群40—59岁的各种死亡损失均高于非灾区。结论 降低洪灾区人群损伤、中毒和肿瘤死亡率和重视40—59岁年龄段人群劳动力的保护有重要的社会和经济意义。     

骨质疏松症基因发现

据新一期网络学术刊物《生物科学公共图书馆》报道，冰岛遗传解码公司的研究人员对该国200多个家族进行了分析，其中每个家族都包含多名骨质疏松症患者。分析结果显示，一些家族中的患者在人类20号染色体一个区域上具有遗传共性。在此基础上，研究人员识别出了一个称为BMP2的相关基因，并发现该基因的三个变种或者说三个不同“版本”，会增加骨质疏松症发病风险。携带这三个“版本”中的任何一种，都有可能使人患骨质疏松症的风险增至常人的3倍。