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HPLC测定克拉霉素及其制剂的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 采用HPLC法测定克拉霉素及其制剂的含量。方法 C1 8或C8色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相分别为磷酸二氢钾溶液 (0 .0 6 7mol·L- 1 ) -甲醇 (4 0 0∶6 0 0 ) (pH 4 .0 )和磷酸二氢钾溶液 (0 .0 6 7mol·L- 1 ) -乙腈 (5 5∶4 5 ) ,检测波长 2 10nm ,均采用外标法。结果 3种方法线性范围均为 0 .0 2 5~ 2 .0mg·ml- 1 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 )。结论 3种方法的分离效果均较好 ,没有明显差异 ,其中方法b较为适宜。 相似文献
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HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
小儿咳喘灵口服液系卫生部药品标准[1] 收载的品种 ,由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌 7味中药组成 ,具有宣肺清热 ,止咳祛痰 ,平喘之功效 ,用于治疗小儿呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽等症。现标准中尚无该药相关有效成分的鉴别和含量测定方法。为控制产品质量 ,保证疗效 ,本实验对组方中主药之一金银花的主要疗效成分绿原酸的含量采用 HPLC法进行测定研究 ,该方法操作简便、准确、重现性好。1 仪器与试剂Waters 2 4 87高效液相色谱仪 ,双波长检测器 ,Waters 5 1 5 HPLC泵 ,Waters柱温箱 ,ShimadzuC- R6A处理机。… 相似文献
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HPLC法测定龙苓春合剂中麦角甾苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
龙苓春合剂是在原部颁品种龙苓春药酒基础上改进工艺制成。方中有人参、鹿茸、肉苁蓉、五味子、生龙骨、猪苓等 1 5味中药 ,阴阳两补 ,用于气血双亏。原质量标准中仅以薄层鉴别法检测了人参中人参皂苷 Rb1 ,Re和 Rg1 ,没有含量测定方法。对肉苁蓉 Cistanche deserticola Y.C.Ma的研究[1 ] ,国外以日本居多 ,而国内多集中在单味药材的成分及药理活性部分 ;麦角甾苷 (acteoside)为肉苁蓉中重要活性成分 ,且已被《中华人民共和国药典》收载 ,但对于其在复方制剂中的检查 ,文献报道较少 ,并以薄层法 [2 ] 和比色法[3 ] 居多 ,样品处理复杂 ,… 相似文献
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SPE-HPLC法测定冠心Ⅱ号中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
冠心 号方由丹参、红花、赤芍、川芎、降香组成 ,有活血化瘀、理气止痛之功 ,用于气滞血瘀的胸痹、心痛等症 [1]。芍药苷为其主要有效成分。以芍药苷作为中成药的质控指标 ,采用 HPLC法测定已有许多报道 [2 ,3 ] ,供试品处理大都采用超声提取、离心进样的方法 ,但一般供试品的成分较复杂 ,检测基线提高 ,很难达到基线分离要求。本实验根据冠心 号水溶性的特点 ,采用固相萃取 ( SPE)技术 ,选出最佳萃取条件 ,简化了样品前处理步骤 ,节省了分析时间 ,获得了良好的测定效果。1 仪器与试药美国 Agilent1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 :Max… 相似文献
958.
反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
苦参为豆科植物苦参 Sophora flavescens Ait.的干燥根 ,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效 [1]。其主要化学成分为苦参碱 ( matrine)、槐定碱 ( sophori-dine) [2 ] 等。以苦参、百部、黄柏、艾叶等为主要成分的百艾洗液 ,具有良好清热解毒、燥湿杀虫、祛风止痒的疗效。为了更好地对该制剂进行质量控制 ,本实验建立了反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量 ,样品预处理采用微量提取法。1 仪器与试药Shimadzu LC— 1 0 AT泵 ,SPD— 1 0 Avp紫外检测器 ;Rheodyne71 2 5六通进样阀 ( Loop=2 0 μL) ;杭州英谱 HS色谱工作站 V 4.0 … 相似文献
959.
HPLC法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
牛黄降压丸由牛黄、羚羊角、白芍、冰片等十几味中药组成 ,具有清心化痰、镇静降压之功效 ,主要用于治疗肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安、痰火壅盛、高血压症 ,是传统的复方小蜜丸制剂。方中主药白芍具有镇痛、镇静、解痉、抗炎 [1]等作用 ,其主要活性成分芍药苷具有明显的降压作用 [2 ]。因此本实验选择芍药苷作为控制该制剂质量的指标。1 仪器与材料日本岛津 LC— 6A高效液相色谱仪 ,SPD—6AV可见 -紫外检测器 ,C—R3A数据处理机。SB2 2 0 0超声波提取器 (上海超声仪器厂 )。 芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,牛黄降压… 相似文献
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麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定 总被引:9,自引:1,他引:9
目的 利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定,并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用50mmol/L醋酸铵的甲醇溶液,未加入任何其他添加剂,检测波长为210nm。结果 各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9.8~147.0μg/mL,去甲基麻黄碱在6.8~102.0μg/mL,麻黄碱在9.4~141.0μg/mL,去甲基伪麻黄碱在4.8~72.0μg/mL,甲基麻黄碱在6.8~102.0μg/mL分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在95.0%~100.4%。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。 相似文献