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981.
菘蓝春化机理的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探明菘蓝春化作用的机理 ,寻找预防菘蓝提早开花的有效方法。方法 将萌动的菘蓝种子和菘蓝幼苗分别低温处理 ,观察菘蓝生长后期的抽薹情况 ;用 ABA浸泡菘蓝种子后再进行低温春化 ,研究ABA浸种处理对菘蓝的萌发及后期抽薹开花的影响 ;用 ABA叶面喷施已通过春化作用的菘蓝幼苗 ,观测ABA对已春化菘蓝后期抽薹的抑制作用。结果 菘蓝可通过种子或幼苗进行春化 ,春化效果与春化时间在一定范围内呈正相关系 ;用低浓度的 ABA浸泡菘蓝种子对其发芽率无显著影响 ,且对菘蓝的后期春化无显著的抑制作用 ;用 ABA喷施已通过春化作用的菘蓝幼苗 ,可在一定程度上抑制菘蓝提前抽薹开花。结论 菘蓝属于种子和绿体春化类型 ;用 ABA喷施已春化的菘蓝幼苗 ,可以预防菘蓝提前抽薹开花。 相似文献
982.
目的 :研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12小时后 ,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液 ;30m分钟后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量 ;阳性对照药为氟拉明 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃给予 12 5mg/Kg或 2 5 0mg/Kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :6 8.97± 2 7.83%、6 8.2 7± 30 .19;腹腔注谢给予 6 2 .5mg/kg或 12 5mg/kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :10 0 .0± 0 .0和 10 0 .0± 0 .0 ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1小时的摄食抑制率分别为 2 0 0 .0± 0 .0和 93.0 1± 7.2 9。结论 :枳正丁醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著的抑制作用。 相似文献
983.
目前,基因技术在中药领域应用较多的是基因指纹图谱,主要针对药材鉴定,而在药靶基因、毒副反应基因以及药用基因与活性蛋白/肽类等方面的研究则较少涉及。本文介绍了基因技术在上述中药研究与开发应用领域的作用。同时提出了一些新见解。 相似文献
984.
目的:观察阿霉素、丝裂霉素、紫杉醇、顺铂和环磷酰胺五种抗癌药对HeLa细胞端粒酶活性的影响。方法:运用MTT法测定24小时的药物IC50在此基础上,运用端粒重复序列扩增—酶联免疫吸附法测定细胞经过不同浓度的抗癌药作用不同时间后端粒酶活性的变化。结果:细胞对不同药物有不同敏感性。五种药物均能下调端粒酶活性,但只有阿霉素、紫杉醇和顺铂在作用24小时后迅速而明显地影响端粒酶活性。IC50/3浓度处理72小时的效果与IC50。浓度处理24小时的效果相当。结论:五种药物都能通过直接或间接的方式下调端粒酶活性,其机制可能与药物浓度及时间依赖有关。 相似文献
985.
目的 :研究全反式维甲酸 (ATRA)抑制视网膜母细胞瘤 (Rb)细胞生长的作用及信号转导机制。方法 :应用3 H 胸腺嘧啶掺入分析法观察ATRA对细胞生长的抑制作用 ,用流式细胞仪分析ATRA对Y79细胞周期的影响 ,用Westernblot分析c jun氨基末端激酶 (JNK)的磷酸化。 结果 :ATRA可明显地抑制Y79细胞的生长 ,10 -6mol·L-1ATRA处理 36h时 ,3 H 胸腺嘧啶掺入率下降达 4 0 % ,此条件下 ,Y79细胞被阻滞于G0 /G1期 ,并出现Sub G1峰 ;此生长抑制过程可被JNK的阻断剂Curcumin阻断 ;在此过程中 ,JNK被激活 ,磷酸化。结论 :ATRA可抑制Y79细胞生长 ,其过程是由磷酸化的JNK介导。提示 ,ATRA可能是一种潜在的抗视网膜母细胞瘤治疗药物 相似文献
986.
目的:建立适用于重组人纽表位肽12体外质量控制的生物学活性测定方法,用于该制品的生物学活性评价。方法:采用小鼠,比较不同品系、给药浓度、给药周期等条件下应用ELISA方法检测出的小鼠相应抗体水平,确定最佳实验条件,以建立相应的体外活性测定方法。结果:FVB/N转neu基因小鼠(TgN MMTVneu202 Mul,Jackson Lab.,USA)对重组人纽表位肽12的反应存在量——效关系,并确定了最佳测定条件和给药剂量,用抗体阳转百分率作为评价指标,样品测定重复性较好,CV%值为6.7%(H=4),结果可靠。结论:已建立的FVB/N转neu基因小鼠测定重组人纽表位肽12生物学活性的方法可用于重组人纽表位肽12生物学活性的常规评价。 相似文献
987.
988.
藤黄抗癌作用研究的回顾与展望 总被引:13,自引:0,他引:13
综述了中药藤黄(Gamboge)及提取的有效成分在抑制肿瘤细胞、药效学和临床方面的研究资料,展示藤黄是一种纯天然和独创的抗疡药物,从而孕育着新药开发与综合使用的前景,值得重视。 相似文献
989.
990.
美罗培南对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究 总被引:9,自引:2,他引:9
目的评价美罗培南的体外抗菌活性方法采用琼脂二倍稀释法测定美罗培南及对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、环内沙星对412株临床分离致病菌的体外抗菌活性。结果显示,对多种革兰氏阴性菌,美罗培南均有较强的抗菌作用,其抗菌作用强于对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、奈替米星;对大肠埃希氏菌、克雷泊氏菌属、产气肠杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属、柠檬酸菌属、变形菌属、沙雷氏菌属MIC90≤0.008~0.25mg/L,是亚胺培南MIC9o的1/4~1/16,对阴沟肠杆菌、不动杆菌属与亚胺培南的抗菌作用相当,分别为0.25、0.5mg/L:对流感嗜血杆菌美罗培南的MIC90为0.125mg/L,是亚胺培南的1/16,是第四代头孢菌素头孢吡肟的1/4:对铜绿假单孢菌美罗培南的MIC90为4mg/L,低于亚胺培南8mg/L。对革兰氏阳性菌作用稍差于亚胺培南,优予其他4种对照药。 相似文献