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991.
柯善英 《中国民族民间医药杂志》2010,19(15):36-38
蜂针疗法是一种利用天然药材,自疗自救的保健预防医疗体系。蜂毒是多肽的宝库,是大自然的产物。在100多年前,国外曾有科学家发表论述,“战胜人类疾病只有一种物质,即‘活性肽’。”目前医学进入生物医学领域,活性肽成为全世界研究的热点。 相似文献
992.
目的研究枇杷叶紫珠Callicarpa kochiana的化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性。方法枇杷叶紫珠90%丙酮提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、重结晶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用CCK8法、Griess法、ELISA法测定化合物4~5的细胞毒活性和抗炎活性。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为3,7,3’,4’-tetramethyl-quercetin (1)、pachypodol (2)、14α-hydroxyisopimaric acid(3)、14α-hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid (4)、(16R)-16,17-dihydroxyphyllolladan-3-one (5)。化合物4在一定浓度范围内对7种肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,并可以减少RAW264. 7细胞NO、IL-10、MCP-1、TNF-α的释放量。结论化合物1~5均为首次从该植物中分离得到,化合物4具有细胞毒活性和抗炎活性。 相似文献
993.
〔英〕/Ito H…∥NaturalMedicines.-2005,59(1).-52黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa,蔷薇科)是一种灌木,生长于北美和俄罗斯,它的果实黑苦樱桃富含类胡萝卜素、原花色素(如花青素3-O-葡糖苷),后者具有抗氧化、抗突变活性和抑制胃黏膜损伤的作用。本研究从叶中分离和鉴定了5种 相似文献
994.
目的:研究蜂针疗法对类风湿关节炎(RA)患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)等影响,以初步探讨蜂针疗法治疗RA的机理。方法:100例RA患者随机分为两组,蜂针疗法加西药治疗组50例,西药对照组50例,疗程3个月。观察患者治疗前后实验室指标变化情况。结果:两组在改善TNF-α、IL-1β、抗CCP抗体、RF、ESR、CRP、PLT、Ig等指标,与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01),蜂针治疗组治疗后上述指标改善优于西药对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:蜂针疗法具有抗炎等免疫调节作用,可能通过抑制TNF-α、IL-1β等细胞因子而达到治疗RA的作用。 相似文献
995.
中药复方活性筛选形式与技术研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
药物发现是新药研究的重要过程,其中药物活性筛选是决定新药研究成败的关键。本文分析了目前中药复方活性筛选的8种形式,并按历史进程将筛选技术分为传统筛选技术与现代筛选技术,简述了临床前活性药物优化技术、候选药选择技术、分离技术、分子设计、分子水平筛选、生物芯片技术、药物基因组学、药物相互作用分析技术(BIA)、化学和生物信息学结合、中药复方多层区组筛选模式(MBAS模式)等现代筛选技术的特征,并探讨药物发现策略的改变和新技术应用对于中药复方活性筛选研究进程的影响。 相似文献
996.
997.
998.
金铁锁不同居群rDNA ITS序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析金铁锁不同居群的核糖体ITS碱基序列,为鉴别不同产地金铁锁提供分子依据.方法使用1对引物18P1和26P2进行ITS基因的PCR扩增并测序.结果12个居群金铁锁的ITS1片段长度为225~229 bp,ITS2片段长度为166~170 bp,5.8S片段长度为261~264 bp.云南昆明、丽江、个旧、鹤庆和四川盐源5个居群的ITS序列碱基完全一致,云南宣威、会泽、中甸、保山、四川木里、西藏林芝等7个居群的ITS序列则有不同的变化,碱基变异数目(包括5.8 S编码区)为1~4个.结论经过比较分析,rDNA ITS区碱基序列在分布于云南中部、四川西南端等居群与云南西部、西北端、西藏东南部、四川西南部居群具有各自相应的指纹特征,可以作为相应居群的鉴别依据. 相似文献
999.
槲皮素抗肿瘤作用研究进展 总被引:33,自引:0,他引:33
槲皮素是黄酮类化合物之一,具有广泛的生理活性。重点介绍了它的抗肿瘤活性,认为其抗肿瘤作用机理与下列因素有关:①与Ⅱ雌激素结合部位相互作用;②影响信号传导系统;③增加转化生长因子的分泌;④诱导肿瘤细胞凋亡;⑤抑制癌基因的表达。槲皮素可作为寻找新抗癌药的研究对象。 相似文献
1000.
少棘蜈蚣活性蛋白提取及纤溶作用性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究少棘蜈蚣活性蛋白的纤溶性及其性质.方法 通过硫酸铵分段盐析、DEAE纤维素柱和Sephadex G-75柱层析从少棘蜈蚣Scolopendra subspinipes mutilans L.Koch组织分离纯化出纤溶性活性蛋白,纤维蛋白平板法测定其纤溶性,SDS-PAGE测定样品纯度和分子量,温度、pH改变对少棘蜈蚣纤溶性蛋白活性的影响.结果 分离纯化到一种相对分子质量约为48.3 kD的纤溶性蛋白,水解纤维蛋白的比活力为42.36 u/mg.结论 少棘蜈蚣活性蛋白具有纤溶性,该成分在40℃下基本稳定,最适温度35℃,最适pH8.0. 相似文献