吸入二丙酸倍氯米松气雾剂治疗小儿哮喘对骨密度影响的研究

目的探讨长期吸入二丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘对骨密度的影响。方法对3～15岁68例哮喘儿童给予吸入二丙酸倍氯米松，吸入剂量≤400μg／d，分级阶梯治疗，定期复查。分别于吸入前、后测骨密度(BMD)。根据吸入时间将68例患儿分3组(随患儿年龄增长，将患儿调入相应的年龄组)，A组68例，吸入时间≥6个月；B组65例，吸入时间≥1年；C组56例，吸入时间≥2年。每组又根据BMD正常参考值分3～6岁组，7～13岁组，采用SAS软件对每例哮喘儿童治疗前和治疗中测的BMD均数值分组进行配对资料t检验。结果经随访观察吸入二丙酸倍氯米松治疗≥6个月、≥1年、≥2年哮喘儿童BMD均数值与治疗前比较均无明显区别。显示吸入二丙酸倍氯米松≤400μg／d治疗哮喘，3年内是安全的。结论吸入二丙酸倍氯米松每天剂量≤400μg／d，3年内应用是安全的，对哮喘儿童骨密度无明显影响。     

应用抗粘灵气雾剂预防腹腔术后粘连的实验研究

目的：为临床外科寻找简便易行有效的预防腹腔术后粘连的新方法和药物：方法：用白及、黄芪等多味中药制成抗粘灵气雾剂，通过对60只家免盲肠部分切除制造实验动物模型，并对其创面进行活体药物喷涂。结果：抗粘灵气雾剂预防腹腔术后粘连效果良好，总有效率86．67％，与对照组比较，有非常显著差异（P〈0．01）。结论：抗粘灵气雾剂预防腹腔术后粘连有效，且方法简便易行，从而可为临床外科领域提供高效。价廉的木申抗粘连药物。     

HPIC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量

目的:用HPLC测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量。方法:采用高效液相法,使用Sh im-pack VP-ODS色谱柱,以乙腈—0.2%三乙胺溶液(1.4:98.6)用磷酸调至pH为2.5,柱温为55℃,流速为0.7mL/m in,检测波长为214mn。结果:苦参碱在64.4~1030μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.6%,RSD为0.9%。结论:方法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为七味清咽气雾剂的质量标准。     

利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染82例

目的 观察利巴韦林气雾剂治疗儿童病毒性上呼吸道感染的疗效。方法 随机将160例病毒性上呼吸道感染患儿分为两组，治疗组82例采用利巴韦林气雾剂加常规治疗，对照组78例常规治疗，观察其疗效及对血常规的影响。结果 治疗组3d总有效率为90．24％，对照组总有效率43．59％，差异显著（P〈0．01）且对血常规无明显影响。结论 儿童病毒性上呼吸道感染早期用利巴韦林气雾剂加常规治疗，疗效确切，值得推广。     

顺尔宁与普米克气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁(孟鲁斯特)与普米克(布地奈德)气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,探讨治疗CVA的抗炎药物的选择。方法将40例CVA患儿,按1∶1比例随机分为顺尔宁组和普米克组各20例。2组均接受基础治疗:口服博利康尼片0.05mg/(kg.次),每8小时1次,每次最大量不超过1.25mg。在基础治疗上,顺尔宁组每晚口服顺尔宁片,3~6岁4mg,>6岁5mg;普米克组每晚吸入普米克气雾剂200μg。观察2组咳嗽症状消失的时间。结果顺尔宁组和普米克组在取得临床缓解所需的时间,差异无统计学意义。结论口服顺尔宁与吸入普米克气雾剂,在缓解CVA症状的疗效,二者差异无统计学意义。可根据患儿的具体情况,选择合适的抗炎药物。     

长期吸入糖皮质激素用于老年支气管哮喘的观察

支气管哮喘是以慢性气道炎症为病理基础、气道高反应性为特征的呼吸系统疾病。我们对老年支气管哮喘患者给予4周的布地奈德干粉吸入剂吸入治疗，并与吸入特布他林气雾剂的老年支气管哮喘患者比较疗效。报告如下。     

咳喘定口服液治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的评价

目的 观察咳喘定口服液对嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效，探讨中西医治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的方法及作用机制。方法 26例嗜酸粒细胞性支气管炎患者，随机分为两组，观察组予服用咳喘定口服液，对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂。疗程2个月。治疗前后记录咳嗽症状、分析诱导痰细胞学。结果 观察组和对照组咳嗽症状总有效率分别为92．3％和84．6％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗后诱导痰嗜酸粒细胞比例转为正常者观察组有9例（69．2％），对照组有10例（76．9％），两组比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗期间观察组未发现有副作用者；对照组有2例患者出现咽喉轻度不适。结论 咳喘定口服液与丙酸倍氯米松气雾剂均可抑制嗜酸粒细胞性支气管炎的气管炎症，从而改善其临床症状；咳喘定口服液具有较少的副作用。     

力克喘气雾剂的平喘实验研究

目的:自行组方,研制力克喘气雾剂,观察力克喘气雾剂对实验动物的平喘效果。方法:力克喘气雾剂由厚朴、陈皮、藿香等中药组成,按现代制药技术制成。采用药物引喘法(喷雾致喘法)进行平喘实验。挑选合格幼龄豚鼠随机分为力克喘组、舒喘灵组、硫酸阿托品组和生理盐水组,每组动物各10只,先在口内喷入相应喷雾剂2喷,然后采用喷雾致喘法观察并记录引喘潜伏期及发生跌倒的动物数。结果:舒喘灵气雾剂、硫酸阿托品气雾剂、力克喘气雾剂对喷雾致喘的豚鼠有较好的支气管扩张作用,其中舒喘灵气雾剂作用最强。硫酸阿托品气雾剂与力克喘气雾剂的支气管扩张作用相近,它们的平喘强度相类似。结论:力克喘气雾剂有可能成为一种治疗哮喘急性发作的高效、安全的中医急症用药。     

雾化吸入治疗婴幼儿哮喘95例疗效观察

目的观察沙丁胺醇、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将189例婴幼儿哮喘患儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,治疗组用沙丁胺醇加布地奈德加沐舒坦雾化吸入,对照组给予地塞米松加硫酸庆大霉素加α-糜蛋白酶,比较两组疗效。结果治疗组临床控制及总有效率明显优于对照组(P<0.001)。结论沙丁胺醇、布地奈德和沐舒坦联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有协同作用,能缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿哮喘的主要药物。     

关于完善中药气雾剂质量标准的建议

气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.