两种空气中微生物采样方法的实验观察

对固体撞击式采样法与平板沉降法进行初步实验，结果表明，使用固体撞击式采样法测定空气微生物的含量总数与平板沉降法采获的总数结果差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。平板沉降法只能收集到较大颗粒的微生物，不能作精确的定量计数，它可作为一般卫生学的检验手段。固体撞击式采样法对悬浮于空气中小颗粒微生物捕获率高于沉降法，并能较准确地表达出空气中细菌的实际含量，是一种较理想的采样方法。     

壳聚糖对药液絮凝作用的研究

以壳聚糖为絮凝剂，研究了它对丹参水提液的絮凝情况。比较了絮凝剂加入量不同和分子量不同时，絮凝物的沉降速率，从而考察了它们对絮凝效果的影响以及所得产品的质量。     

自身抗Aβ抗体的自然发生规律及其对阿尔茨海默病发病机制的启示

目的 探讨在自然衰老过程中血浆自身抗Aβ抗体的发生规律和对AD发病机制的启示.方法 采用一种特殊的组织淀粉样蛋白免疫活性测定方法(TAPIR)检测205例年龄为1～91岁的健康人群血浆免疫染色Tg2576转基因小鼠大脑组织切片中的老年斑核心,随后血浆与人工合成的Aβ多肽(sAβ)、蚁酸可溶性淀粉样Aβ颗粒(FAβ)进行免疫沉降和免疫印迹,以探查血浆自身抗Aβ抗体的免疫特性.结果 自然发生的自身抗Aβ抗体存在于各个年龄段,甚至于儿童和青少年,总发生率为35.6%,其变化规律呈现一种特殊的"U"型年龄相关性曲线.结论 血浆自身抗Aβ抗体的出现先于脑内淀粉样斑块的形成,且与脑内Aβ负荷无关.     

水泥尘肺23例发病情况分析

水泥尘肺已被 列为法定职业病。为进一步了解水泥尘肺的发病情况,更好地预防水泥尘肺的发生提供依据,我们对本市23例水泥尘肺的发病情况作了调查分析。1 内容与方法 调查分析的内容包括尘肺患者的职业史,尘肺病诊断情况,生产环境粉尘浓度、粉尘分散度及游离SiO2含量等。X线胸片资料是市职业病诊断小组按尘肺诊断标准进行读片的诊断记录,粉尘浓度测定按作业场所空气中粉尘测定方法进行、游离SiO2含量分析用焦磷酸重量法、粉尘分散度采用沉降法。2 结果与分析     

沉降法测定大气真菌粒子含量的探讨

本工作用 ANDERSEN 生物粒子采样器法和平皿沉降法在北京西单对大气真菌粒子的含量进行了一年的对比观测实验。结果表明,在同一次大气真菌粒子沉降量的采样中,放置的采样皿数对测定结果没有明显影响。大气真菌粒子沉降量与大气真菌粒子含量呈非常显著的正相关关系。由本实验得出的关系式能较准确、简便的计算大气真菌粒子的含量。     

正常人外周血粒细胞分离方法的探讨

应用30、60、90min 3个时间的自然沉降法,分离了17例正常人外周血中性粒细胞,计数了3个时间的不同细胞收获量。 1 材料与方法 ①取肝素抗凝血15ml,按常规方法分别做白细胞计数(WBC)和白细胞分类(DBC)。②分别放入3支试管中,每管5 ml,置37℃水浴中自然沉降。③第一管30min,第二管60min,第三管90min。④取其上层血浆再做WBC和DBC,然后吸取     

江水中~(90)锶和总β放射性水平调查

本文报道了1970—1983年佳木斯地区糖厂,同江的松花江水;萝北、抚远的黑龙江水中所含放射性强度及其动态规律,全面的分析和研究了苏美大规模进行核试验及我国核试验对佳木斯地区江面污染程度。本文为研究我国环境放射性监测积累了宝贵资料,为制订卫生防护标准提供必要的科学依据。     

银翘解毒软胶囊制备工艺研究

目的 优选银翘解毒软胶囊内容物处方及制备工艺。方法 采用正交试验L₉(3⁴) 法,以内容物沉降体积比和黏度等为考察指标,确定银翘解毒软胶囊处方及制备工艺。结果 以大豆油为稀释剂,药材提取物粉末过120目筛,加入5%蜂蜡、3%聚山梨酯80制得的内容物混悬液最为稳定。结论 所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适用于工业生产。     

钉螺动水沉降及运动方式的实验研究

本实验研究运用水力学、泥沙运动力学和钉螺生态学理论,在取得钉螺静水沉降规律若干参数、公式基础上,采用循环水大型玻璃水槽进行试验,获得钉螺在流动水体中运动形式、方向、沉降、漂移等4种水力特征,并由外力平衡方程推导,经实测结果检验可行,得出钉螺动水沉降速度、距离两个实用公式.实验结果,为防止钉螺随水流扩散,采取“中层取水”、“沉螺池”等安全工程设计,提供了理论依据和实用计算方法.     

疏水性药物昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒系统的研制

目的:制备疏水性药物昔奈酸沙美特罗的纳米粒-微粒给药系统。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法联合喷雾干燥工艺制备昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,并考察其体外释药及沉降特性。结果:制得的纳米粒-微粒粉末外观较为圆整、规则,粒径分布主要集中在2～8μm范围内,堆密度和休止角分别为(217.28±1.47)mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流动性较好,包封率和载药量分别为(71.40±2.88)%和(7.67±0.31)%。昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒和昔奈酸沙美特罗原药在体外释放初期均表现出一定的突释效应(2h累积释药百分数达到50%以上),24h达到95%以上,其中昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒的体外释药速度与其原药相比较慢。微粒粉末的有效部位沉积百分比为22.07%。结论:本研究可以成功制得昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,其载药量和包封率较高,体外释药可控,可吸入性良好,为进一步的载体修饰奠定了基础。