羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的评价羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素钙针治疗进展性脑梗死的有效性和安全性。方法 84例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组,每组各42例。对照组用常规治疗方法(抗血小板、活性化瘀等),治疗组在常规治疗的基础上加用羟乙基淀粉40氯化钠注射液250～500mL/d,静滴7～10d,低分子肝素钙针4 100U,q 12h,共用7～10d。分别于入院时、发病48h、治疗后14d,进行分值评定。结果治疗组14dNIHSS评分,治疗组5.21±1.48,对照组8.85±1.42,2组比较差异有统计学意义(t=3.751,P<0.001),治疗组较对照组疗效明显,差异有统计学意义(P<0.001)。结论羟乙基淀粉40氯化钠液联合低分子肝素钙针治疗进展性脑梗死效果显著,安全有效。     

1％盐酸洛美沙星注射液与6种输液配伍的稳定性考察

对1％盐酸洛美沙星注射液与5％葡萄糖注射液等6种输液配伍的的稳定性进行考察，结果表明，它们可以配伍。     

黄芪注射液致过敏反应1例

患者，女，40岁。因心律失常、心电图改变，诊断为病毒性心肌炎。体检：神志清，精神可，全身表浅淋巴结不肿大，腹部无压痛，给予黄苗注射40ml（黑龙江珍宝岛制药有限公司，批号20051221）加入0．9％氯化钠注射液250ml，静脉滴注。当输液15min时，患者全身奇痒，烦躁不安，继而全身出现多处红色块状丘疹，以四肢尤重，皮疹高出皮肤，边缘清楚，大小不等，形态不一，部分相融成片，瘙痒难忍。考虑为黄芪注射液所致急性荨麻疹。     

高渗盐水雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的：探讨高渗盐水雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将2012年12月至2014年5月收住该院新生儿科的70例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组中有4例患儿出院排除研究,最终只有31例。两组患儿均给予一般抗感染、对症治疗,对照组患儿在此基础上使用生理盐水加布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上使用高渗盐水雾化吸入。结果治疗组患儿病情好转时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组患儿总住院时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论高渗盐水雾化吸入能较快改善新生儿感染性肺炎,缩短好转时间,有利于新生儿感染性肺炎的治疗及病情恢复。     

丹参多酚酸盐与左氧氟沙星氯化钠注射液混合呈絮状反应

<正>注射用丹参多酚酸盐,规格50 mg,为浅棕色疏松块状物,由上海绿谷制药有限公司生产。功能主治:活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛,分级为Ⅰ、Ⅱ级,心绞痛症状表现为轻、中度,中医辨证为心血瘀阻者,症见胸痛、胸闷、心悸。左氧氟沙星氯化钠注射液,规格为100 ml,为淡黄色澄明液体,由第一三共制药(北京)有限公司生产。用于敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织、肠道等中、重度感染。2013年10月,笔者所在科为1例肾移植术后     

阿魏酸钠氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究

目的建立阿魏酸钠氯化钠注射液细菌内毒素检查法。方法采用2010年版《中国药典(二部)》附录中细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果阿魏酸钠氯化钠注射液稀释2倍时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值可定为0.5 EU/mL。结论采用细菌内毒素检查法代替热原检查法控制阿魏酸钠氯化钠注射液质量可行。     

注射用兰索拉唑与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

兰索拉唑是日本武田公刮开发的第二代质子泵抑制剂,本药在胃黏膜壁细胞酸性环境下转变为活性型的代谢物,与质子泵的SH基结合,抑制该酶的活性,从而能抑制胃酸的分泌,临床上广泛用于与酸相关胃病和幽门螺旋杆菌感染的治疗。奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物,具有抗菌和抗原虫活性强、半衰期长、组织渗透性好、     

高盐饮食对非致死性创伤后心脏损伤的影响

目的通过制备非致死性机械创伤后合并高盐饮食的大鼠模型,观察机械创伤合并高盐饮食对心脏损伤的敏感性。方法健康雄性SD大鼠,体质量180～220 g,采用完全随机分组方法分为伪创伤+正常盐组、创伤+正常盐组、伪创伤+高盐组和创伤+高盐组。观察饲养持续8周,饲养结束后对大鼠进行在体心功能检测和肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(c TnI)的检测。结果与创伤+正常盐组比较,创伤+高盐组大鼠在体心功能明显下降,并且血清CK-MB和cTnI水平均明显升高。结论机械创伤后大鼠对高盐饮食的敏感性增加,非致死性创伤后慢性口服高盐饮食可能会加重心脏损伤。     

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性特点探讨

目的：探讨加潜沙星配伍奥硝唑氯化钠注射液稳定性特点。方法本次采用紫外线分光光度法在室温20oC条件下,对加替沙性配伍奥硝唑氯化钠注射液8 h内含量变化进行检测,并观察紫外光谱等变化情况。结果配伍液在室温下为透明、澄清、浅黄色液体,颜色在8 h内无变化,无气泡和沉淀产生,紫外吸收峰无峰形变化,无位移,pH及含量无明显变化。结论加替沙星配伍奥硝唑氯化钠注射液,稳定性较为理想,依据特点加强防范措施,可提高应用成效,具非常重要的推广价值。