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81.
目的 研究心肌局部肾素、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及去甲肾上腺素(NE)在心肌顿抑发病中的作用,以及呋喃丙吡啶(F3)对心肌顿抑是否具有保护作用。方法 采用冠状动脉结扎法建立兔心肌顿抑模型,用放射免疫法测定肾素、AngⅡ及NE的变化,缺血前用呋喃丙吡啶静脉给药,结果 心肌缺血后局部肾活性有升高趋势,再灌注后心肌局部肾素活性显著高于正常对照组。心肌局部AngⅡ含量明显高于正常对照组。心肌NE含量明显 相似文献
82.
烟酸(Nicosinic Acid)是一种维生素药,本文介绍以3—甲基吡啶为原料,用高锰酸钾氧化的方法,包括烟酸生产工艺流程图和过程。并初探了烟酸生产车间的技术安全与防火。 相似文献
83.
目的:观察采用谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂--丁胱亚磺酰亚胺(BSO)排空大鼠心肌谷胱甘肽(GSH)是否影响大鼠心肌组织GSH的稳态,以及是否对GSH代谢相关酶活性及mRNA表达产生影响.方法:采用长时间力竭运动、注射BSO排空GSH两种实验模型,比较对照组与注射BSO组SD大鼠心肌在静息状态和长时间力竭运动后GSH状态及其代谢变化.结果:注射BSO 8天后,大鼠心脏GSH含量分别为对照组?%,且GSH的下降伴随着氧化型谷胱甘肽(GSSG)的下降,GSH/GSSG的比值无显著变化.GSH排空导致GSH代谢酶活性发生适应性变化,注射BSO后心肌中谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性与对照组相比显著下降(P < 0.001).注射BSO组与对照组相比,心肌谷氨酰转肽酶(GGT)活性显著增加(P < 0.05).注射BSO力竭组与注射BSO组相比,心肌GGT活性显著增加(P < 0.001),心肌注射BSO抑制γ-谷氨酰半胱酸合成酶(GCS)活性,注射BSO力竭组大鼠心肌GCS mRNA表达量高于注射BSO组,表明极度排空谷胱甘肽后,GCS mRNA表达量的增加可能是机体产生的应激反应. 相似文献
84.
柳胺苄心定兼有α1受体及 β受体阻断作用 ,对高血压疗效比单纯 β受体阻断药为优。笔者对柳胺苄心定的心血管药理作用进行了实验研究。现将部分药理研究报告如下 :1 实验材料、方法与结果1.1 对豚鼠右心房的自发频率的影响对右心房的自发频率影响 :豚鼠 10只 ,体重 ( 14 0± 30 )g ,雌雄兼有。制备离体右心房标本 ,放入含有 15ml乐氏液的浴管内 ,充 95 %O2 及CO2 混合气体 ,一端与离体器官测定仪相连 ,前负荷 2 g ,描记正常收缩曲线 ,记录心率 ,恒定后分别加柳胺苄心定 (河南竹林 -安特制药厂生产 ,批号 :980 70 1) ,浴管药物浓度为 2 … 相似文献
85.
山之内公司用于欲望性尿失禁的新一代抗胆碱能药Vesicare(solifenacin succtinate)(Ⅰ)首次在荷兰获准治疗过度活跃的膀胱。荷兰将充当欧盟相互认可程序的参考成员国。 相似文献
86.
87.
目的:研究5-胞苷(5-azacytidine,5-aza)对体外培养的兔骨髓问充质于细胞(mensenchymal stemcell,MSC)凋亡的影响。方法:体外分离培养兔MSC,用不同浓度5-aza诱导不同时间.观察MSC凋亡情况。结果:正常培养兔MSC有轻度细胞捌亡;5-aza诱导浓度达15μmol/L时凋亡率明显增加(P〈0.01).当浓度达10μmol/L,诱导时间延长则细胞洲亡率明显增加(P〈0.05),超过15μmol/l。时出现成片细胞死亡。结论:5-aza诱导对体外培养兔骨髓间质干细胞有诱导细胞凋亡作用,其作用程度与诱导时间及浓度有关。 相似文献
88.
89.
硝苯吡啶治疗高血压危象60例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
高血压危象系急病症,需紧急而有效的处理。这几年来,我们应用硝苯吡啶治疗高血压危象60例,取得了满意的效果。现将我们应用硝苯吡啶治疗60例高血压危象的临床结果报道如下: 相似文献
90.
用燃烧反应气相色谱法(全自动元素分析仪)测定动物饲料中蛋白质的含量,以代替经典的凯氏定氮法,本方法每测一个样品,只需4min30s. 相似文献