重组人血小板生成素(rhTPO)国际上最被看好的基因工程蛋白药物

rhTPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前，国外公司的研制进度尚处于期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验，获得新药证书和生产批件，即将进行规模化生产。     

赖型钩端螺旋体重组DNApCX7的特异性鉴定和限制性内切酶谱分析

本实验将赖型钩端螺旋体（简称钩体）ＤＮＡ基因库的克隆ｐＣＸ７制备成￣（３２）Ｐ－重组ＤＮＡ探针，对８个不同血清群的１７株问号状钩体、双曲钩体ＰａｔｏｃⅠ株以及细螺旋体３０５５株ＤＮＡ进行打点杂交；同时用１５种ＤＮＡ片断进行限制性内切酶谱分析。结果表明，该重组ＤＮＡ具有问号状钩体种（Ｓｐｅｃｉｅｓ）特异性，但与不同问号状钩体之间的同源性程度有差别；限制性内切酶谱分析发现ｐＣＸ７重组ＤＮＡ片段长约１．７ｋｂ，具有１个Ｂｇ１Ⅱ识别位点和３个ＢｓｔＢ１识别位点。     

抗成长型肝炎病毒重组蛋白单克隆抗体的制备和初步应用

目的：制备抗-戊型肝炎病毒的单克隆抗体，并将其用于分析戊型肝炎病毒不同毒株结构蛋白的抗原表位。方法：采用来自墨西哥株（Mexican strain)的戊型肝炎病毒重组蛋白（p166Mex)免疫Balb/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合，经酶联免疫吸附试验（ELISA）法筛选阳性克隆，并将获得的单克隆抗体与戊型肝炎病毒缅甸株（Burma strain)和美国株（USA strain)的重组蛋白（p166Bur,p166US)进行交叉反应测定。结果：最终获得4株能稳定分泌抗-p166Mex的杂交瘤细胞株。即D8G10,E5E12,D4A3,B7E6。其中D8G10，E5E12和B7E6细胞株的培养上清液，还能分别与p166Bur和p166US重组蛋白发生阳性反应。结论：利用已获得的抗-p166Mex单克隆抗体，初步确定3种不同的戊型肝炎病毒重组蛋白（p166Bur,p166US,p166Mex)含有一种共同的抗原表位。     

重组人白细胞介素-2辅助治疗肺结核的探讨

二十世纪 80年代末期ＡＩＤＳ的流行使结核病猛然复活 ,如今世界上有 1/ 3的人感染了结核分支杆菌 ,每年有 80 0万新患者出现 ,30 0万人死于结核病 ,同时结核分支杆菌耐药菌株持续增加[1] 。据统计 ,美国约 13%的新患者是耐多药结核(ＭＤＲＴＢ) ,即至少对抗结核药物中异烟肼 (ＩＮＨ)和利福平(ＲＦＰ)产生耐药的结核病 ,它杀伤力极强是耐药结核病中后果最严重的一种。ＭＤＲＴＢ病人中只有约 5 5 %免疫功能比较好的患者经延长的多种化疗药物治疗 (至少 2 4个月 )后可基本恢复健康 ,2 2 %的病人会最终死于结核 ,而对于感染ＨＩＶ病毒的ＭＤ…     

数字化曲面全景X线系统造影在腮腺非肿瘤类疾病诊断中的应用

目的　本文报告普通X线机腮腺造影与数字化曲面X线机腮腺造影结果及其对比应用。方法　用3种不同的X线机对 3组腮腺非肿瘤类疾病患者进行腮腺造影 ,第 1组患者 10人应用普通 30 0mAX线机 ,第 2组患者 10人应用普通曲面全景X线机 ,第 3组患者 36人应用数字化曲面全景X线系统一套 ,分别行造影检查。结果腮腺造影侧位投照第 2组与第 1组末梢导管及腺泡有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,第 3组与第 1组末梢导管及腺泡无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,腮腺造影后前位投照第 2组与第 1、3组之间有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　本研究对比了 3种X线投照技术在腮腺非肿瘤性疾病造影诊断中的效果 ,用数字化曲面全景X线系统造影在诊断此类疾病中显示出较好的效果。     

间苯二酚显色法测定重组人红细胞生成素原液中唾液酸含量

重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin，简称rhEPO)是应用基因工程技术。从含有人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)培养液中提取而得到的。它是含有165个氨基酸的糖蛋白，分子量为34KD左右，具有与正常人体内存的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红细胞的分化和增殖。唾液酸英文又称saili acid(缩写为SA)，是神经氨酸衍生物之通称。N-乙酰神经氨酸系唾液酸(N-酰基神经氨酸)在自然界分布最广的，     

可治疗多种疾病的碱性成纤维细胞生长肽（bFGF）

基因重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,贝复济)是我国在世界范围内率先开发成功的基因工程类生物制品,它标志着我国新生物药品开发跃上新的台阶。显示了我国医药界紧跟世界高科技发展方向、创制生物工程新药品的潜在实力。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子促冠状动脉血管新生的实验研究

目的:探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)促冠状动脉血管新生的效果.方法:无菌条件下开胸结扎兔冠状动脉左前降支(LAD),建立急性心肌梗塞动物模型;将bFGF基因克隆于原核系统表达载体并转染大肠杆菌pBV220-bFGF)/DH5α,经诱导表达后超声破碎,上清液经过CM-Sepharose阳离子交换程序及Heparin-Sepharose亲和程序两步纯化,得到纯度高达99%的rhbFGF,透析出盐、滤菌后备用.将自制的rhbFGF蛋白,直接四点注入兔缺血心肌内,通过病理切片光镜观察、图像分析、电镜及冠脉造影观察缺血心肌内血管新生情况.结果:(1)术后不同时间描记的ECG变化及术后24 h,48 h心肌酶的改变均证实兔急性心肌梗塞(AMI)模型制作成功.(2)结扎LAD后6周(短期)及12周以上(长期),rhbFGF组与生理盐水(NS)对照组病理切片,随机观察10个高倍视野无平滑肌小血管计数分别为6周:41.13±10.04,30.33±3.21,P<0.01;12周以上:50.50±9.20,32.63±7.25,P<0.01;20周:52.44±6.59,32.00±3.06,P<0.01;有平滑肌血管计数分别为6周:16.25±5.23,10.75±4.25,P<0.01;12周以上:16.88±4.87,11.25±5.09,P<0.01;20周:16.25±2.22,11.00±3.35,P<0.01.(3)图像分析计算较大血管(管径≥100 μm)平均管壁厚度,rhbFGF组与NS对照组术后6周分别为:(19.70±9.94)μm,(18.88±9.65)μm,P>0.05;12周以上分别为:(29.87±12.96)μm,(24.13±11.33)μm,P<0.01;20周分别为:(28.48±12.13)μm,(23.25±10.02)μm,P<0.01;平均管壁厚度与管腔大小的比值rhbFGF组与NS对照组6周分别为:0.32±0.18,0.24±0.12,P<0.01;12周以上分别为:0.33±0.14,0.25±0.09,P<0.01.20周分别为:0.32±0.11,0.25±0.16,P<0.01;(4)电镜观察:与NS对照组相比rhbFGF组心肌细胞间可见大量毛细血管生长;(5)结扎LAD6周rhbFGF组冠脉造影可见侧枝血管形成.结论:rhbFGF有急性扩张冠脉及限制心肌梗塞面积的作用,缺血心肌内注射rhbFGF能促进冠状动脉血管新生,其有可能成为一种新的冠心病治疗方法.