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51.
阿米替林对慢性应激抑郁大鼠大脑皮层腺苷酸环化酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
抗抑郁药作用机理的研究长期以来都集中于突触水平 ,即观察神经递质 受体功能和数量的改变 ,近年来抗抑郁药的受体后信号传递系统作用机理越来越引人注意。大量的研究表明 ,受体后的G蛋白及腺苷酸环化酶 (adenylatecy clase ,AC)可能为抗抑郁剂作用的结构基 相似文献
52.
目的:观察普乐林注射液与硝酸甘油注射液联用对冠心病心绞痛的疗效。方法:将66例冠心病心绞痛病人分为治疗组40例,对照组26例,治疗组应用普乐林注射液400mg静滴、硝酸甘油注射液10mg静滴,对照组应用硝酸甘油注射液10mg静滴治疗,均为1次/d,10d为1个疗程,观察两组治疗前、后心绞痛发作情况,硝酸甘油用量,心电图以及心率与收缩压乘积的变化,结果:治疗组治疗后心绞痛症状改善的总有效率为92.5%,心电图改善的总有效率为82.5%,硝酸甘油含服量明显减少,心肌耗氧量明显下降,与对照组比较(均P<0.05)。结论:普乐林注射液与硝酸甘油注射液联合治疗冠心病心绞痛,比单纯使用硝酸甘油注射液疗效好,不良反应少。 相似文献
53.
目的:探讨类粘蛋白(orosomucoid, ORM)表型对弱碱性药物阿米替林血浆游离浓度和蛋白结合率的影响. 方法:对28名健康受试者的去唾液酸血清ORM用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型.ORM1的三种表型分别为纯合子ORM1 F1 (n=10)、ORM1 S (n=8)和杂合子ORM1 F1S(n=10).受试者口服单剂量的硫酸阿米替林片50 mg,测定服药后不同时间血浆阿米替林总浓度(RP-HPLC)和游离浓度(微超滤离心/RP-HPLC). 结果:给药后12和24 h,三组不同ORM1表型者阿米替林血浆总浓度的经时过程、血浆t1/2、Cmax和tmax值相似.与ORM1 S表型组比较,ORM1 F1表型组的阿米替林游离浓度较高;而蛋白结合率较低,12 h为(82.77±4.05)%,24 h为(79.99±4.39)% (P<0.01).杂合子ORM1 F1S表型组的游离药物浓度和蛋白结合率介于两组纯合子表型之间. 结论:不同ORM1表型,将明显影响弱碱性药物阿米替林的血清游离药物浓度和蛋白结合率;ORM1 F1表型者药物的血浆蛋白结合率最低,而游离型药物浓度最高.临床用药中应予以注意,并适当调整给药剂量. 相似文献
54.
55.
OBJECTIVE: This multi-centered clinical trial was designed to assess the efficacy and safety of domestic intravenous Turbutalin Sulfate in the treatment of asthma and chronic asthmatic bronchitis. METHODS: Bricanyl was used as control. A total of 120 patients were included in this randomized controlled study. The two medications, both at a dose of 0.25 mg intravenous drip, were given three times a day for 3-5 days. RESULTS: The two drugs' clinical excellent rates were 66.7% and 73.3%; overall efficacy rates were 98.3% and 100.0%, respectively. Their pulmonary functional excellent rates were 78.4% and 76.6%; overall effect rates were 88.3% and 90.0%, respectively. Composite curative evaluation showed that the two drug's composite excellent rates were 61.6% both; their overall efficacy rates were 88.3% and 90.0%, respectively. All of these showed no significant difference (P > 0.05). The incidence rates of adverse side effects of the two groups were 13.5% and 15.0%, respectively; most of them were mild and tolerable. CONCLUSION: Domestic intravenous Terbutalin Sulfate is effective and safe in treating asthma and chronic asthmatic bronchitis. 相似文献
56.
目的:观察乾坤愈胆汤加减联合西药治疗子宫肌腺病气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取子宫腺肌病患者120例,根据治疗方案不同分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察组在对照组的基础上给予乾坤愈胆汤加减治疗,均连续治疗6个月。比较两组治疗前后中医证候积分、子宫内膜厚度、子宫体积、月经量评分、月经复潮时间及性激素水平、血清糖类抗原125(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)表达,并比较两组治疗总有效率,统计不良反应,另随访1年,记录复发情况。结果:治疗后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组子宫内膜厚度、子宫体积均小于对照组,观察组的月经量评分低于对照组,月经复潮时间短于对照组(P<0.05)。治疗后两组促卵刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平较治疗前均有明显改善,且观察组FSH、LH优于对照组(P<0.05),两组E2水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清VEGF、CA125表达水平均低于对照组(P<0.05... 相似文献
57.
目的:探讨腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症(EMS)合并不育症对患者妊娠结局的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的80例EMS合并不育症患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组给予腹腔镜治疗,观察组给予腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗,比较两组临床疗效、绝经症状(Kupperman)评分、盆腔疼痛程度(VAS)评分、血清学指标以及1年内复发率和妊娠率。结果:治疗后观察组治疗有效率(95.0%)高于对照组(67.5%),Kupperman(5.80±2.11分)、VAS评分(1.59±0.22分),低于对照组(8.52±3.84分、2.04±0.51分),血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1、人附睾蛋白、糖类抗原125、糖类抗原199水平均低于对照组(均P<0.05),1年复发率(5.0%)低于对照组(25.0%),1年受孕率(45.0%)高于对照组(20.0%)(P<0.05)。结论:腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗EMS合并不育症疗效显著,可缓解临床症状和疼痛程度,改善性激素水平,降低复发率,提高受孕率。 相似文献
58.
目的研究新的二氢吡啶类钙拮抗剂Mn9202对5-HT引起胃底平滑肌收缩的影响. 方法通过离体实验,观察不同浓度的Mn9202 (1,10 μmol*L -1)孵育时5-HT的量效曲线,以及Ca2+的影响,同时与胃底平滑肌5-HT竞争性拮抗剂米安舍林(mianserin)[1]对比. 结果细胞外钙减少,5-HT收缩胃底平滑肌的量效曲线的最大效应降低,但5-HT的浓度范围不变; Mn9202呈剂量依赖性地使5-HT的最大反应降低,并使曲线右移,分别使最大反应降低至(75 ±1.8)%和(55±3.2)%,除去细胞外钙时,Mn9202 1 μmol*L-1使5-HT的量效曲线右移至3×10-3,最大反应降低至原来的18%,此时在灌流液中加入2.5 mol*L-1 CaCl 2,最大反应上升为原来的60%. mianserin使5-HT的量效曲线平行右移,最大反应不变. Mn9202能够取消mians erin对5-HT的拮抗作用. 结论在大鼠的胃底平滑肌,Mn9202能够非特异性地拮抗5-HT的作用,这种作用与细胞外钙有关, 同时也与非竞争性地拮抗5-HT2受体有关. 相似文献
59.
国产麦角溴烟酯治疗血管性痴呆临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察麦角溴烟酯(脑舒)对血管性痴呆的疗效。方法对45例血管性痴呆患者,随机取30例为治疗组,15例为对照组。治疗组予麦角溴烟酯10mg,每日口服3次;对照组予尼麦角林(脑通)10mg,每日口服3次,疗程2个月。结果麦角溴烟酯能改善血管性痴呆患者症状及血管性痴呆指数(CCI),可降低血液流变学指标,无不良反应。结论麦角溴烟酯是治疗血管性痴呆的疗效高、安全性好的药物,疗效与尼麦角林相近。 相似文献
60.
从林茜草Rubis sylvatica中首次分得11个化合物,经理化常数和光谱分析,分别鉴定为5-羟基-萘并〔1-2-b〕呋喃-4-羧酸甲酯(Ⅰ),大叶茜草素(Ⅱ)、1-羟基-2-甲基蒽醌(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),胡萝卜苷(Ⅴ),1,3,6-三羟基-2-甲基-蒽醌-3-O-(6’-乙酰基)新橙皮糖苷(Ⅵ),1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O新橙皮糖苷(Ⅶ),萘酸双糖苷(Ⅷ)、1,3,6-三羟 相似文献