舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效分析

目的对舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的84例强迫症患者。将其平均分为实验组和对照组,对照组患者单独采用舍曲林进行治疗,实验组患者采用舍曲林合并喹硫平进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果对两组患者分别进行治疗后,实验组患者总有效率(90.47%)明显高于对照组患者的总有效率(64.29%),且实验组患者的困倦以及心率过速均明显低于对照组患者,差别有统计学意义(P<0.05)。同时,实验组患者的恶心、焦虑、头痛、便秘等与对照组患者相比均没有明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并喹硫平对强迫症患者进行治疗的临床疗效显著,明显缓解了患者的临床症状,降低了不良反应的发生率,安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例，随机分为足量布地奈德组（A组）90例、常规剂量布地奈德组（B组）90例和对照组（c组）40例。三组患儿均采取常规综合治疗，A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1．5-25mg空气压缩泵雾化吸入，3次／天，病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5～7d；B组采用布地奈德每次0．5mg、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5—7d；C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间，记录不良反应。结果：A组与c组比较，A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组（P均〈O．01）；A组与B组比较，除总有效率两组比较差异无统计学意义外（P〉0．05），其他指标A组均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）；B组与c组比较，B组上述指标均优于c组（P〈O．05或P〈O．01）；三组均未发现明显不良反应。结论：足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，且安全、方便。     

吗丁啉联合阿米替林治疗功能性消化不良的治疗体会

本文主要通过对76例功能性消化不良患者的治疗,结合吗叮啉和阿米替林的药效原理,尝试性地分析了功能性消化不良的病因,探讨对功能性消化不良治疗的有效途径。     

欧盟批准醋酸乌利司他5 mg片剂Esmya术前治疗子宫肌瘤

2012年2月,欧盟委员会批准了Gedeon Richter公司开发的醋酸乌利司他(ulipristal acetate)5mg片剂Esmya,用于术前治疗有中至重度症状的子宫肌瘤患者。子宫肌瘤是妇女生殖道中最常见的良性实体瘤,先前仅促性腺激素释放激素激动剂获准术前治疗子宫肌瘤,但这类药物会将妇女体内的雌激素抑制至绝经后水平,导致潮热、抑郁、情绪波动、性欲低下、阴道炎和骨密度降低等显著不良反应,实际应用相对有限。而Esmya是一     

盐酸舍曲林与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的对照研究

目的:比较盐酸舍曲林与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法:将符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的71例患者,随机分为两组,分别服用盐酸舍曲林与劳拉西泮,疗程6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗6周末盐酸舍曲林与劳拉西泮疗效相当,并且舍曲林组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的减分率(73.7%)显著高于劳拉西泮组(49.5%)。舍曲林不良反应少而轻,疗效更持久,无药物依赖性。结论:盐酸舍曲林是治疗广泛性焦虑的安全、有效药物,患者服药依从性好。适合长期服用。     

尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的临床效果分析

目的探讨尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的临床效果。方法采用随机数表法将本院神经内科2012年7月至2014年7月收治的162例老年慢性脑血管功能不全患者分为尼麦角林组和常规组,每组各81例。常规组患者采用常规治疗方法,尼麦角林组患者在常规治疗基础上加用尼麦角林。比较两组患者治疗的临床效果。结果治疗前,两组患者大脑中动脉、椎动脉的彩色多普勒超声检测指标[舒张期末流速(Vd)、收缩期峰流速(Vs)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后12周,两组患者的Vd、Vs、RI、PI较组内治疗前明显好转,差异均具有显著性(P<0.05),且尼麦角林组患者的Vd、Vs、RI、PI优于常规组,差异具有显著性(P<0.05)。治疗前两组患者的简易精神状态检查量表(MMSE)评分比较差异无显著性(P>0.05);治疗后两组患者MMSE评分较治疗前均显著提高(P<0.05),且尼麦角林组患者的MMSE评分[(24.5±1.3)分]显著高于常规组[(22.9±1.5)分],差异具有显著性(P<0.05)。治疗后12周,尼麦角林组患者治疗总有效率(91.36%)高于常规组(76.54%),差异具有显著性(P<0.05)。结论尼麦角林可以改善老年慢性脑血管功能不全患者的临床症状及大脑血管血流情况,同时可以显著提高临床治疗效果。     

53例阿米替林的不良反应／事件分析

目的探讨阿米替林的不良反应，为临床安全用药提供依据。方法对8家精神疾病类杂志等近20年有关阿米替林不良反应的个案报告和作者临床监测到的病例进行统计分析。结果阿米替林的不良反应／事件累及10大系统一器官25种临床表现，新发现的不良反应有精神障碍、白细胞减少、致畸等，长期应用可出现依赖。15天内出现不良反应者84．91％。结论阿米替林不良反应较多，临床用药要慎重，并注意观察。     

曲普瑞林控释剂联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期前列腺癌的临床研究

目的:探讨曲普瑞林控释剂联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期前列腺癌的安全性和有效性.方法:将符合标准的94例中晚期前列腺癌患者随机分成三组,对照组分别仅予以曲普瑞林控释剂和鸦胆子油乳注射液治疗,观察期6个月.观察治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮水平、kanofsky评分改善情况.严密观察和记录治疗过程中的不良事件,进行安全性评价.结果:治疗前三组血清前列腺特异性抗原和睾酮水平无显著性差异(P>0.05),经过药物治疗后两者均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组较对照组明显降低(P<0.05);治疗前三组KPS评分无显著性差异(P>0.05),经过药物治疗后KPS评分均较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组较对照组明显上升(P<0.05);观察组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率与对照组相当(P>0.05).结论:鸦胆子油乳注射液联合曲普瑞林控释剂治疗中晚期前列腺癌较单纯药物治疗疗效好,安全性相当.     

布地奈德联合特布他林治疗过敏性支气管炎的临床效果分析

将我院68例过敏性支气管炎患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组各34例,对照组予以沙丁胺醇治疗,观察组予以布地奈德联合特布他林治疗,观察比较两组患者的临床疗效。观察组的临床总有效率为91.18%明显高于对照组的70.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),且经治疗,两组患者的咳嗽症状均得到有效改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。布地奈德联合特布他林治疗过敏性支气管炎有着确切的疗效,不仅可提高临床疗效,在改善患者咳嗽方面也明显优于采取沙丁胺醇,值得临床大力推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的研究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的效果。方法选取韶关市粤北医院2015-02—2016-07间收治的COPD患者中随机抽取出60例作为本次研究的观察对象,根据治疗方法的不同将患者分入到观察组和对照组中,对照组患者采用常规对症疗法治疗,观察组患者在对症疗法的基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率、临床症状缓解时间、肺功能指标改善情况等。结果观察组患者的治疗总有效率93.33%比对照组患者的70.00%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗7 d时的FEV1、FEF 75%、PEF值均比对照组患者更高,且气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均比对照组患者更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺病的临床治疗中采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果确切,改善患者的临床症状,促进肺功能的改善,提高患者的生活质量,值得在临床治疗中推广应用。