抑郁症患儿体内盐酸舍曲林血浆谷浓度的影响因素分析

目的 评估抑郁症患儿体内盐酸舍曲林血浆谷浓度的分布特征和影响因素。方法 采用液相色谱-质谱联用技术测定2022年1月—2023年11月期间服用盐酸舍曲林的119例抑郁症患者儿的血浆谷浓度,分析盐酸舍曲林血浆谷浓度的分布特征和影响因素。结果 119例患儿中14例患儿的盐酸舍曲林血浆谷浓度＜10 ng·mL^-1,105例患儿盐酸舍曲林谷浓度在有效血药浓度范围内（10～150 ng·mL^-1）。患儿的盐酸舍曲林给药剂量与血浆谷浓度呈正相关,但相关性较差（r＝0.223,P＜0.05）。男性患儿的盐酸舍曲林血浆谷浓度剂量比（CDR）值显著高于女性患儿（t＝-2.399,P＜0.05）;汉族患儿的盐酸舍曲林 CDR 值显著高于维吾尔族患儿（t＝2.505,P＜0.05）;身体质量指数（BMI）＞24.0 kg·m^-2患儿的盐酸舍曲林 CDR 值显著高于 BMI＜18.5 kg·m^-2和 18.5 kg·m^-2≤BMI≤24.0 kg·m^-2患儿（F＝15.345,P＜0.05）。结论 盐酸舍曲林血浆谷浓度在抑郁症患儿中的个体差异大,性别、民族和BMI可能影响盐酸舍曲林血浆谷浓度。     

盐酸多塞平片联合舍曲林对抑郁症患者心理状态及自杀倾向的影响

目的:探讨盐酸多塞平片联合舍曲林治疗抑郁症的效果。方法:选择2018年1月～2020年12月就诊于某院的98例抑郁症患者,将患者按随机数字表法分为联合组和对照组各49例。对照组口服盐酸舍曲林片,联合组加用盐酸多塞平片治疗,均连续治疗2个月,对比两组临床疗效、抑郁状态、自杀倾向和用药安全性。结果:联合组治疗总有效率为91.84%(45/49),高于对照组的71.43%(35/49),有统计学差异(P0.05);两组治疗2个月后H汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显降低,且联合组HAMD评分较对照组低,有统计学差异(P0.05);治疗2个月后两组贝克自杀意念量表(BSI-CV)1、BSI-CV2评分均低于治疗前,且联合组BSI-CV1、BSI-CV2评分低于对照组,有统计学差异(P0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结论:盐酸多塞平片联合舍曲林可提高抑郁症治疗效果,更好的改善抑郁状态,缓解患者自杀倾向,且不会增加毒副作用,值得临床推广。     

布南色林致白细胞减少症1例

1 临床资料 患者,女,43岁.因"疑心重、语乱半年,加重2个月,自笑,不语"于2020年4月9日首次入院.患者2019年10月无明显诱因称微信群里的人监视她、跟踪她,还会骗走自己的财产,生活尚如常.2020年2月初加重,紧张恐惧,少语少动,每天只躺在沙发上,闭眼不理人;自笑明显,进食及个人卫生需督促,病情渐加重,不再...     

愈创维林那敏片中枸橼酸喷托维林的含量测定

目的 建立测定愈创维林那敏片中枸橼酸喷托维林含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.05%,用磷酸调pH至3.0)-甲醇(50:50),流速1 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 枸橼酸喷托维林质量浓度在10.08～100.8 mg/L的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.87%,RSD=0.26%(n=9).结论 HPLC法灵敏、快速、准确,可用于愈创维林那敏片的枸橼酸喷托维林含量测定.     

特布他林雾化液对婴幼儿阻塞性通气障碍肺功能的影响

目的 对惠有阻塞性通气障碍的婴幼儿在应用特布他林雾化液治疗前后的肺功能数据进行评估分析.方法 将136例阻塞性通气障碍的婴幼儿随机分为2组,对照组67例给予常规治疗,治疗组69例在常规治疗基础上加用硫酸特布他林雾化液氧气雾化吸入,每次1 mL,每日2次,治疗5 d.比较治疗前后肺功能指标的变化情况.结果 治疗后对照组达峰时间比(tPTEF/tE)为(21.62±3.03)%、达峰容积比(VPEF/VE)为(25.19 ±4.29)%、吸呼时间比(tI/tE)为(0.62±0.08),均低于治疗组,呼吸频率(RR)为(39.03±5.66)次/mm,高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 特布他林雾化液可有效应用于婴幼儿阻塞性通气障碍相关性疾病的治疗.     

丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床研究

目的 探讨丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年12月在中国人民解放军北部战区总医院治疗的72例急性脑梗死恢复期患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服尼麦角林片,20 mg/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组静脉滴注注射用丹参多酚酸,0.13 g/次,加于生理盐水250 mL中,1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力（BI）评分,血清因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管间黏附分子-1(VCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)和单核细胞趋势蛋白-1(MCP-1)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率（97.22%）明显高于对照组（75.00%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组BI评分明显升高,而NIHSS评分明显下降（P<0.05）,且治疗组BI和NIHSS评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两...     

特步他林并布地奈德治疗对急性支气管哮喘患者IL-5、IL-10及TNF-α的影响

目的研究急性支气管哮喘(BA)经特步他林并布地奈德治疗后白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。方法选取2016年1月至2020年12月商丘市中医院收治的122例急性BA患者的临床资料进行分析,根据不同治疗方法分为研究组(n=62,特步他林+布地奈德)和对照组(n=60,特步他林),比较两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容器(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、治疗前后IL-5、IL-10、TNF-α变化及不良反应情况。结果研究组总疗效(93.55%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/FVC%均较治疗前升高,且研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组IL-5、TNF-α水平均降低,且研究组低于对照组,两组IL-10水平均上升,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特步他林与布地奈德联合治疗急性BA...     

尼麦角林片对脑梗死患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平的影响

目的：研究脑梗死患者采用尼麦角林片治疗对其炎症指标的影响。方法：选择2017年8月至2018年8月收治的78例脑梗死患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。两组均进行常规治疗,对照组给予长春西汀片,观察组在对照组的基础上给予尼麦角林片,两组均治疗14 d。治疗14 d时,比较两组临床疗效,并比较两组治疗前及治疗14 d后的炎症指标水平[超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)],统计两组治疗期间不良反应发生情况（皮疹、头痛、恶心呕吐）。结果 ：治疗14 d,观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(P<0.05);治疗14 d后,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且观察组较对照组低（P<0.05）;观察组治疗期间不良反应发生率为10.26%,对照组为5.13%,组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：脑梗死患者使用尼麦角林片治疗,能够显著降低hs-CRP、TNF-α及IL-6水平,缓解患者体内炎症反应,且安全性较好,利于促进患者康复。     

知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果

目的：探讨知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果。方法：选择2020年2月-2021年7月沭阳南关医院收入的86例特发性中枢性性早熟女童。根据随机数字表法将其分成观察组和对照组,各43例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,观察组在对照组基础上给予知柏地黄丸。比较两组临床疗效,治疗前后性激素和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、相关指标及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗后,观察组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、尿黄体生成素(ULH)、尿卵泡刺激素(UFSH)、IGF-Ⅰ水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径均小于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：特发性中枢性性早熟女童使用知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗效果显著,可降低LH、FSH、IGF-Ⅰ等水平,促进卵巢容积、子宫容积和卵泡直径缩小,且用药安全性好。     

怡那林和心痛定联合治疗20例高血压

联合用药是临床治疗中、重度高血压的常用治疗方法,其目的是增加疗效,减少单用药剂量,减少副作用,使高血压下降平稳而持久。因此,本人用怡那林和心痛定是联合治疗中、重度高血压病20例,疗效满意,报告如下：