新药甲磺酸帕珠沙星的手性拆分

目的：建立新药甲磺酸帕珠沙星手性拆分的方法。方法：运用AD手性柱法和流动相添加剂法，考察了不同条件下对分离的影响。结果：运用这两种方法，甲磺酸帕珠沙星都可以达到基线分离，相同条件下，柱温越低，拆分因子越大。结论：在分离甲磺酸帕珠沙星时，流动相添加剂法要优于手性柱法。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染有效性和安全性的多中心临床研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染的有效性、安全性。方法采用随机单盲平行对照多中心试验方法。选择急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染患者213例，可评价病例209例，随机编人试验组或对照组。试验组101例．每日1次给予甲磺酸帕珠沙星注射液300mg，iv，gtt，bid；对照组108例，每日1次给予加替沙星注射液200mg，iv，gtt，bid。疗程7～10d。结果甲磺酸帕珠沙星组、加替沙星组有效率分别为94．06％（95／101）和90．74％（98／108）；痊愈率分别为67．33％（68／101）和70．37％（76／108）；细菌清除率分别为94．62％（88／93）和93．62％（88／94）；不良反应发生率分别为7，69％（8／104）和5．50％（6／109）。两组有效性、安全性相似（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染有效、安全，与加替沙星相当。     

中国首个抗肝癌单抗导向药物已投入临床使用

据好医生网10月8日报道，两年前获得国家一类新药证书的中国第一个具有自主知识产权、用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物碘[131^I]美妥昔单抗，最近正式在上海、广州两家医疗机构投入临床使用。[第一段]     

达利珠单抗预防致敏受者肾移植后排斥反应的临床研究

目的　探讨用达利珠单抗诱导治疗预防致敏受者肾移植后急性排斥反应的有效性与安全性。方法　将 36例群体反应性抗体为 30 %～ 5 0 %的致敏受者随机分为舒莱组和对照组 ,各 18例 ,舒莱组患者于移植术前 2h和术后第 4d接受达利珠单抗 (2 0mg/次 )诱导治疗 ,两个组术后均以环孢素A、霉酚酸酯和皮质激素预防排斥反应。结果　舒莱组术后 3个月内的急性排斥反应发生率明显低于对照组 (P <0 .0 1) ;术后 2～ 4周内对照组平均每日皮质激素用量明显高于舒莱组 ;两个组人 /肾 1年存活率的差异无显著性 ;舒莱组术后肾功能的恢复较对照组快 ,但差异无显著性 ;舒莱组术后1周内CD2 5 淋巴细胞数明显降低 (P <0 .0 1) ;未观察到达利珠单抗的相关不良反应。结论　在合理筛选供受者的基础上 ,致敏受者肾移植前接受达利珠单抗诱导治疗可降低术后急性排斥反应的发生率 ,且较为安全。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组，每组41例。对照组给予支持治疗。治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐。结果 治疗组总有效率为92．7％，而对照组总有效率为63．4％。结论 丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

曲安奈德与去炎舒松软膏联用治疗神经性皮炎56例

笔者于2001年9月～2003年12月应用醋酸曲安奈德注射液(上海通用药业股份有限公司生产)与盐酸利多卡因注射液(江苏济川制药有限公司生产)配成混合液局部皮下注射，醋酸去炎舒松软膏(安徽新和成皖药业有限公司生产)外用，治疗56例局限性神经性皮炎取得满意疗效。现报告如下。     

硫喷妥钠治疗小儿难治性惊厥持续状态疗效观察

目的 探讨对小儿难治性惊厥持续状态的有效治疗方法。方法 对14例小儿难治性惊厥持续状态采用硫喷妥钠治疗并观察疗效。结果 硫喷妥钠治疗有效率为100％，1例出现呼吸抑制，3例于停药后复发。结论 硫喷妥钠对小儿难治性惊厥持续状态有明显疗效，但易发生呼吸抑制。惊止后应维持一段时间，以免复发。     

湖北省人群妊高征发病及防治的探讨

湖北省于1984～1986年参加全国妊高征协作组对不同城乡232042人群之孕产妇5472例进行妊高征流行病学调查,妊高征504例,发病率为9.21％。基本了解我省妊高征发病情况,与地理、环境、气候、年龄、产次、双胎、职业及文化程度等多种因素有关,从而制定了防治方案,并于1987～1988年在原调查点实施,其结果在202484人群中孕产妇6459例,妊高征291例,发病率为4.51％,有明显的下降(P<0.001)。妊高征对母儿危害极大,无论手术产率及并发症,与非妊高征相比较有极显著差异(P<0.001),围产儿死亡率及新生儿窒息率,妊高征明显高于非妊高征,但经防治后对母儿的危害显著减小,认为此方案具有科学性及实用价值。     

珠竭散治疗慢性宫颈炎临床疗效观察

目的：探讨中药珠竭散治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法：采用中药珠竭散治疗150例慢性宫颈炎患者,进行回顾性分析。结果：治疗后2个月复查,总治愈率达56.7%,总有效率98.7%,无明显不良反应。结论：中药珠竭散治疗慢性宫颈炎疗效肯定,方法简便、安全。     

声带曲霉菌病综合治疗的疗效观察

目的分析声带曲霉菌病综合治疗的疗效。方法对2001~2004年治疗的4例声带曲霉菌病患者的临床资料进行回顾性分析。结果4例声带曲霉菌病患者经手术、射频与伊曲康唑综合治疗而愈,随访1~3年均无复发。结论声带曲霉菌病综合治疗效果好,未见任何毒副作用。