全文获取类型
收费全文 | 954篇 |
免费 | 54篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 6篇 |
基础医学 | 12篇 |
临床医学 | 129篇 |
内科学 | 47篇 |
皮肤病学 | 15篇 |
神经病学 | 20篇 |
特种医学 | 13篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 30篇 |
综合类 | 312篇 |
预防医学 | 52篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 296篇 |
11篇 | |
中国医学 | 64篇 |
肿瘤学 | 10篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 65篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 65篇 |
2018年 | 34篇 |
2017年 | 46篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 50篇 |
2014年 | 65篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 59篇 |
2011年 | 45篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 27篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 25篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有1024条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的 分析普瑞巴林超前镇痛在行人工膝关节置换术患者中的应用效果及安全性。方法 选取2020年9月—2021年11月于福州市第二医院关节外科行人工膝关节置换术患者66例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各33例。术前1 d,试验组患者接受普瑞巴林胶囊超前镇痛;对照组患者不予超前镇痛。比较2组术前及术后12、24、48、72 h静息疼痛评分(VASr),术前、术后48 h、术后72 h活动疼痛评分(VASm),术后72 h内等效吗啡用量,术前及术后24、48、72 h夜间睡眠时间,镇痛药物相关不良反应发生率。结果 术后12、24、48、72 h,试验组VASr较对照组低(P<0.05)。术后48、72 h,试验组VASm较对照组低(P<0.05)。试验组术后72 h内等效吗啡用量少于对照组(P<0.01)。术后48、72 h,试验组夜间睡眠时间较对照组长(P<0.05)。试验组不良反应总发生率为18.18%(6/33),低于对照组的45.45%(15/33)(χ2=5.657,P=0.017)。结论 普瑞巴林超前镇痛可有效减轻人工膝关节置换... 相似文献
992.
目的探讨普瑞巴林联合芬必得与单独应用芬必得相比治疗原发性痛经临床疗效。方法原发性痛经患者60例,随机分为对照组及治疗组。对照组予芬必得口服,月经第1天开始口服,0.3 g,2次/d;治疗组在对照组基础上加服普瑞巴林,月经第1天开始口服,50 mg,2次/d。每个月经周期服药7 d为1疗程,治疗3个疗程。治疗前后采用视觉模拟评分及痛经症状评分评估疗效。结果总有效率治疗组为83.33%,对照组为63.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2组痛经症状积分、视觉模拟评分积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合芬必得治疗原发性痛经临床疗效优于单独应用芬必得,值得在临床进一步推广。 相似文献
993.
苏守刚 《中国现代药物应用》2010,4(3):33-33
目的观察奥美拉唑联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎疗效。方法采用奥美拉唑联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎(治疗组)患者40例,采用奥美拉唑(对照组)治疗慢性浅表性胃炎40例,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率(92.5%)明显高于对照组(67.5%),且差异有显著性(P〈O.05)。治疗前后平均症状总积分,治疗组与对照组间有显著差异(P〈0.05)。结论奥美拉唑联合替普瑞酮是治疗慢性浅表性胃炎的安全、有效的治疗措施。 相似文献
994.
全文刊登在:Kim,J S,et al.Pain 2011:1-6.研究背景·研究证实普瑞巴林可有效应用于几种类型的神经病理性疼痛,但其治疗中枢性卒中后疼痛(CPSP)的长期有效性尚未被证实研究目的 相似文献
995.
目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性浅表性胃炎患者采用雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗的效果。方法:选取乐安县人民医院2019年3月至2021年3月收治的82例Hp阳性慢性浅表性胃炎患者,按随机对照原则分为两组。对照组41例接受单纯替普瑞酮治疗,研究组41例在对照组基础上联合雷贝拉唑治疗。评估两组治疗14 d后疗效、Hp根除率、药物不良反应发生及复发情况,对比两组治疗前后病理组织学评分、血清降钙素原(PCT)水平及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分。结果:研究组治疗总有效率(95.12%)、Hp根除率(90.24%)较对照组(75.61%、70.73%)高(P<0.05);研究组治疗后肠上皮化生、炎症反应、活动性及萎缩评分比对照组低(P<0.05);研究组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能及社会功能评分比对照组高(P<0.05);研究组治疗后血清PCT水平比对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率(12.20%vs 17.07%)相当(P>0.05);研究组复发率(7.32%)较对照组(26.83%)低(P<0.05)。结论:Hp阳性... 相似文献
996.
目的 探究与分析脉冲射频联合普瑞巴林早期治疗带状疱疹后遗神经痛的效果及镇痛药使用情况。方法 选取自2018年5月~2021年2月收治的带状疱疹后遗神经痛80例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各40例,对照组给予普瑞巴林治疗,每日2次,观察组在其基础上于病损神经背根神经节加用脉冲射频治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组患者治疗前后不同时间点McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、镇痛药使用情况以及常见不良反应。结果 两组治疗后1个月、3个月分别与治疗前相比SF-MPH中PRI-S评分、PRI-A评分较低,PSQI评分较低,治疗后3个月与治疗后1个月相比SF-MPH中PRI-S评分、PRI-A评分较低,PSQI评分较低,观察组治疗后1个月、3个月分别与对照组治疗后1个月、3个月相比SF-MPH中PRI-S评分、PRI-A评分较低,PSQI评分较低,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组与对照组相比普瑞巴林及曲马多的使用天数缩短,药物使用剂量较少,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P&g... 相似文献
997.
目的观察普瑞巴林治疗化疗诱导的外周神经病理性疼痛的疗效及安全性。方法肿瘤化疗后出现周围神经病理性疼痛患者42例随机分为两组。A组20例,每日给予普瑞巴林300mg加甲钴胺治疗;B组22例,仅给予甲钴胺治疗。持续治疗4周。采用视觉模拟评分(VAS)进行疼痛评估,计算疼痛下降指数;比较两组的疗效及不良反应。结果治疗4周后,A组治疗有效率为75.0%,明显高于B组的40.9%(P<0.05)。两组不良反应均较轻。结论在甲钴胺治疗的基础上,兼用普瑞巴林更能有效缓解化疗诱导的周围神经病理性疼痛,不良反应少。 相似文献
998.
999.
李丹 《四川生理科学杂志》2021,43(2):296-298
目的:探究加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗带状疱疹的疗效及对后遗神经痛不良反应的影响。方法:选取56例带状疱疹患者,随机分为两组,对照组仅给予普瑞巴林治疗,实验组在对照组的基础上给予加巴喷丁胶囊治疗,观察两组患者疗效及不良反应发生。结果:治疗后,实验组疼痛评分、胀痛评分均低于对照组,临床治疗有效率(92.86%)显著高于对照组(75.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生情况比较,差异无显著差异(P>0.05)。结论:带状疱疹患者经加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗临床效果显著,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
1000.