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41.
目的:探讨巴林特小组活动对中医护士共情能力和沟通能力的影响.方法:收集江西省肿瘤医院2021年1月—2021年6月中医科16名护士为观察对象,组建巴林特小组,每月进行1次巴林特小组培训活动,共6次.在活动前1天和活动结束后1天,使用杰弗逊共情量表中文版(JSE-HP)和医护沟通能力量表进行测定评价,比较实施研究前后护士在共情能力、沟通能力方面的差异.结果:16名中医护士在巴林特小组活动前共情能力总分为(80.81±7.28)分、沟通能力总分为(13.81±1.80)分,实施活动后共情能力总分为(102.44±8.516)分,沟通能力总分为(20.56±1.10)分,均显著提高,差异有统计学意义(P<0.01).结论:巴林特小组活动能够改善和提高中医护士的共情能力和沟通水平,值得在医院日常工作和培训中推广使用. 相似文献
42.
目的分析探讨替普瑞酮对阿司匹林致胃黏膜损伤的保护作用。方法选取来我院就诊的需要长期服用阿司匹林的186例患者,随机分为观察和对照组,每组93例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片,100 mg/d,观察组患者在服用阿司匹林的基础上给予替普瑞酮50 mg次,每天3次。分析比较两组患者3、6及12个月后的消化道症状及胃黏膜损伤情况。结果服药3、6、12个月后,观察组患者的消化道症状发生率及胃镜评分与对照组比较具均有显著性差异,P<0.05,具有统计学意义。结论替普瑞酮对阿司匹林所致得胃黏膜损伤具有一定的保护作用,使阿司匹林所引发的不良反应率降低,值得在临床上推广使用。 相似文献
43.
目的探讨普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛的有效性与安全性。方法选择带状疱疹后遗神经痛患者72例并随机分为两组各36例。观察组采用普瑞巴林治疗,对照组采用加巴喷丁治疗,观察比较两组的疗效及不良反应。结果治疗4周后,观察组总有效率为83.33%,显著高于对照组(P<0.05);两组的VAS评分均比治疗前降低,但观察组降低更显著(P<0.01);两组均无严重不良反应发生。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效,能显著改善患者的VAS评分,无严重不良反应。 相似文献
44.
45.
高辉 《国际医药卫生导报》2014,20(6):837-841
目的比较普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状孢疹后神经痛(PHN)的临床效果和安全性。方法按自愿原则将168例患者分为A、B、C、D四组,各42例。A组给予安慰剂治疗;B组给予普瑞巴林治疗,维持治疗每日225mg;C组给予普瑞巴林治疗,每日375mg;D组给予加巴喷丁治疗。连续治疗8周后,比较治疗前、后的疼痛程度评分(VAS)变化、睡眠障碍指数(SPI)变化,并评估重点睡眠干扰评分(EMSIS)、疗效和不良反应发生率。结果各组VAS、SPI、EMSIS均明显优于A组,但不良反应发生率要高于A组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。C组治疗后的VAS、SPI、EMSIS优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05),但是两组在大部分不良反应发生上差异无统计学意义(P〉0.05);D组VAS评分和大部分不良反应发生率与B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),但是在SPI和EMSIS方面差异无统计学意义(P〉0.05)。D组在VAS评分、SPI、EMSIS和大部分不良反应发生上与C组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。A、B、C、D四组的治疗有效率分别为64.29%、90.48%、92.86和73.81%,治疗优良率分别为21.43%、71.43%、83.33%和54.76%。C组治疗有效率明显好于A、D组,治疗优良率明显好于A、B、D组(P〈0.05)。结论相比于安慰剂和加巴喷丁,普瑞巴林在PHN治疗中具有更好的疗效,可以显著改善患者的疼痛程度评分,减轻疼痛对睡眠的干扰。为了提升治疗有效率,剂量宜选择每日375mg,分3次口服;但是,普瑞巴林的不良反应发生率较高;在临床运用中,必须注意不良反应的观察和控制。 相似文献
46.
目的探讨不同剂量(75、150和300 mg)普瑞巴林预先给药在腹腔镜子宫切除术患者中的术后镇痛效果。方法该研究为前瞻性、随机、安慰剂对照和双盲研究。共纳入82例美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级并择期行腹腔镜子宫切除术的患者。患者随机分成4组,其中第1、2和3组(每组20例)术前1晚、术前30 min和术后6 h分别口服浓度为75、150和300 mg的普瑞巴林,而对照组(n=22)按照相同方案接受安慰剂治疗。主要临床结局是术后24 h静息和运动时的疼痛视觉模拟评分(VAS)。药物相关副作用评估作为次要观察指标。嗜睡采用Ramsay镇静评分评估,而恶心和呕吐用数值评分评估。结果不同浓度预先普瑞巴林给药的镇痛效果优于安慰剂。事后检验显示,4组间AVS评分差异有统计学意义,表明浓度下降,疼痛评分作为时间自变量而下降。普瑞巴林浓度达到最高(300 mg)时,镇静评分高于其他组。结论预先服用75、150和300 mg普瑞巴林对减轻腹腔镜子宫切除术后疼痛具有重要作用。比较不同浓度与副作用表明,口服150 mg普瑞巴林是减轻腹腔镜子宫切除术后疼痛的安全有效方法。 相似文献
47.
目的观察普瑞巴林联合文拉法辛治疗纤维肌痛综合征的临床效果。方法选取2011年1月—2014年1月收治的纤维肌痛综合征患者89例,采用随机数字表法将患者分为观察组45例和对照组44例。对照组患者给予普瑞巴林75 mg,2次/d,口服。观察组患者在对照组患者的基础上给予文拉法辛,初始剂量75 mg,最大剂量225 mg,每天早晨顿服。两组疗程8周,每周回院复诊1次。比较两组总有效率、视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、心理健康水平和药物不良反应等情况的差异。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率75.00%,观察组91.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗5、8周后,对照组VAS评分分别为(4.31±0.33)、(2.95±0.14)分,观察组分别为(3.02±0.14)、(2.11±0.21)分,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论普瑞巴林联合文拉法辛治疗纤维肌痛综合征效果满意,具有显著改善疼痛程度的优势。 相似文献
48.
49.
张立玲 《中国现代药物应用》2023,(5):112-114
目的 分析替普瑞酮胶囊结合奥美拉唑肠溶胶囊治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良患者的效果及对其肠胃功能的影响。方法 74例重度糜烂性胃炎并发消化不良患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组37例。对照组应用奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用替普瑞酮胶囊治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、胃肠功能恢复情况及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分。结果 观察组治疗总有效率为91.89%,高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肠胃鸣时间(3.88±0.89)d、肛门排气时间(4.26±0.87)d、腹痛腹胀消除时间(4.09±0.65)d均短于对照组的(6.21±1.20)、(6.68±1.10)、(6.17±1.21)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分为(2.20±1.27)分,明显低于对照组的(4.46±1.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.11%,与对照组的10.81%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对重度糜烂性胃炎并发消化不良患者应用替普瑞酮... 相似文献
50.
目的 探讨富血小板血浆(PRP)注射联合普瑞巴林治疗膝关节骨性关节炎(KOA)对疼痛及膝关节功能的影响。方法 选取本院2020年6月~2022年4月KOA患者220例,随机分为观察组(n=110)与对照组(n=110),观察组给予PRP注射联合普瑞巴林,对照组给予透明质酸钠联合普瑞巴林,比较2组临床疗效、骨关节炎指数(WOMAC量表)、疼痛程度(VAS评分)、膝关节功能(Lysholm-Ⅱ量表、Rasmussen量表)、促修复因子[转化生长因子-β(TGF-β1)、骨形态发生蛋白4(BMP4)、胰岛素生长因子(IGF-1)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)]、血常规[白细胞计数(WBC)、血小板计数(Plt)]水平以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率94.55%(104/110)高于对照组83.64%(92/110)(P<0.05);观察组治疗后WOMAC量表评分[(43.39±5.92)分vs(49.40±6.18)分]、VAS评分[(2.50±0.33)分vs(2.87±0... 相似文献