nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁､普瑞巴林孪药的设计合成

目的:设计合成nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁?普瑞巴林的孪药,获得新型神经病理性疼痛治疗药物?方法:将 nNOS-PSD-95解耦联剂及其类似物与加巴喷丁?普瑞巴林以酰胺连接,用神经病理性疼痛模型评价目标化合物的镇痛作用?结果:所有目标化合物具有程度不同的神经病理性疼痛的镇痛作用,nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁?普瑞巴林的孪药对神经病理性疼痛的镇痛作用强于单靶点药物?结论:nNOS-PSD-95解耦联剂和加巴喷丁?普瑞巴林的孪药比单靶点药物对神经病理性疼痛具有更好的镇痛作用?     

普瑞巴林联合针灸治疗卒中后中枢性疼痛的疗效评估

目的 为了进一步效果更佳的CPSP的治疗方法,结合我国国情,比较药物联合针灸治疗,是否可以增强CPSP的治疗效果,减轻卒中后疼痛,改善患者的生活质量.方法 本设计将CPSP患者分为普瑞巴林组、针灸组以及普瑞巴林联合针灸组,比较3组治疗前后VAS评分,SF-36评分,PSQI评分及Cx43表达情况.结果 治疗后,3组患者...     

普瑞博思在胃肠钡餐造影检查中的应用

目的总结和评价普瑞博思在胃肠钡餐造影检查中的应用价值。材料与方法203例在胃肠钡餐造影中服用普瑞博思,其中195例是全胃肠道钡餐造影检查,采取常规服药法;8例在上消化道中采取机动服药法。结果在195例服普瑞博思后有192例在3小时内完成了全胃肠道检查。服药后30～60分钟检查小肠最佳,90～150分钟检查结肠最理想。8例幽门不开放在服药后7例十二指肠充盈。206例仅有1例出现可忍受的阵发性腹痛,不良反应率小于0．5％。结论普瑞博思是一种服用方便、安全、高效的胃肠道促动力药,在胃肠钡餐造影检查中应用它,可以缩短检查时间,提高工作效率和检查质量。     

普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛的疗效和安全性

 目的 观察普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)(病程超过3个月)的疗效和安全性。方法 将56例带状疱疹后神经痛患者随机分成试验组( 30例) 和对照组( 26 例) 。试验组给予普瑞巴林75~150 mg,2次/d,联合曲马多100 mg 2次/d;对照组予曲马多100 mg,2次/d口服,观察时间为6周。采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后疼痛程度,同时观察不良反应。结果 经过6周的治疗,两组患者VAS评分均较治疗前降低,试验组较对照组VAS评分降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);试验组有效率为76.7%,对组照有效率为46.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间普瑞巴林联合曲马多存在不良反应,主要表现为头昏、嗜睡及外周水肿等,且与剂量相关。结论 联合应用普瑞巴林和曲马多对于治疗顽固性带状疱疹后神经痛效果好,安全。     

普瑞博思改善糖尿病患者消化道症状30例报道

促胃肠动力药普瑞博思（西沙比利、Ｃｉｓａｐｒｉｄｅｌ）是一种新型全胃肠促动力剂。它通过非多巴胺,非血清素能通路选择性作用于肠肌间神经丛,促进乙酰胆碱释放,从而诱导和刺激胃窦和十二指肠蠕动,加速胃排空,恢复结肠推进性蠕动［１］。本研究旨在观察普瑞博思对糖尿病伴胃肠功能紊乱患者消化道症状的疗效。资料与方法一、实验对象：本实验组糖尿病患者共３０例,其中男１３例．女１７例,年龄２３岁～６５岁,平均糖尿病病程半～１２年。所有患者均有程度不同的消化道症状,如腹胀、餐后不适、恶心、呕吐、上腹疼痛、腹泻、便秘和…     

普瑞巴林联合甲钴胺在带状疱疹后遗神经痛治疗中的应用

目的：评价普瑞巴林（PGB）联合甲钴胺在带状疱疹后遗神经痛（PHN)治疗中的有效性和安全性。方法：选择PHN患者68例,男33例,女35例,平均年龄43.9士12.5岁。所有患者随机分为2组（n=34）：甲钴胺(A组)、PGB联合甲钴胺组(B组)。治疗4周后观察各组VAS评分、疗效以及副反应例数。结果：治疗后各组VAS评分均改善。B组改善优于A组,且治疗显效率和总有效率高于A组。结论：PGB联合甲钴胺可以有效的修复神经,缓解疼痛,提高患者生活质量,为临床治疗PHN提供一种较好的选择。     

普瑞巴林治疗神经病性疼痛临床疗效观察

目的:探讨普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的临床疗效。方法:将80例神经病理性疼痛患者分为两组,治疗组40例给予普瑞巴林治疗,对照组40例给予卡马西平等治疗;对两组患者治疗前后的神经病理性疼痛临床疗效进行对比分析。结果:两组患者治疗前后口服普瑞巴林的患者疼痛均明显下降,治疗组总有效率明显优于对照组。结论:对于神经病理性疼痛患者给予普瑞巴林治疗,疗效显著,值得临床应用。     

雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗胃溃疡的临床效果观察

目的观察雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗胃溃疡的临床疗效。方法选择2010年1月—2013年1月收治的123例胃溃疡且Hp阴性患者作为研究对象,随机分为对照组60例和观察组63例。对照组口服雷贝拉唑片治疗,10 mg次,2次/d;观察组在对照组的基础上联用替普瑞酮胶囊,50 mg/次,3次/d;两组均治疗8周。比较两组临床疗效、溃疡愈合情况、组织病理学改变、瘦素水平及复发、不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗56 d后,观察组总有效率为96.83%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组溃疡愈合总有效率为95.24%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胃溃疡愈合质量为93.65%,优于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组瘦素水平为(0.221±0.011),明显低于对照组的(0.378±0.027),差异有统计学意义(P0.05)。观察组胃溃疡复发率为3.17%,明显低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗胃溃疡效果明显,安全,值得推广。