普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的疗效分析

目的 探讨普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛(NEUP)的临床疗效.方法 选取2018年2月至2019年3月在河南省煤炭总医院治疗的78例脊髓损伤后NEUP患者为研究对象.采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例.对照组给予神经妥乐平治疗;观察组在对照组治疗基础上联合普瑞巴林治疗.比较两组患者疼痛程度、焦虑抑郁...     

巴林特小组在改善肿瘤科护士职业倦怠感和工作-家庭冲突中的应用

目的:探讨巴林特小组在肿瘤科护士职业倦怠感和工作-家庭冲突中的应用。方法:将纳入本研究的护理人员分为对照组和试验组各23人,对照组实施常规心理干预,试验组在此基础上实施巴林特小组模式,应用职业倦怠感表和工作-家庭冲突表评价干预前后的效果。结果:干预后试验组职业倦怠感得分为(154.42±9.61)分,低于对照组的(160.43±9.73)分(P<0.05)。干预后试验组工作-家庭冲突得分为(24.47±2.98)分,低于对照组的(26.56±2.96)分,试验组家庭-工作冲突得分为(20.69±1.76)分,低于对照组的(22.78±2.02)分(P<0.05)。结论:巴林特小组能够有效改善肿瘤科护士职业倦怠感和工作-家庭冲突。     

普瑞巴林联合针灸治疗卒中后中枢性疼痛的疗效评估

目的 为了进一步效果更佳的CPSP的治疗方法,结合我国国情,比较药物联合针灸治疗,是否可以增强CPSP的治疗效果,减轻卒中后疼痛,改善患者的生活质量.方法 本设计将CPSP患者分为普瑞巴林组、针灸组以及普瑞巴林联合针灸组,比较3组治疗前后VAS评分,SF-36评分,PSQI评分及Cx43表达情况.结果 治疗后,3组患者...     

普瑞巴林衍生物的合成及镇痛活性

目的：研究普瑞巴林衍生物的合成及其镇痛活性。方法：由相应的苯甲酰氯与取代苯酚成酯，再通过Fries重排（或Fries重排同时脱甲基）合成不同的取代2-羟基二苯甲酮，然后与普瑞巴林缩舍生成目标化合物；通过测定目标化合物对小鼠痛阈的影响，评价其镇痛活性。结果：合成的12个目标化合物Ⅳ1-12均未见文献报道，其结构经IR、^1H NMR、ESIMS和元素分析确证。结论：初步药理活性筛选结果显示，化合物Ⅳ1、Ⅳ4和Ⅳ6有显著的镇痛作用，其中Ⅳ4的镇痛活性优于普瑞巴林。     

普瑞巴林治疗神经病性疼痛临床疗效观察

目的:探讨普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的临床疗效。方法:将80例神经病理性疼痛患者分为两组,治疗组40例给予普瑞巴林治疗,对照组40例给予卡马西平等治疗;对两组患者治疗前后的神经病理性疼痛临床疗效进行对比分析。结果:两组患者治疗前后口服普瑞巴林的患者疼痛均明显下降,治疗组总有效率明显优于对照组。结论:对于神经病理性疼痛患者给予普瑞巴林治疗,疗效显著,值得临床应用。     

巴林特小组在医护人员中的应用研究现状

巴林特小组是改善医患关系的一种干预手段,可以提高医护人员沟通能力,改善职业倦 怠。现介绍巴林特小组的起源与发展、国内外研究现状、作用机制及活动流程,总结巴林特小组在医护 人员应用中存在的问题并提出了建议,展望巴林特小组在我国更多领域的推广应用前景,旨在为后续 研究工作提供方向。     

百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛50例的疗效观察

目的：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛,观察其疗效及安全性。方法：对照组50例采用普瑞巴林75mg bid,维生素B110mg tid,甲钴胺片0.5mg tid等药物治疗,观察组50例,在此基础上给予百乐眠1.08bid,连续2周后改为1.08qn再使用2周,评估疗效,并观察治疗过程中的副反应。结果：治疗4周后,观察组与对照组睡眠质量评分比较（P<0.05）差异有统计学意义。观察组痊愈率72.00%,有效率94.00%;对照组痊愈率52.00％,有效率84.00％。两组对比,总有效率（P>0.05）差异无统计学意义,但痊愈率（P<0.05）差异有统计学意义。结论：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛会提高患者睡眠质量,促进患者恢复,提高带状疱疹的治愈率,值得推广。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的:观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的有效性和安全性。方法:52例PHN患者随机分为两组,对照组(n=26)采用传统药物治疗,治疗组(n=26)采用普瑞巴林,剂量从150 mg·d-1起,根据服药后患者疼痛的缓解程度以及不良反应予以调整,疗程4周。采用数字疼痛评分量表(NRS)评估用药前及第1,2和4周的疼痛程度。结果:两组用药后NRS评分均降低,普瑞巴林组治疗后1,2和4周的NRS评分明显低于对照组。普瑞巴林组不良反应较少且轻微,主要表现为头晕和嗜睡。结论:普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛有效且安全。     

复方利多卡因乳膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛 35例临床观察

目的观察复方利多卡因乳膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛( PHN)的疗效。方法 2015年 12月至 2017年 12月荆州市第一人民医院 69例 PHN病人用随机数字表法分为试验组( 35例)和对照组( 34例)。试验组:普瑞巴林 150 mg,2次/天口服,联合应用复方利多卡因乳膏外擦患处, 2次/天;对照组:单独应用口服普瑞巴林 150 mg,2次/天口服。两组均分别治疗 8周。记录两组病人治疗前及治疗后 2、4、6、8周时的疼痛评分［视觉模拟评分法( VAS)］治疗前及治疗 8周后睡眠状况、生活质量及不良反应发生情况。结果由于失访 5例,因严重不良反应退出 4例,最终标本总数,60例,两组各 30例。治疗前试验组、对照组的 VAS评分为(7.03±1.21)分、(7.06±1.56)分,治疗 2周后降至( 4.03±1.35)分、(6.13±1.48)分,组间比较差异也有统计学意义( t＝5.742,P＝0.000)治疗后 4、6、8周亦存在相似情况。治疗 8周后睡眠状况及生活质量均得到改善,且试验组改善程度明显优于对照组,差异有统,计学意义( t＝15.208、21.893,均 P＝0.000)两组不良反应主要为头晕、嗜睡,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论复方利多卡因乳膏联合普瑞巴林对 PHN病人的临床效,果优于单独应用普瑞巴林。