两种β受体阻滞剂对甲亢患者甲状腺激素及糖脂代谢的影响

目的应用普萘洛尔和比索洛尔治疗甲状腺功能亢进（甲亢）患者,比较两种药物对机体甲状腺激素（TH）及糖脂代谢的影响。方法105例甲亢患者按入组顺序随机分为3组,所有患者均口服甲巯咪唑（他巴唑）10mg,每日3次,对照组不加用口受体阻滞剂;治疗A组加用比索洛尔;治疗B组加用普萘洛尔,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组TH、空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（2hPG）均较治疗前下降显著（P〈0．05）;三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）较治疗前升高（P〈0．05）;治疗A组与对照组比较,TG、Tc、LDL-C变化无统计学意义;治疗B组与对照组比较,TG、TC、LDL—C变化有统计学意义。两个治疗组与对照组比较,TH、FPG及2hPG下降水平均无统计学意义。结论常规剂量下,选择性β1受体阻滞剂比索洛尔对甲亢患者甲状腺激素及糖脂代谢无影响;非选择性β1受体阻滞剂普萘洛尔则影响甲亢患者的血脂代谢。     

非洛地平缓释片,比索洛尔和培哚普利对原发性高血压患者24小时血？…

目的：比较非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利对４８例原发性高血压患的降压疗效。方法：采用随机,单盲和平行对照的方法,运用２４小时动态血压监测之。结果：３种药均能显降低血压,彼此间降低偶测血压的幅度无显差异,非洛地平缓释片和比索洛尔降低２４小时平均和白天平均血压的幅度大于培哚普利。３种药均能有效控制清晨高峰期的血压,它们的降压谷／峰比值都超过６５％。结论：非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利均可     

比索洛尔对慢性心力衰竭室性心律失常和心率变异性的影响

目的 :观察比索洛尔对慢性心力衰竭患者的室性心律失常和心率变异性的影响。方法 :86例慢性心力衰竭 (CHF)患者在常规抗心衰药物治疗的基础上 ,随机分成两组 ,比索洛尔组每日口服比索洛尔 1.2 5～ 10mg ,对照组口服安慰剂 ,疗程 12个月 ,观察治疗前后心率、室性心律失常和心率变异性的变化。结果 :比索洛尔组室性心律失常明显减少 ,心率变异性参数显著改善。结论 :长期使用比索洛尔可降低CHF恶性室性心律失常的发生 ,改善心率变异性     

噻吗洛尔单一与联合应用对结膜炎症反应的影响

目的 探讨青光眼滴眼剂不同药物、不同时间段应用对结膜炎性标记物在眼部表达的影响.方法 原发性开角型青光眼患者90例,分为3组:0.5％噻吗洛尔与0.2％阿法根联合用药组30例;0.5％噻吗洛尔单一用药组30例;无抗青光眼药物治疗即未用药组30例.单纯白内障患者作为空白对照组30例.按抗青光眼药物治疗时间及白内障患病时间分为三个时相(0 ～6个月,6～12个月,12 ～ 18个月),各个时相组10例.进行结膜上皮组织中总上皮细胞测定,并检测结膜上皮组织中HLA-DR炎性标记物的表达.结果 单一用药组与联合用药组在0～6个月,6～ 12个月结膜上皮组织中总细胞数量差别无统计学意义,但是在12 ～ 18个月时结膜上皮组织中总细胞数量达到最高,与前两组相比有统计学意义(P＜0.05).在0～6个月、6～12个月时间点上,四组之间结膜上皮组织中总细胞数量差别无统计学意义,在12 ～ 18个月时间点上,除空白对照组外,未用药组与其他组相比其差别有统计学意义(P＜0.05).结膜组织中HLA-DR免疫组化染色结果与结膜上皮组织中总细胞数量的结果相同.结论 (1)联合应用抗青光眼药物比单一应用抗青光眼药物更能促进结膜组织的炎性反应.(2)结膜上皮组织中的炎性标记物HLA-DR在应用抗青光眼药物1年后表达明显增加.     

丹红注射液联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病室性心律失常

目的 探讨丹红注射液联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病室性心律失常的效果及安全性分析.方法 选取2019年1月-12月笔者医院收治的2型糖尿病合并冠心病室性心律失常患者100例为研究对象,随机分为观察组50例和对照组50例.对照组给予比索洛尔配合常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液.比较2组患者治疗效果、心律...     

比索洛尔治疗肺源性心脏病并发心律失常的效果及对相关指标的影响

目的观察比索洛尔治疗肺源性心脏病(肺心病)并发心律失常的效果,并分析其对肺功能、血气指标及炎性因子、脑钠肽(BNP)等的影响。方法选择2015年3月—2016年3月云南省第三人民医院心内科收治的肺心病并发心律失常患者96例作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组48例。对照组患者在常规治疗基础上应用盐酸地尔硫治疗,而观察组患者则在常规治疗基础上应用比索洛尔治疗。治疗12个月,比较2组患者的临床效果,治疗前后肺功能、血气指标、肺动脉收缩压、6 min步行距离、心率、炎性因子及BNP水平的变化情况,并进行安全性评价。结果观察组总有效率高于对照组(91.7%vs.75.0%,χ~2=4.800,P=0.028)。与治疗前比较,2组治疗后肺功能指标、血气指标均改善(P<0.05),且治疗后观察组FEV1、FEV1%、PaO_2、VC水平明显高于对照组,PaCO_2、pH水平明显低于对照组(t=2.503、12.617、4.823、1.739、2.655、1.781,P均<0.05);6 min步行距离观察组长于对照组,并且肺动脉SBP、HR显著低于对照组(t=14.312、7.419、16.917,P均=0.000);观察组CRP、IL-6、TNF-α、BNP水平显著低于对照组(t=16.379、1.921、4.625、57.221,P均=0.000)。观察组患者的再次住院及病死率低于对照组(χ~2=5.056,P=0.025)。结论比索洛尔应用于肺心病并发心律失常治疗中的效果良好,能够有效改善血气指标、肺功能,减轻炎性反应,并且有助于患者活动能力、生活质量的改善,值得临床推广。     

硝苯地平联合拉贝洛尔对妊高征患者血管功能、凝血功能及妊娠结局的影响

目的 观察硝苯地平联合拉贝洛尔对妊娠高血压综合征(简称妊高征)患者血管功能、凝血功能及妊娠结局的影响.方法 随机选择2019年1月至2020年12月来我院诊治的150例妊高征患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例.对照组采用硝苯地平治疗,观察组采用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗.比较两组的血压控制效果...     

富马酸比索洛尔辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的探究富马酸比索洛尔辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)慢性心力衰竭(CHF)对患者心功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州市第一人民医院收治的82例冠心病CHF患者为受试对象,使用随机数字表法分为研究组与对照组各41例,对照组予以常规药物治疗,研究组在对照组基础上予以富马酸比索洛尔。比较两组患者治疗前及治疗3个月后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)]、心力衰竭危险程度[B型钠尿肽(BNP)、抗利尿激素(ADH)]、生活质量[中文版明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)]水平变化。结果治疗3个月后,两组患者LVEDV、BNP、ADH水平、MLHFQ得分均较治疗前降低,且研究组明显低于同期对照组(P<0.05);而LVEF水平均较治疗前上升,且研究组明显高于同期对照组(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔辅助治疗冠心病CHF患者能显著改善患者心功能,降低患者心力衰竭危险程度,提升其生活质量。     

比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评价

目的 探讨比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选取收治的慢性充血性心力衰竭患者88例作为此次研究对象,随机将患者分成两组--对照组及治疗组(每组44例),对照组单用比索洛尔治疗,治疗组应用比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD、EF、HR以及ARR等心功能指标要显著优于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组临床总有效率是95.45%,对照组临床总有效率是79.55%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05).结论 比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭能够获得显著临床疗效,可显著改善患者心功能,值得在临床上大力推广应用.