不合格标本导致生化结果波动原因的分析

在临床治疗过程中，当患者生化检测结果与前一次结果差距超过病情变化的病情，或与医生诊断不符时，医生无法解释，常说：“化验结果不准确或有波动”这一现象在各医院并不少见。我们认为这种说法不正确。因为引起结果波动的原因很多，如：患者个体的问题，化验室仪器误差，试剂质量，操作员个体误差和采样送检是否正确等。其中采样送检是否合格是最主要的原因，下面我们通过实验数据的比较来说明由于采样不规范引起的情况，提示临床一线工作的医生和护士共同努力，为临床提供最可信，最佳的检验结果。     

血小板直方图异常的分析及其质量控制

血细胞分析仪的广泛使用，使临床检验工作提高到了一个新的水平，不仅能检测更多的实验参数，而且大大提高了检测结果的准确性。我们通过分析细胞直方图变化，可以分析结果的准确性，加强质量管理，为临床提供可靠的数据。我们就血细胞分析的质量控制问题，谈谈在使用CoulterJT-IR型血细胞分析仪中，遇到的血小板直方图异常的情况及其质量控制。     

对尿液分析仪检测出现假阴性因素的讨论

近年来尿液分析仪以其检测速度快、重复性好、具有良好的特异性与灵敏度等诸多优点而被普及应用，大大提高了检验的精密度和准确性，为临床诊断提供了便捷的服务，但在检验过程中也往往出现假阴性情况。对此，我们对367例尿干化学全阴性标本与显微镜尿沉渣检验结果进行了比较，现将结果报告如下。     

建立危险检验值急报制度

危险检验值是检验出现的数值在危及生命的范围。在日常检验工作中，一般将其分为平诊检验与急诊检验。急诊检验报告一般在检验工作中有时间规定。根据项目的不同，出报告时间不同，平诊检验常规性流程基本是：上班后接受标本，核对、编号、生化项目分离血清，将病人信息输入计算机，开始测试、打印报告，核对，下午下班前将报告单送达各科室，这需要好几小时，如果检验值中有危险检验值，将会危及病人的生命，延误临床诊断和治疗，即使有局域网的医院，检验结果经核对后发向各临床科室，也不能保证临床医师在第一时间内看到检验结果。所以，检验科应建立危险检验值急报制度。无论是否急诊，危险检验值应立即报告。     

XD685电解质分析仪的维护

我科于两年前购置了一台上海迅达医疗仪器有限公司生产的XD685电解质分析仪，下面将两年来的维护经验作一介绍，供参考。     

军事医学科学院毒物药物研究所“两院”院士、博士生导师简介

孙曼霁 生化药理学专业，研究员，博士生导师，中国科学院院士，国务院学位委员会和国家自然科学基金委员会学科评议组成员，国家科学技术奖励医药卫生专业评委会评审委员，国家新药研究与开发协调领导小组顾问。主要研究领域：胆碱能神经系统生化药理学及有机磷毒剂抗性基因及相关酶类的酶学研究。     

烟台卓越生物技术有限责任公司征集技术合作

烟台卓越生物技术有限责任公司是以临床诊断产品的研发、生产为一体的高新技术企业，在血细胞分析仪配套试剂领域已有10余年的历史，公司秉承“为检验医学提供卓越产品及服务；为客户、员工、股东和社会创造价值”的使命，不断追求“通过公司上下齐心协力，使公司成长为最优秀的诊断产品供应商”的愿景，同时致力于血液分析仪、生化及免疫分析仪的配套试剂和全血质控品的研发和制造，具备专业化的研究实验室，完善的生产工艺及较先进的生产设备和完善的管理体系。目前市场网络遍布全国，     

突发性耳聋患者血清生化改变与听力的关系

目的：探讨突发性耳聋的病因及听力改善与血清生化的关系。方法：对30例突发性耳聋患者的血清生化检测及电测听结果进行回顾性分析。设对照组30例。结果：突发性耳聋患者的钾(K^ )、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、载脂蛋白B(apo-B)、甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)、谷草转氨酶(AST)与对照组比较差异有显著性。而该8项生化指标与耳聋严重程度及听力改善无相关关系。结论：生化指标的差异对突发性耳聋的改善无明显影响。这有两种可能：①由于研究所用病例数较少，所用的是回顾性研究，两次电测听时间间隔不完全一致而引起偏倚所造成；②各项生化指标对听力改善确实无影响。     

生化汤加味治疗胎盘残留及不全流产、胎死不下20例

笔者1988年4月～1993年12月，用生化汤加味治疗胎盘残留，不全流产和胎死不下20例，效果满意，现介绍如下。     

VITROS 250全自动干化学分析仪的评价

目的评价美国强生VITROS250全自动干化学分析仪器。方法运用相关统计学方法对VITROS250全自动干化学分析仪的精密度、相关性、抗胆红素干扰方面进行分析。结果VITROS250全自动干化学分析仪精密度高,回收率高,相关性好,抗干扰能力强。结论VITROS250全自动干化学分析仪适用于临床实验诊断中心(检验科)急诊化验室生化项目的检测。