江西省医学会影像技术分会成立大会通知

经江西省医学会批准,江西省医学会影像技术分会成立大会拟于2014年6月27-29日在南昌市举行,会议将产生江西省医学会影像技术分会首届主委、副主委及秘书。会议同时举办《影像技术规范化操作》学习班,由省内、外专家现场授课、答疑。欢迎全省影像技术同仁踊跃参会（参会代表可获国家继续医学教育学分）。     

医疗机构高危药品管理现状

目的探讨国内外医疗机构高危药品的管理方法和措施,加强高危药品的规范化管理,提高临床用药的安全性。方法以高危药品为关键词搜索中国期刊全文数据库,查阅相关文献,对高危药品的概念、管理现状、JCI标准对高危药品的要求、实际应用中的风险与防范措施进行分析。结果医疗机构应重视高危药物的管理以及风险的防范,完善管理制度,制定安全使用流程;强化医药护的高危药品专项培训,对患者实施安全用药健康教育,减少用药事故的发生,保证临床用药安全。结论高危药品使用不当将严重危害患者健康,通过加强高危药品的监督管理,提高医药护人员对于高危药品的认识,确保患者用药安全,避免药害事件的发生。     

我国中药临床试验GCP实施现状和监管建议

目的提高我国中药的研发水平,保证上市药品的质量,确保广大患者的安全用药,促进中医药走向世界。方法课题调研。结果与结论中药是我国中医传统药物,其临床试验与化学合成药物的临床试验在技术要求上还存在着很大不同,具有其自身的特点。这些不同和特点决定了中药临床试验在临床评价和执行《药品临床研究管理规范》(GCP)方面存在着一些突出问题,应加强中药临床试验的监管。     

2012年版与2000年版《药品经营质量管理规范》对比分析

目的 为药品经营企业实施新版《药品经营质量管理规范》（GSP）认证提供参考.方法 对比2012年版及2000年版GSP的框架结构、内容特点,明确2012年版GSP提出的新要求.结果 2012年版GSP全面提升了软件和硬件要求,针对薄弱环节增加了管理制度.结论 2012年版GSP在延续2000年版GSP相关政策的同时,着力解决了目前药品经营质量管理过程中购销渠道不清、票据管理混乱等突出问题.     

国家卫生计生委关于印发住院医师规范化培训管理办法（试行）的通知

国卫科教发[2014]49号 各省．自治区,直辖市卫生计生委（卫生厅局）,新疆生产建设兵团卫生局：为贯彻落实国务院7部门《关于建立住院医师规范化培训制度的指导意见》（国卫科教发[2073]56号）,规范培训实施与管理工作,加快培养合格临床医师,我委组织制定了《住院医师规范化培训管理办法（试行）》（可从国家卫生计生委网站下载）。现印发给你们,请结合当地实际认真贯彻执行。     

药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南

第四十二条国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。     

《西藏医药》对“论著”撰写格式与基本项目的要求

<正>根据国家标准对有关科技学术论文的规范要求,为方便论文的统计、评价、检索、查询和著作权管理,适应信息化需要,本刊对"论著"撰写格式与基本项目的要求表述于下,供作者撰稿参阅,以提高所投文稿的被录用率。     

高血压患者1216例规范管理效果分析

目的探讨社区卫生服务中心高血压患者的规范管理措施。方法选取2012年6月-2012年9月全民体检人群中确诊为高血压的患者1216例,按照《北京市社区慢性非传染性疾病管理规范》进行规范管理42—45个月后,进行回顾性分析。结果高血压知晓率由48．9％上升至92．3％,治疗率由34．3％上升至86．5％,血压控制率由19．6％上升至71．3％。结论高血压可防可控,通过减少钠盐摄入、控制体重、戒烟限酒、体育运动、减轻精神压力等生活方式干预及药物治疗,可明显提高高血压的知晓率、治疗率、控制率。     

浅谈尿检技术与规范

尿检就是尿液检查,包括尿常规、中段尿培养、尿三杯检验、阿迪氏计数、尿蛋白定量等项目。事实上,留尿进行检查并非这么简单,其中也有不少讲究。而且,根据不同的检查目的,有时还要采取不同的留尿方法,否则会影响检测结果,甚至会带来严重的不良后果。本文将简单探讨尿检的技术与规范问题。     

药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南

（接2月上）3.抽查2～3个品种的年度质量回顾信息,了解中间控制或环境监测结果趋势,若有出现异常时企业是否按照相应的偏差处理程序进行处理。