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191.
目的:梳理组学研究脉络,分析组学研究热点趋势,帮助科研工作者把握研究方向,为科研管理部门在组学研究方面的资助提供决策支持。方法:利用E-utilities下载1986-2016年PubMed数据库收录的含有“-Omics/Omic/Omes/Ome”的题录信息27 040 819条,在题录信息的题目和摘要中对以“-Omics/Omic/Omes/Ome”结尾的词进行标注、筛选,并利用词频分析法、共现分析法、社会网络分析法对筛选结果进行分析。结果:获得组学相关记录共346 977条,文献发表量逐年递增,自2000年后呈井喷式增长。各类单一组学的文献发表量均呈逐年递增的趋势,其中基因组学文献发表量最多。2014年之后,转录组学的文献发表量赶超了蛋白质组学,成为继基因组学之后的第二大组学类型。转录组学、线粒体基因组学与基因组学共现的文献量在某一时间节点后呈井喷式增长,其余组学类型与基因组学共现的文献量都稳定增长。结论:后基因组时代把组学研究推向了高潮,无论是数量还是种类都出现了井喷式的增长。多类型组学的融合研究越来越受科研人员的关注。 相似文献
192.
栾娜施 《中华临床医学研究杂志》2005,11(15):2247-2248
龋齿是危害人类最常见的口腔慢性疾病,是口腔内牙齿缺损的主要原因。由于龋齿不是一种致病的疾病,早期不易受到人们的重视,但它给人类造成的危害最大。自1996年以来,卫生部规定,龋齿为儿童中常见病防治重点之一。龋齿不仅使儿童感到疼痛而影响食欲、咀嚼、消化吸收和生长发育,有时还导致牙髓炎、齿龈脓肿,甚至形成病灶而引起全身疾患,影响身体健康。为了解我镇儿童的龋齿发生情况,给今后开展防治龋病工作提供科学依据,2000年9月我们对淄川区西河镇0~7岁儿童龋齿患病情况进行了调查,结果发现所调查的的1000人中患龋齿128人,龋齿的发病与年龄、喂养方式、饮食习惯、卫生习惯、营养发育及遗传因素有密切关系,而与性别无明显关系从而对如何有效地预防龋齿提供了几点建议。 相似文献
193.
目的: 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)信号通路中EGFR、Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, KRAS)、B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(B-Raf proto oncogene serine/threonine protein kinase,BRAF)和磷脂酰肌醇-3-激酶α亚单位(phosphatidylinositol -4,5- bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha,PI3KCA)基因的突变状态及其临床意义,为酪氨酸酶抑制剂(tyrasin kimase inhibitor, TKI)临床用药与科学研究提供依据。方法:采用SurPlex-xTAG70plex液相芯片技术平台检测中国430例NSCLC患者的福尔马林固定石蜡包埋(formalin fixed paraffin embedded, FFPE)组织中EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA基因的突变状态,分析基因的突变率及其与临床病理特征的关系。结果: EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA的突变率分别为41.2%,79%,0.7%和3.7%。EGFR外显子19、21在女性患者中的突变率明显高于男性(P<0.01), 在肺腺癌患者中的突变率明显高于其他类型肺癌(P<0.01),在无吸烟史患者中的突变率高于有吸烟史的患者(P<0.01)。相反地,KRAS突变在男性患者中的突变率高于女性(P<0.05),在肺腺癌中的突变率高于肺鳞癌(P<0.005),有吸烟史患者的突变率高于无吸烟史患者(P<0.01)。在肺腺癌患者中PIK3CA的突变率明显低于其他类型肺癌(P<0.01)。结论: EGFR和KRAS基因突变率与性别、组织学类型及吸烟史密切相关。在检测中发现EGFR和KRAS双突变,此外PIK3CA突变并非与EGFR和KRAS突变互斥。 相似文献
194.
新生儿医院感染研究进展 总被引:40,自引:3,他引:40
新生儿期是人在一生中经历变化最大的一个时期 ,从清洁的环境来到万物生长的环境 ,失去母体的保护 ,对外界环境的适应能力差 ,对疾病的抵抗力较弱易并发各种感染 ,感染后病情发展迅速 ,死亡率高。如何降低新生儿的死亡率是降低我国儿童病死率的关键 ,而降低死亡率的关键在于降低感染率。虽然近年来我国医疗卫生技术有了极大进展 ,但新生儿尤其早产儿、低体重儿的医院感染率及死亡率仍居儿科首位。本研究就新生儿医院感染的病原学、预防措施等相关因素作如下综述。1 病原学周亚玲等[1] ,对新生儿医院感染的主要病原菌及耐药情况作采样检出 1… 相似文献
195.
196.
目的介绍肿瘤新药Ⅱ期临床试验常用Gehan 二阶段设计及Simon 二阶段设计的设计原理和样本含量估计问题,提供 SAS宏程序快速实现其样本含量估计。方法结合二项分布的确切概率原理说明单阶段设计、Gehan 二阶段设计及两种Simon二阶段设计样本含量计算过程。利用SAS宏程序,通过设置不同参数比较其优缺点。结果Simon极小极大设计与单阶段设计相比,不会增加最大样本含量;与Gehan 二阶段设计相比,保证了在实际有效率很低时早期终止试验。结论Simon 二阶段比单阶段设计和Gehan 二阶段设计更有优势,且极小极大设计在多数情况下比最优化设计受欢迎。 相似文献
197.
目的:研究慢性缺氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)胞内钙浓度([Ca2+]i)的影响及L-型钙通道和胞内钙库的作用,为缺氧性肺动脉高压(HPH)发病机制的进一步研究提供理论依据。 方法:复制大鼠缺氧性肺动脉高压动物模型,利用Fura-2/AM钙离子成像方法测定PASMCs在不同钙离子浓度细胞外液及L-型钙通道阻滞剂nifedipine和IP3R钙通道抑制剂肝素干预前后 [Ca2+]i变化。 结果:(1)缺氧+含钙外液组PASMCs [Ca2+]i 显著高于对照+含钙外液组(P<0.05)。缺氧+含钙外液组PASMCs [Ca2+]i显著高于缺氧+无钙外液组(P<0.05)。(2)缺氧nifedipine组PASMCs[Ca2+]i在加药前后无显著差异(P>0.05)。(3)缺氧未干预组与缺氧肝素组PASMCs [Ca2+]i无明显差异(P>0.05)。 结论:慢性缺氧可使PASMCs的[Ca2+]i增加。慢性缺氧引起[Ca2+]i增加可能与细胞外钙内流有关,L-型钙通道和IP3R钙通道在调节[Ca2+]i的过程中可能不独立发挥作用。 相似文献
198.
199.
余琳 《中国实用妇科与产科杂志》2014,30(6):406-410
妊娠合并血小板减少是指在妊娠期由不同的病因引起的血小板低于正常范围,其中妊娠相关性血小板减少症(PAT)、妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)和妊娠期高血压疾病是其主要病因。妊娠合并血小板减少的治疗关键在于找出病因,进行严密监测,严重的血小板减少症需要接受一系列的治疗,包括糖皮质激素、免疫球蛋白的输注等,但血小板的输注要十分慎重,对于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的病人输注血小板为禁忌。 相似文献
200.
摘要:子宫内膜异位症(内异症)是生育年龄妇女的多发病、常见病。内异症不同的临床分型,主要包括目前最常用的rAFS分期、盆腔深部浸润型内异症分型(包括Koninckx分型、Martin分型、Chapron分型和ENZIAN分型),以及预测内异症不孕患者自然妊娠预后的EFI评分和AAGL最新推出的表格评分系统。同时介绍了各分型的特点和不足。到目前为止,还没有令人满意的统一的临床分型,理想的临床分型仍在继续探索中。 相似文献