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981.
随着人们生活水平的提高,高蛋白、高脂肪及高糖食品的摄入量增多,人体营养结构的失衡,导致高血脂人群急剧增多。阿托伐他汀钙通过竞争性抑制HMG.CoA还原酶,减少胆固醇的生物合成,具有良好的降脂效果。近年来,国内外资料显示,阿托伐他汀钙除降脂作用外,还广泛应用于临床其他疾病的治疗。 相似文献
983.
新近研究发现,一些蠕虫来源的免疫调节分子可预防或治疗小鼠模型中多种自身免疫性疾病和过敏性反应。本文综述了多种蠕虫来源的免疫调节分子及其在小鼠模型中的抗炎效应和作用机制。 相似文献
984.
《临床麻醉学杂志》2012,(9):893
围术期镇痛作为术后康复的重要内容,是医生和病人关注的焦点之一。随着2009年成人术后镇痛共识的颁布,多模式镇痛的理念已成为麻醉科医师处理术后镇痛的基础观念。而NSAIDS类药物,尤其是选择性COX-2抑制药,在术后多模式镇痛中扮演着越来越重要的角色。基于上述原因,为优化术后疼痛管理,促进和改善术后镇痛的现状,由《临床麻醉学杂志》主办、辉瑞制药有限公司承办的"第二届辉瑞中国术后镇痛论文征集",向广大麻醉科医师征集术后镇痛相关的论文。一、征文主题:1.选择性COX-2抑制药在中枢敏化方面的作用(如对手术创伤或其他药物引起的痛觉敏化的影响/作用)。2.与阿片类药对比在运动痛和清醒镇痛方面的作用。3.选择性COX-2抑制药的抗炎作用、对炎症因子和免疫的影响 相似文献
985.
目的:探讨白背叶根提取物的急性毒性及抗炎作用。方法:选取昆明种小鼠50只,雄雌各一半,根据给药情况分为给药组(研究组)与生理盐水组(对照组),分析白背叶根提取物给药前后小鼠体重变化情况、白背叶根提取物对二甲苯导致小鼠耳廓肿胀的影响。结果:给药后小鼠的行动略微缓慢,但是在1h后恢复正常。通过15d的观察,研究组小鼠大小便、饮水、进食正常,与对照组相比,体重无明显差异(P0.05);与空白对照组相比,白背叶根提取物中、高剂量可以显著降低二甲苯导致小鼠耳廓肿胀程度(P0.05);地塞米松也可以显著降低二甲苯导致小鼠耳廓肿胀程度(P0.05)。结论:白背叶根提取物急性毒性较低,可以发挥较好的抗炎效果,应该在临床上多加广泛推广与应用。 相似文献
986.
目的:观察小剂量大环内酯类抗生素对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能、生活质量、急性发作的影响。方法:将56例稳定期重度COPD患者随机分成观察组和对照组。观察组给予小剂量大环内酯类抗生素,持续12周;对照组不用任何药物。观察两组患者治疗前后的FEV1%、SGRQ评分测定的生活质量,并记录两组12周内急性发作的人数。结果:观察组治疗后的FEV1%、SGRQ评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组急性发作为3例,对照组为12例。结论:长期应用小剂量大环内酯类抗生素可以改善COPD的肺功能、生活质量、减少急性发作次数。 相似文献
987.
高脂血症在动脉粥样硬化发生、发展过程中起重要的作用,研究证实他汀类药物积极降脂治疗后急性冠状动脉事件显著减少与其降脂和抗炎作用密切相关。本研究对比观察脂必泰与阿托伐他汀对高脂血症且具有冠心病中、高危人群的调脂疗效及安全性。 相似文献
988.
血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)是血红素降解的起始酶和限速酶,能降解血红素产生多种具有清除自由电子能力的产物,如:一氧化碳、Fe2+和胆绿素(随之能被胆绿素还原酶转变为胆红素).HO在体内主要有HO-1、HO-2两种同工酶.HO-1,亦称热休克蛋白32 (HSP32),为诱导型HO.HO-1能被多种因素激活,如细胞因子(IL-10、IL-13、IL-18)、生长因子(TGF-β、PDGF、VEGF)、血红素、重金属、缺氧与氧化应激、一氧化氮和氧化剂(过氧化氢)等[1].在多种环境下,HO-1的表达增多具有抗炎、抗氧化、抗凋亡和抗增殖的作用,被视为是机体防御反应的重要组成,是机体主要的"保护性"酶.而HO-2为组成型酶,与HO-1分布不同,只存在于大脑、睾丸和内皮组织中.以前的文献大多将HO-1的功能与其具有的能降解血红素和生成CO及胆红素的酶活性联系起来.近年的研究[2]证明HO-1还具有非酶活性的作用,其蛋白本身能刺激自身基因的转录,类似于一种前反馈机制.总而言之,HO-1的功能十分复杂,具体的作用机制还需深入探讨. 相似文献
989.
目的探讨阻断泛素-蛋白酶体途径(UPP)产生神经保护作用的机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血2h再灌注模型,用clasto-lactacystinβ-lactone阻断UPP,TTC染色测梗死体积,HE染色进行浸润白细胞计数。结果脑缺血后,随着再灌注时间的延长,白细胞浸润逐渐增多,梗死体积逐渐扩大,至24h达高峰。阻断UPP后,白细胞浸润减少;梗死体积缩小,至24h缩小了44%。结论阻断UPP可减少白细胞浸润,通过抗炎机制而产生神经保护作用。 相似文献
990.
目的:研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法:采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果:骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论:骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。 相似文献