阿莫西林胶囊热降解聚合物杂质的2D-HPLC分析及质谱裂解机理探讨

目的:建立阿莫西林胶囊中热降解聚合物杂质的分析方法.方法:采用高效凝胶排阻色谱法(HPSEC法),使用 Shimpack Bio Diol-60(4.6 mm×300 mm,3 μm)二醇基高纯硅胶色谱柱,进样量为20 μL并以254 nm为检测波长,进行阿莫西林和聚合物杂质的分离.通过优化HPSEC中流动相pH、缓冲...     

血清ficolin-3、ALA水平与妊娠期糖尿病的相关性分析

目的探讨血清纤维凝胶蛋白-3(ficolin-3)、血清丙氨酸(ALA)水平与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选取2020年1月至2020年8月期间宁波大学医学院附属医院产科收治的GDM孕妇98例作为观察组, 另取同期于本院体检的健康孕妇98例作为对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清ficolin-3水平、高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血清ALA水平。比较两组孕妇的血清ficolin-3、ALA水平、各项生化指标[糖化血红蛋白(Hb A1c)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清总蛋白(TP)、血清尿素(SU)水平]及妊娠结局。Pearson法分析血清ficolin-3、ALA水平与各项生化指标的相关性, 采用单因素分析和二元logistics回归分析探讨GDM的危险因素。结果观察组的血清ficolin-3、HbA1c、SU水平均高于对照组[(22.35±5.36)vs(17.10±6.71)ng/ml、(6.03±1.09)% vs(5.24±0.53)%、(4.20±1.19)vs(3.54±0....     

表面复合微/纳拓扑化丝素/壳聚糖/沙蒿籽胶水凝胶的制备及对雪旺细胞的影响

本研究构建了表面具有复合微/纳拓扑结构的丝素/壳聚糖/沙蒿籽胶(SF/CS/AS)水凝胶,并初步探讨该复合水凝胶对雪旺细胞生长行为的调控作用.配制沙蒿籽胶溶液,筛选最优条件,利用微模塑技术,将具复合微/纳拓扑结构的PDMS印章压印到水凝胶上,制成具有微图形结构的SF/CS/AS水凝胶膜.脱酸处理后,培养雪旺细胞,评价微...     

基于黏性中药何熟方纯化前后质控参数变化及其凝胶比较

目的 分析何熟方大孔吸附树脂纯化前后质控参数的变化,开展纯化前后药液凝胶的比较,建立一种质量可控的粘性中药何熟方凝胶制备的方法.方法 采用高效液相色谱方法,测试何熟方大孔吸附树脂纯化前后药液中二苯乙烯苷的含量,测定两种药液的黏度,再分别制成凝胶,比较凝胶形成过程和黏度的变化.结果 高效液相方法可行、准确,二苯乙烯苷在5...     

微柱凝胶法检测201例孕妇ABO血型抗体效价结果分析

产前检查孕妇血型抗体IgG,对预防和及时进行新生儿母儿血型不合溶血病的产前治疗有积极作用.     

MTT法和LDH法评价纳米银抗菌凝胶的体外细胞毒性

目的：对纳米银抗菌凝胶进行体外细胞毒性评价。方法：试验选用L929小鼠成纤维细胞,通过MTT试验和LDH试验,对被测物进行研究。结果：MTT试验的LC₅₀为0.047g/mL,LDH试验的LC₅₀为0.048g/mL。结论：纳米银离子会破坏细胞线粒体和细胞膜完整性。     

聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳材料清除的临床研究

目的 探讨分析采用不同方式清除聚丙烯酰胺水凝胶的适应症和手术方法.方法 对212例患者针对不同病情及要求,采取经乳晕切口单纯清除注射材料、清除材料同时行假体植入、清除材料同时行乳房提升、经乳腔镜清除材料等不同手术方式进行处理.结果 212例患者中单纯经乳晕切口清除139例,乳腔镜清除15例,同期植入假体46例,行乳房提升12例.大部分患者效果满意.结论 注射聚丙烯酰胺水凝胶患者要求清除者,应根据患者的具体注射情况及不同要求,在充分进行术前评估的基础上,采用合理方法进行处理,尽可能减少材料残留,达到满意效果,恢复乳房美观形态.     

利多卡因凝胶涂抹加热敷治疗注射性静脉炎疗效观察

68例注射性静脉炎患者,应用盐酸利多卡因凝胶涂抹加热敷治疗,并与75％酒精湿敷治疗进行疗效对照。结果利多卡因凝胶治疗组在总有效率方面优于对照组。     

聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术并发症的防治

目的：探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后并发症的预防和治疗。方法：对收治聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳出现并发症的43例临床资料进行分析总结。结果：43例患者中,硬结9例、血肿6例、感染9例、注射孔形成窦道3例、两侧不对称8例、材料渗至乳房形态以外2例、疼痛5例、较硬包块1例。经正确的处理后大多数患者对治疗结果满意。结论：出现聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳并发症主要原因是操作不规范引起。     

盐酸西替利嗪脂质体凝胶的制备及初步药理学研究

目的 探讨盐酸西替利嗪脂质体凝胶的制备方法,并进行质量评价和初步药效考察。方法 采用薄膜分散法制备盐酸西替利嗪脂质体溶液,在单因素试验基础上以大豆卵磷脂与胆固醇质量比、盐酸西替利嗪用量、水化时间、磷酸盐缓冲液（PBS）用量为考察因素,包封率为考察指标,采用正交试验优化脂质体制备处方;以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸西替利嗪脂质体凝胶,观察其外观性状,测定pH,并通过离心试验及温度试验观察凝胶的稳定性。取24只C57BL/6小鼠,分为空白对照组（等体积生理盐水）、阳性对照组（5%米诺地尔酊,1 mL/次）、实验组（盐酸西替利嗪脂质体凝胶,1 g/次）,脱毛24 h后各组涂相应药物或生理盐水,每日1次,连续18 d。实验过程中,观察小鼠背部脱毛部位皮肤颜色变化及毛发生长情况,并于第4,6,10,13 d拍照;给药过程中,密切观察小鼠给药部位皮肤是否出现红肿、水疱或溃烂等接触性皮炎症状,以及小鼠生活习性等方面的改变。结果 盐酸西替利嗪脂质体最佳制备工艺为,大豆卵磷脂250 mg,胆固醇50 mg,盐酸西替利嗪25 mg,PBS 5 mL,水化温度50℃,水化0.5 h;在该条件下制备的脂质...