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11.
目的:研究异丙酚和异氟醚对非体外循环搭桥术患者围术期炎性与抗炎性细胞因子平衡的影响。方法:择期非体外循环搭桥患者50例,随机分为2组。异丙酚组微量泵输入剂量为4~6mg·kg-·1h-1,异氟醚组吸入浓度为1%~1.5%。检测诱导前、打开心包、旁路血管开放30min,术后2h、24h血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度。结果:2组患者旁路血管开放后IL-6浓度较术前升高(P<0.01),术后2h达高峰;术后2h异氟醚组高于异丙酚组(P<0.05)。IL-10浓度变化趋势与IL-6相似,旁路血管开放后、术后2h和24h异丙酚组高于异氟醚组(P<0.05)。2组患者TNF-α水平均无显著变化。结论:异丙酚麻醉促进IL-10的产生,抑制IL-6的产生,控制术中应激反应异丙酚优于异氟醚。 相似文献
12.
咽异感症(paraesthesia pharyn gis)的致病原因较多,返流性食道炎为其中之一。2000-03-2005-03,我们对经耳鼻咽喉科及行富士-88电子胃镜等检查,诊断为返流性食道炎的咽异感症患者38例进行中药治疗观察,报道如下。 相似文献
13.
从土藿香根中得到两个二萜化合物,藿香酚(2)及异藿香酚(3)。经光谱解析(IR,UV,HRMS及NMR谱),确定它们的结构分别为11,14dihydroxy12methoxy19(4→3)abeoabieta4,(18),8,11,13tetraen7one(2)和11,14dihydroxy12methoxy19(4→3)abeoabieta3,8,11,13tetraen7one(3)藿香酚(2)为一新的化合物,而异藿香酚(3)系首次从天然界分离得到,二者为一对异构体。 相似文献
14.
15.
高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,方法;用反相色谱法,检测波长248nm,羟苯乙酯为内标,测定克白灵1号,2号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果;三种片剂的回收率,补骨脂素为103.7%,99.4%,101.5%,异补骨脂素为99.9%,98.0%,96.8%,补骨脂素在4~120μg.ml^-1,异补骨脂素在3~100μg.ml^-1浓度范围内线性关系 相似文献
16.
异环磷酰胺治疗晚期肿瘤37例 总被引:1,自引:1,他引:0
0 引言 目前晚期恶性肿瘤的治疗效果仍不满意 [1 ,2 ] ,异环磷酰胺 (ifosfamide,IFO)因其严重的出血性膀胱炎而限制了临床应用 [3 ] ,直至 1 981年 Brocked合成了尿路保护剂美司钠(Mesna)才得以普遍使用 . 1 996- 1 0 / 1 999- 1 0我们运用连云港制药厂生产的 IFO/ Mesna联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 37例 ,疗效满意 .1 对象和方法1 .1 对象 男 2 2例 ,女 1 5例 .年龄 1 5~ 67(平均 52± 5)岁 ;其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 1 6例 (鳞状细胞癌 7例 ,腺癌 9例 ) ,小细胞肺癌 (SCLC) 9例 ,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 1 2例(B细胞型 8例 ,… 相似文献
17.
[目的]观察比较异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合方案(IPF方案)与DDP,5-Fu(PF方案)治疗晚期复发鼻咽癌(Ⅲ-Ⅳ期)的近期疗效及毒副反应。[方法]136例均经病理证实为晚期复发鼻咽癌患者,随机分为IPF组69例,PF组67例(对照组)[结果]IPF组和PF组有效率分别为69.56%(48/69)和43.3%(29/67),两组间差异有显著性(X2=8.519,P<0.01)。中位生存期:IPF组16个月(8-34个月),PF组为6.5个月(4-21个月),两组间差异有显著性(X2=22.36,P<0.05)。毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降率IPF组为49.4%,PF组为5.97%,两组差异有显著性(X2=29.54,P<0.01)。Ⅲ-Ⅳ度血小板下降率IPF组为29.18%,PF组为0%(X2=30.29,P<0.01);Ⅲ-Ⅳ度消化道反应两组的发生率分别为15.94%和11.94%(x2=0.234,P>0.01).且以Ⅲ度为主。[结论]以IFO为主的方案联合治疗晚期复发鼻咽癌疗效好,毒副反应能耐受,可作为一线方案。 相似文献
18.
报道了1,2-环己二胺异柠檬酸铂(Ⅱ)及1,2-环己二胺柠檬酸铂(Ⅱ)的合成及鉴定方法。抗癌试验表明前者在40及80mg/kg 剂量下对小鼠 L1210、P388及S180均有明显的抑瘤作用,且有部分动物可治愈;后者对 L1210也有明显的抑瘤作用,但较前者为弱。 相似文献
19.
干细胞的发展引起了当今世界各界的强烈关注,其原因之一是人类胚胎干细胞系的成功培育;二是成体干细胞不断被成功培育成机体的其它细胞类型,甚至科学家们利用从皮肤中提取的干细胞培养出包括人类赖以进行思维活动的神经细胞。由于成体干细胞的材料来源不象胚胎干细胞会毁坏所使用的胚胎,而且容易获得组织替代,因而成体干细胞有着比预想更为广阔的应用前景。我们将有可能利用干细胞所有的潜力去治疗遗传性或目前无法治疗的疾病,如早老性痴呆症、帕金森综合征、糖尿病和心脏病等,但在干细胞被用于治疗之前,必须认识和掌握调节干细胞保持为干细胞或引导其特殊分化途径的调控机制,本文对干细胞的微环境及分化调控机制作一综述。 相似文献
20.