布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的运用布地奈德联合布他林雾化吸入为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗,并分析其临床疗效。方法本次实验研究将68例小儿哮喘急性发作患儿纳为实验研究的对象,按照患儿家长选择治疗方式的不同分为两组,给予常规治疗的34例患儿作为常规组,在常规治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的34例患儿作为观察组。结果在治疗效果、咳嗽、音、喘息、呼吸困难等临床症状消失时间以及治疗后心率、呼吸频率的比较上,观察组与常规组患者均存在显著差异(P<0.05)。结论在为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗服务的过程中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的运用,缩短了患儿各种临床症状消失时间,改善了其心率、呼吸频率,提高了治疗效果,值得予以广泛的临床推广。     

雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效分析

目的探究分析雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法随机抽取2017年5月至2018年5月至我院呼吸科接受治疗的肺间质纤维化患者70例,分别按治疗时间先后顺序分为研究组(n=35)与对比组(n=35),分别实施基础治疗+布地奈德雾化吸入治疗与单纯基础治疗。比较分析两组临床治疗效果及治疗前后动脉氧分压情况。结果经组间比较显示研究组临床治疗效果显著优于对比组(P <0.05);就动脉氧分压情况而言,治疗前两组无显著差异(P> 0.05),治疗后研究组明显优于对比组(P <0.05)。结论基于基础治疗加以布地奈德雾化吸入治疗可有效对特发性肺间质纤维化患者临床症状予以改善,提升肺功能,故可在临床中推广运用。     

小剂量茶碱缓释片联合布地奈德鼻喷剂对COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨小剂量茶碱缓释片联合布地奈德鼻喷剂治疗稳定期COPD的临床疗效。方法:随机将2015年4月～2018年6月治疗稳定期COPD的80例患者分为两组,A组采用布地奈德鼻喷剂治疗,B组在A组治疗基础上采用小剂量茶碱缓释片治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC指标、生活质量评分对比差异不明显(P>0.05),B组患者治疗后上述肺功能指标明显高于A组,生活质量评分明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳定期COPD患者采用小剂量茶碱缓释片联合布地奈德鼻喷剂质量,能有效改善患者的肺功能与生活质量,适合在临床上推广。     

鼻窦炎-鼻息肉采用布地奈德联合鼻内镜手术治疗的效果及对患者鼻腔功能影响分析

目的:探讨鼻窦炎-鼻息肉采用布地奈德联合鼻内镜手术治疗的效果及对患者鼻腔功能影响。方法:收集120例某院2014年1月～2019年1月鼻内镜手术治疗鼻窦炎-鼻息肉患者,随机分为两组。泼尼松片经口服用组采取鼻内镜手术治疗联合术后泼尼松片经口服用,布地奈德喷鼻组实施布地奈德喷鼻治疗联合鼻内镜手术治疗,分析两组鼻漏症状、鼻塞症状和头痛症状消失时间,治疗前后患者嗅觉功能评分、鼻黏膜结构评分和血清炎症因子以及并发症。结果:布地奈德喷鼻组鼻漏症状、鼻塞症状和头痛症状消失时间短于泼尼松片经口服用组,治疗后患者嗅觉功能评分、鼻黏膜结构评分和血清炎症因子低于泼尼松片经口服用组,并发症少于泼尼松片经口服用组(P0.05)。结论:布地奈德喷鼻联合鼻内镜手术治疗对于鼻内镜手术治疗鼻窦炎-鼻息肉的临床效果确切,可减轻患者的并发症的发生,改善鼻粘膜结构和嗅觉。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入对慢阻肺急性加重期的疗效观察及护理干预研究

目的了解复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入对慢阻肺急性加重期疗效观察及护理干预。方法将我院2017年3月至2018年12月的70例复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗慢阻肺急性加重期患者,随机分组,对照组给予一般护理,整体组开展整体护理。比较两组满意度;慢阻肺急性症状控制时间、雾化吸入治疗操作时间、住院日数;护理前后炎症和肺功能状态;雾化吸入过程不良反应出现率。结果整体组满意度、炎症和肺功能状态、慢阻肺急性症状控制时间、雾化吸入治疗操作时间、住院日数、雾化吸入过程不良反应出现率对比对照组有优势,P <0.05。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗慢阻肺急性加重期患者实施整体护理效果确切。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值研究

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 120例哮喘性支气管炎患者,随机分为观察组与对照组,各60例。对照组患者采用普米克令舒进行治疗,观察组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。对比两组患者临床治疗效果;咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间;治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率93.33%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(5.13±1.06)、(3.18±1.03)、(2.53±1.01)d,对照组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(7.28±1.26)、(5.03±1.16)、(4.26±1.15)d;观察组患者的咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率8.33%显著低于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(χ^2=5.065, P<0.05)。结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,能够有效提升临床症状改善效果,降低不良反应风险,值得推广。