孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果。方法 回顾性分析2020年3月—2021年12月福建省龙岩市第二医院收治的70例哮喘患儿临床资料,根据用药方案不同分为联合用药组和单一吸入组,每组35例。单一吸入组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,联合用药组在单一吸入组基础上加用孟鲁司特钠颗粒治疗,2组治疗时长均>4周。比较2组患儿治疗效果,治疗前与治疗4周时肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼吸峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、炎性因子指标[白细胞计数、中性粒细胞比例、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)]、免疫功能指标[血清免疫球蛋白M(IgM)、血清免疫球蛋白G(IgG)、血清免疫球蛋白A(IgA)]及不良反应。结果 联合用药组患儿治疗总有效率为97.14%,高于单一吸入组的82.86%(χ²=3.968,P=0.047);治疗后,2组FVC、PEF、FEV₁均较治疗前升高,白细胞计数、中性粒细胞比例、ESR及PCT、CRP、IgM、IgG、Ig...     

阿奇霉素序贯疗法合用布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中的应用

目的 探讨对小儿支原体肺炎以阿奇霉素联合雾化吸入布地奈德干预的效果。方法 随机选取2018年1月—2021年12月苏州市吴中人民医院收治的支原体肺炎患儿80例为研究对象,以随机数表法分为对照组(n=40,采用阿奇霉素序贯疗法治疗)和观察组(n=40,在对照组基础上联合布地奈德氧驱雾化吸入治疗),对比两组临床疗效,治疗后患儿典型症状改善时间,治疗前后降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平及不良反应发生率。结果 观察组总有效率较对照组高(95.00%vs 77.50%),差异有统计学意义(χ²=5.165,P<0.05)。观察组日间咳嗽、夜间咳嗽、发热、肺啰音消失时间分别为(4.74±1.25)、(5.52±1.31)、(3.35±1.17)、(7.15±2.35)d,均短于对照组,差异有统计学意义(t=5.778、9.097、4.471、3.110,P<0.05)。治疗后观察组PCT、TNF-α、IL-8水平分别为(2.52±0.86)μg/L、(16.29±2.40)ng/L、(4.15±1.28)ng/L,均...     

高频氧化应用于硫酸沙丁胺醇、布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的：探讨高频氧化应用于硫酸沙丁胺醇、布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效,以期为临床工作提供理论支持.方法：56例在我院确诊为儿童支气管哮喘患儿按入院顺序随机分为观察组和对照组各28例,两组均予常规治疗,观察组常规治疗基础上给予高频氧化应用于硫酸沙丁胺醇、布地奈德治疗,应用统计学方法对两组的疗效进行比较分析.结果：治疗后观察组的治疗效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：在常规治疗的基础上联合高频氧化应用于硫酸沙丁胺醇、布地奈德治疗儿童支气管哮喘具有较好的疗效,值得推广和应用.     

倍氯米松气雾剂预防毛细支气管炎患儿发生哮喘的研究

目的:观察倍氯米松气雾剂对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用.方法:急性毛支临床缓解后患儿59例(观察组),采用倍氯米松气雾剂200 μg/d局部吸入治疗,2次/d,疗程6个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、喘息发生情况及干预治疗前后血清总1gE变化.并以70例毛支患儿作对照.结果:随访1.5年,观察组哮喘发病率较对照组明显下降(X2=20.01,P<0.01),发生喘息病例数明显减少(x2=9.01,P<0.01),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01);且随访观察6个月,其血清总1gE水平恢复正常(P<0.01).结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入倍氟米松气雾剂200 μg/d、疗程6个月进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率.     

乙酰半胱氨酸溶液、布地奈德雾化在急性呼吸窘迫综合征机械通气患者治疗中的临床疗效

目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液、布地奈德在急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)机械通气患者中的临床疗效。方法 138例急性呼吸窘迫综合征患者,根据治疗药物不同分为研究组(n=73,乙酰半胱氨酸雾化治疗)和对照组(n=65,布地奈德雾化治疗)。对比两组临床疗效、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO₂)、吸入氧浓度(FiO₂)、氧合指数(PaO₂/FiO₂)]、炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)]及不良反应。结果 研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组PaO₂、PaO₂/FiO₂升高,IL-4、IL-10、IFN-γ、FiO₂降低,其中研究组变化更显著(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与布地奈德相比,乙酰半胱氨酸应用于...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)治疗哮喘的疗效。方法选择哮喘患者40例随机分为观察组20例及对照组20例。观察组在常规吸入布地奈德气雾剂20μg/次,2次/d的基础上,加用福莫特罗,80~160μg/d(12岁以上),分2次口服,每日2次,连续应用3个月。对照组除不用福莫特罗治疗外,其余治疗均与观察组相同。观察两组临床疗效。结果观察组总有效19例,总有效率95%;对照组总有效15例,总有效率75%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论吸入信必可治疗哮喘疗效更佳。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎临床效果探析

选取70例急性感染性喉炎患儿,随机分为观察组和对照组,均给予抗感染等综合治疗,并静脉滴注地塞米松,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组症状缓解时间和住院时间均少于对照组,治疗后8h疗效优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。小儿急性感染性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗操作简单、起效快,值得临床应用推广。     

布地奈德、特布他林联合雾化治疗儿童感染后咳嗽

目的研究联合应用布地奈德、特布他林治疗感染后咳嗽患儿的临床效果,探讨其医学应用价值。方法回顾2012年10月——2013年3月感染后咳嗽患儿60例,其中男39例,女21例,年龄1-8岁不等,平均将其分成对照组30例（给予常规抗感染治疗以及临床对症治疗）,实验组30例（在对照组治疗的基础之上联合雾化吸入布地奈德、特布他林）,评价治疗4d、7d、14d后两组患儿的临床症状改善情况,对比两组患儿平均咳嗽消失时间及临床治疗满意度。结果无论是治疗4d、7d后,还是治疗14d后,实验组患儿的临床症状改善情况均优于对照组,从平均咳嗽消失时间看,实验组为（4.31±1.24）d,对照组为（6.87±1.52）d,实验组明显短于对照组,经统计学处理,两数据出现了明显差异,具有统计学意义（P〈0.05）,统计两组治疗满意度,实验组高于对照组,与对照组相比,实验组患儿感染后咳嗽的临床治疗效果更佳。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,效果显著,可改善患儿生存质量,值得进一步应用。     

茶碱缓释片、普米克气雾剂治疗哮喘病人30例

支气管哮喘是一种常见病、多发病，近年来有增加趋势。两年来，我们用普米克(布地奈德混悬液)气雾剂雾化吸入联合茶碱缓释剂治疗支气管哮喘，取得了良好的临床效果，观察如下：     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的观察雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为两组：治疗组111和对照组各96例,两组患儿均给予相同的综合性治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化液氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,吸入时间10～15min/次,疗程5～7d,对治疗后的临床症状和体征改善时间及平均住院天数进行比较。结果治疗组的总有效率（96.4%）明显高于对照组（80.1%）,治疗组咳嗽、喘憋、气促缓解、哮鸣音消失时间及平均住院天数明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化液,治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程,提高治愈率,达到满意疗效。