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51.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗方法。方法:62例CVA患儿随机分成吸入布地奈德和口服氯雷他定组(Ⅰ组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组)。对照组给予止咳、抗感染治疗。各组疗程6月,随访6月~2年。结果:用药2周有效率、平均止咳天数Ⅰ组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组稍短于Ⅱ组。CVA复发率及转化哮喘Ⅰ组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吸入布地奈得气雾剂和口服氯雷他定能较好预防CVA复发及转化为哮喘。 相似文献
52.
特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明,并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。临床常首选糖皮质激素,但因其副作用较多,不适于长期口服或静脉给药而严重影响对患者的进一步治疗。为此,我院对2003年8月~2007年5月收入院的25例IPF患者采用大剂量吸入布地奈德治疗,取得较满意的临床疗效,现报道如下。 相似文献
53.
《中国基层医药》2022,(7)
目的观察大剂量布地奈德(BUD)联合异丙托溴铵(IB)雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者气道重塑及黏液分泌的影响。方法选取温岭市中医院2020年1月至2021年6月收治的AECOPD患者90例为观察对象, 根据门诊单的单双号分为常规剂量组(单号)和大剂量组(双号), 每组45例。在常规治疗基础上, 常规剂量组IB雾化吸入, 0.5 mg/次, 持续20 min, 3次/d;加用BUD混悬液, 雾化吸入, 2 mg/次, 持续20 min, 2次/d, 吸后漱口。大剂量组予大剂量BUD联合IB雾化治疗:BUD混悬液雾化吸入, 4 mg/次, 持续20 min, 2次/d;IB雾化吸入用法及用量同对照组, 吸后漱口。均治疗7 d, 比较两组临床疗效;于治疗前、治疗7 d, 比较两组患者气道重塑水平[血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素8(IL-8)]、气道黏液分泌情况[痰液黏蛋白5ac(MUC5ac)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)];比较两组不良反应发生率。结果大剂量组治疗总有效率[95.56%(43/45)]高于常规剂量组[82.22%(37/45)](χ2=... 相似文献
54.
目的 研究布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 随机选取2019年1月~2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者132例,平均分为对照组和观察组,每组66例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床... 相似文献
55.
56.
目的:研究单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的影响。方法:选取2016-11~2019-02我院毛细支气管炎患儿132例,按治疗方案分两组,各66例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗。对比两组疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状消失时间。结果:研究组总有效率93.94%(62/66),高于对照组77.27%(51/66)(P<0.05);两组临床症状消失时间对比,研究组短于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平与治疗前对比明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗毛细支气管炎效果显著,可有效缓解炎症反应,促进临床症状改善。 相似文献
57.
目的 探讨丙酸氟替卡松联合布地奈德与特布他林对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者血气指标及 T 淋巴细胞亚群的影响。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 8 月本院收治的 68 例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,采用奇偶数法分为 A 组和 B 组,每组 34 例。A 组采用布地奈德联合特布他林治疗,B 组在 A 组基础上联合丙酸氟替卡松,比较两组血气指标[pH、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]及 T 细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+及 CD4+/CD8+)水平。结果 治疗后,两组pH、PaCO2均低于治疗前,PaO2高于治疗前,且 B 组 pH 及 PaCO2均低于 A 组,PaO2高于 A 组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组 CD3+、CD4 相似文献
58.
目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑及枸橼酸莫沙必利治疗老年人喉咽反流(LPR)的临床价值。方法 选取福永人民医院耳鼻喉科2020年1月~2021年8月就诊的100例老年LPR患者,随机均分为观察组与对照组,观察组患者采用布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑及枸橼酸莫沙必利治疗,对照组患者单用奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗。比较两组患者治疗前、治疗后1周及治疗后8周的反流症状指数评分量表(RSI)及反流体征指数量表(RFS)。结果 治疗1周后,观察组RSI、RFS较治疗前下降且有意义(P <0.05),而对照组前后比较无明显差异;治疗后8周,两组RSI、RFS较治疗前下降且有意义(P <0.05),且观察组较对照组下降明显(P <0.05);此外,观察组疗效总有效率为92.0%明显优于对照组总有效率的76.0%。结论 布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑及莫沙必利在治疗老年人LPR具有短期及远期的疗效。 相似文献
59.
信韦林(利巴韦林气雾剂)由于疗效确切,在病毒性上呼吸道感染的防治中得到不少医生和患者的认可。然而,由于尚有一些患者、医生不熟悉该剂型,在使用中经常会遇到各种问题。本文以问答形式,向有关患者和医生介绍该品的正确使用方法。 相似文献
60.
目的 探讨低分子肝素钠联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法 入选了2019年1月~2022年2月期间江苏省盐城市滨海县人民医院收治的40例AECOPD患者,编号后按照随机、双盲法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予布地奈德悬浮液雾化吸入治疗,观察组给予低分子肝素钠联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、呼吸困难情况(mMRC评分)、运动耐力、血气指标、凝血功能指标及不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(100.0%vs. 70.0%,P <0.05)。治疗后,观察组mMRC评分低于对照组,6 min步行试验(6MWT)距离长于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组动脉二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,动脉血氧分压(PaO2)高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)更高,纤维蛋白原水平(FBG)更低(P <0.05)。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(5.0%vs. 10.0%,P> 0.05)。结论 低分子肝素钠联合布... 相似文献