布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,分析在治疗过程中予以布地奈德联合特布他林雾化吸入的临床效果。方法 选择邳州市中医院在2018年1月—2021年10月收治的60例AECOPD患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组30例。使用特布他林雾化吸入治疗的患者纳入对照组,使用布地奈德+特布他林雾化吸入治疗的患者纳入观察组,对比不同治疗方案下两组临床效果。结果 治疗5 d后,观察组PaCO₂为(42.87±3.85)mmHg,低于对照组的(51.36±3.17)mmHg,PaO₂为(82.75±11.30)mmHg,高于对照组的(70.23±10.55)mmHg,差异有统计学意义(t=9.324、4.436,P<0.05)。治疗5d后,观察组PEF、FVC、FEV₁水平分别为(8.26±0.49)L/s、(2.35±0.31)L、(1.77±0.31)L,均高于对照组的(7.55...     

硝酸甘油气雾剂治疗冠心病心绞痛122例

本文报告硝酸甘油气雾剂,治疗122例冠心病心绞痛者,其心绞痛消失率为77.1％,有效率100％;起效时间最快在30s,在≤1min者占45.1％,比舌下含片更快;ECG结果有102例(83.6％)提示心肌缺血有改善。利用气囊漂浮导管监测13例,说明具有降低心脏前、后负荷,改善心功能的作用。本剂型具有高效、速效、无明显的不良反应,可用于急救。     

雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的：研究在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵的治疗效果。方法整群选取2014年7月—2015年7月在该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70人,将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组病患35人,为对照组中的病患提供常规治疗,治疗组中的病患在对照组的基础上雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵,统计学方法对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗7d后,治疗组中病患的治疗总有效率为94.3%,对照组中病患的治疗总有效率为74.3%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),进一步分析显示治疗组脉搏血氧饱和度较对照组明显改善,脉氧改善起效时间明显短于对照组[(4.7±1.2) h vs(8.5±2.1) h]、持续稳定时间明显长于对照组[(23.5±2.8) h vs (16.7±3.2) h],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗慢性阻塞性肺疾病时,雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗效果良好,可在临床治疗中推广使用。     

预见性护理在布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺患者过程中的应用价值

目的：探讨预见性护理在布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺患者过程中的应用价值。方法：选择2019年8月—2021年8月我院收治的慢阻肺患者80例,以随机数字表法分为研究组与对照组,各40例。两组患者均在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,按照组同步开展常规护理,研究组加强预见性护理干预,比较两组症状消失时间、血气指标、不良反应发生率、健康知识掌握度及依从性。结果：研究组健康知识掌握度及依从性均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失、啰音消失以及喘憋消失所用时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组动脉血氧分压(PaO₂)、pH水平高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO₂)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.50%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：预见性护理可提升慢阻肺布地奈德雾化吸入治疗患者的健康知识掌握度及依从性,快速缓解临床症状,改善血气指标,降低治疗后不良反应发生风险。     

低分子肝素钠联合布地奈德治疗AECOPD患者的临床效果研究

目的 探讨低分子肝素钠联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床效果。方法 入选了2019年1月～2022年2月期间江苏省盐城市滨海县人民医院收治的40例AECOPD患者,编号后按照随机、双盲法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予布地奈德悬浮液雾化吸入治疗,观察组给予低分子肝素钠联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、呼吸困难情况（mMRC评分）、运动耐力、血气指标、凝血功能指标及不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（100.0%vs. 70.0%,P <0.05）。治疗后,观察组mMRC评分低于对照组,6 min步行试验（6MWT）距离长于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组动脉二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组,动脉血氧分压（PaO2）高于对照组（P<0.05）。治疗后,与对照组相比,观察组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）更高,纤维蛋白原水平（FBG）更低（P <0.05）。两组患者不良反应比较差异无统计学意义（5.0%vs. 10.0%,P> 0.05）。结论 低分子肝素钠联合布...     

布地奈德混悬液雾化联合奥美拉唑及枸橼酸莫沙必利治疗老年人喉咽反流的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑及枸橼酸莫沙必利治疗老年人喉咽反流（LPR）的临床价值。方法 选取福永人民医院耳鼻喉科2020年1月～2021年8月就诊的100例老年LPR患者,随机均分为观察组与对照组,观察组患者采用布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑及枸橼酸莫沙必利治疗,对照组患者单用奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗。比较两组患者治疗前、治疗后1周及治疗后8周的反流症状指数评分量表（RSI）及反流体征指数量表（RFS）。结果 治疗1周后,观察组RSI、RFS较治疗前下降且有意义（P <0.05）,而对照组前后比较无明显差异;治疗后8周,两组RSI、RFS较治疗前下降且有意义（P <0.05）,且观察组较对照组下降明显（P <0.05）;此外,观察组疗效总有效率为92.0%明显优于对照组总有效率的76.0%。结论 布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑及莫沙必利在治疗老年人LPR具有短期及远期的疗效。     

丙酸氟替卡松联合布地奈德与特步他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血气指标及T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨丙酸氟替卡松联合布地奈德与特布他林对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者血气指标及 T 淋巴细胞亚群的影响。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 8 月本院收治的 68 例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,采用奇偶数法分为 A 组和 B 组,每组 34 例。A 组采用布地奈德联合特布他林治疗,B 组在 A 组基础上联合丙酸氟替卡松,比较两组血气指标[pH、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]及 T 细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及 CD4⁺/CD8⁺)水平。结果 治疗后,两组pH、PaCO₂均低于治疗前,PaO₂高于治疗前,且 B 组 pH 及 PaCO₂均低于 A 组,PaO₂高于 A 组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组 CD3⁺、CD4     

氯雷他定加布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘20例

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗方法。方法:62例CVA患儿随机分成吸入布地奈德和口服氯雷他定组(Ⅰ组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组)。对照组给予止咳、抗感染治疗。各组疗程6月,随访6月～2年。结果:用药2周有效率、平均止咳天数Ⅰ组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组稍短于Ⅱ组。CVA复发率及转化哮喘Ⅰ组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吸入布地奈得气雾剂和口服氯雷他定能较好预防CVA复发及转化为哮喘。     

冷镇痛气雾剂药理和临床试验

冷镇痛气雾剂的药理和临床试验，为临床更广泛使用提供依据。作者采用对小白鼠电刺激及对兔耳造成挤压伤的方法观察该药的镇痛和消肿作用，还观察了试验动物的皮肤刺激作用和过敏反应及其对肝脏ＳＧＰＴ的影响，并应用该药治疗３７６例急性疼痛患者。结果：本品具有明显的镇痛和消肿作用，无皮肤刺激作用和过敏反应，对肝脏也无毒性，临床治疗有效率达９７．６％。结论：本品是治疗急性软组织损伤的高效、速效、安全和方便的新型药物。     

联合应用布地奈德和特布他林为哮喘患儿进行雾化治疗的效果观察

目的 :探讨联合应用布地奈德和特布他林为哮喘患儿进行雾化治疗的效果。方法 :对2010年09月至2013年09月我院收治的50例哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案的不同将其分为治疗组和对照组,每组各25例患者,为对照组患者使用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松进行治疗,为治疗组患者使用布地奈德和特布他林进行雾化吸入治疗,并对比观察两组患者的临床疗效。结果 :治疗组患者治疗的总有效率为96.00%,对照组患者治疗的总有效率为80.00%,二者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :联合应用布地奈德和特布他林为哮喘患儿进行雾化吸入治疗可显著改善其临床疗效,此法值得在临床上推广应用。