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161.
程秀红 《新医学》2002,33(3):162-162
读了贵刊2000年第1期"利巴韦林局部注射治疗寻常疣60例疗效观察"一文后,笔者深受启发.用该法自2000年3月到2001年5月治疗50例寻常疣患者,效果满意.  相似文献   
162.
目的 观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法  5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6~ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。临床随访≥ 1年 ,观察两组患儿哮喘发生率。同时检测治疗前、后患儿肺功能及骨密度。结果 完成随访 1年以上者 ,治疗组 5 2例中仅 3例 (5 77% )发生哮喘 ,而对照组 30例中有 14例 (4 6 6 7% )发生哮喘 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组患儿肺功能与治疗前比较亦有显著性差异。两组骨密度检测治疗前、后比较无显著差异。结论 低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入与酮替芬联合应用可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘患病率  相似文献   
163.
西酞普兰治疗强迫症对照研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:评价西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应。方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版强迫症诊断标准的46例住院和门诊患者,随机分为两组,分别给予西酞普兰及氯米帕明治疗。疗程8周。用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS),汉密顿抑郁量表(HAMD),临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:西酞普兰与氯米帕明对强迫症疗效相似,但前者起效更快,不良反应少于后者。结论:西酞普兰是一种安全、有效的新一代抗强迫症药,可以作为治疗强迫症的一线药使用。  相似文献   
164.
更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的临床观察更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒引起疱疹性口腔炎的疗效. 方法应用更昔洛韦5mg/kg,每天一次,静滴3天治疗25例;用利巴韦林15mg/kg,每天一次,静滴7天治疗23例作对照. 结果更昔洛韦组体温降至正常时间1.8±0.3天,较利巴韦林组4.5±0.6天明显缩短(P<0.01);口腔疱疹、牙龈红肿减轻时间更昔洛韦组3.8±1.2天,较利巴韦林组5.6±1.9天明显缩短(P<0.01). 结论更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效明显,疗程短.  相似文献   
165.
目的:探讨增强CT检查中安其格纳芬过敏反应的预防和处理措施,方法:自2001年2月—2003年2月,对1065例使用65%安其格纳芬增强扫描中的31例过敏反应进行了分析。结果:31例患者中,轻度反应30例,重度反应1例。结论:提高对安其格纳芬过敏反应的认识,在增强CT扫描前预防用药,并及时正确处理碘过敏反应,对降低安其格纳芬的毒副反应,保证患者生命安全十分重要。  相似文献   
166.
病例 女,21岁,3年前患白塞病。最初出现右臂突然不规则投掷样运动,继之在24 h内发展为右臂和右口周肌张力障碍,发作突然,持续15~30 sec,每日20~30次,发作期清醒,有右手麻木先兆,在发作间期,神经系统未见异常。  相似文献   
167.
思利巴联合传统综合法治疗儿童弱视疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨治疗儿童弱视的有效疗法。方法108例年龄4~13岁的弱视患儿,按照患者的弱视程度,注视性质,随机分成两组,一组为:根据年龄饭后口服思利巴1、2片,每天2次,连续3个月,服药过程如出现副作用即停药。同时进行传统方法治疗:遮盖,精细目力训练,后像红闵仪训练;另一组(对照组):只进行传统方法治疗:遮盖,精细目力训练,后像红闪仪训练。结果服药组有效率达100%,而对照组有效率达81.8%。结论思利巴联合传统方法(遮盖,精细目力训练,后像红闪仪训练)治疗儿童弱视疗效佳、疗程短、疗效巩固。  相似文献   
168.
吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量杨旭,吴正红,付宝玉氯麻滴鼻剂为氯霉素和盐酸麻黄碱的复方制剂。本实验采用吸收度线性组合分光光度法对氯麻滴鼻液的含量进行测定,其结果较为满意。测定波长的选择所用仪器为751G型分光光度计(上海光学仪器厂),氯...  相似文献   
169.
氯硝安定抗点燃模型的抗痫耐受性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用杏仁核(AM)点燃大鼠口服氯硝安定(CZP)慢性治疗4周。每周2次电测试(400μA/s),观察行为惊厥和后放电间期,以建立抗痫耐受性模型,进而监测其CZP血、脑浓度及受体变化。结果:CZP出现明显抗痫作用耐受性。但CZP血、脑浓度、受体指标(Bmax、Kd、GABA增强作用)无显著变化。提示抗痫作用耐受性不是代谢性的。  相似文献   
170.
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