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151.
目的:研究黄体激素释放激素(Luteinizinghormone releasinghormone,LHRH)在大鼠体内的药动学规律。方法:用氯胺T法将125I标记到LHRH分子上(放化纯度96.2%),14只SD大鼠随机分为大剂量、小剂量组,每组7只,分别肌肉注射125I LHRH(小剂量组0.5mg.kg,大剂量组1.00mg.kg),给药后在21个不同时间点逐一取各鼠尾动脉血做放射性测定。结果:大鼠试验结果显示,大剂量组t1/2平均为67.83±20.84h;小剂量组半衰期平均为64.68±22.90h。LHRH的药—时曲线符合二室模型,大剂量LHRH和小剂量LHRH的主要药动学指标差别不大。结论:LHRH在大鼠体内的消除模式为二室模型,为一级动力学消除。 相似文献
152.
吗氯贝胺与米帕明治疗抑郁症多中心双盲对照试验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :以经典抗抑郁药物米帕明为阳性对照药采用随机双盲双模拟方法对吗氯贝胺和米帕明治疗抑郁症的疗效和安全性进行研究。方法 :共纳入病人 2 0 0例 ,分别口服吗氯贝胺 3 0 0 -60 0mg d或米帕明75 -2 5 0mg d。结果 :两组病人Hamilton抑郁量表 (HAMD)以及Hamilton焦虑量表 (HAMA)总分在治疗结束时均显著下降 (P <0 0 0 1)。两组之间疗效无显著差异 (p >0 0 5 )。治疗结束时HAMD减分率分别为吗氯贝胺组 0 74± 0 2 4,米帕明组 0 74± 0 2 4(P >0 0 5 ) ;有效率吗氯贝胺组 79 4% ,米帕明组 85 4% (P >0 0 5 )。吗氯贝胺组有 10种不良反应发生频率显著低于米帕明组 ,主要是抗胆碱能、中枢神经系统及心血管系统不良反应。吗氯贝胺的疗效指数也显著高于米帕明组。结论 :吗氯贝胺是一种安全有效的抗抑郁药物 相似文献
153.
《中华医院感染学杂志》2022,(4)
目的 评价二氧化氯消毒剂对重症医学科(ICU)物体表面多药耐药菌的消毒效果。方法 分别采用500 mg/L含氯消毒剂和100 mg/L二氧化氯消毒剂擦拭消毒ICU环境物体表面,对ICU的呼吸机操作面板和按钮、微量泵按钮或面板等高频接触的医疗用品物体表面以及床旁桌、床栏、电脑键盘等其他物体表面擦拭消毒,分别于消毒前及消毒后2 h内采样。比较两组对ICU多药耐药菌(MDRO)的清除效果和杀菌率。结果 消毒前含氯消毒剂组物体表面检出MDRO 24份,二氧化氯消毒剂组物体表面检出MDRO 35份,MDRO检出率分别是22.64%、19.02%,两组MDRO的检出率差异无统计学意义(P=0.460);消毒后含氯消毒剂组检出MDRO 4份,二氧化氯组未检出MDRO,二氧化氯组MDRO的检出率低于含氯消毒剂组(P=0.017),医疗用品物体表面MDRO的检出率无统计学差异(P=0.413),其他物体表面二氧化氯组MDRO的检出率低于含氯消毒剂组(P=0.038)。二氧化氯组杀菌率高于含氯消毒剂组(P=0.033)。结论 二氧化氯消毒剂是一种高效、安全、广谱的强力杀菌剂,能够切断多药耐药菌的接触传播,适合用于医院内多药耐药菌的感染控制。 相似文献
154.
目的:观察湿疹2号方治疗亚急性期湿热蕴肤证湿疹的临床疗效。方法:将102例湿疹患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各51例。对照组采用防风通圣颗粒联合复方倍氯米松樟脑乳膏治疗,观察组采用湿疹2号方联合复方倍氯米松樟脑乳膏治疗。比较两组患者的临床疗效、瘙痒消退时间及治疗前后瘙痒程度评分、临床症状评分、湿疹面积及严重指数(eczema area and severity index, EASI)评分、实验室指标[血清总IgE、嗜酸性粒细胞(eosinophil, EOS)]变化情况。结果:对照组有效率为74.5%,观察组有效率为94.1%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组瘙痒消退时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后皮肤瘙痒程度评分、临床症状评分及EASI评分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清EOS、IgE低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:湿疹2号方治疗亚急性湿热蕴肤型湿疹,可改善患者的临床... 相似文献
155.
156.
内分泌功能障碍不孕89例疗效结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨应用药物诱导排卵治疗内分泌功能障碍不孕的效果。方法 月经周期d2~d4测性激素 ,d10始B超监测卵泡发育 ,d2 1测孕激素 ,证实为内分泌功能障碍不孕患者89例 ,采用克罗米芬 (CC) ,尿促性素 (HMG) ,绒促性素 (HCG)分别治疗 1~ 3个周期 ,并采用多种方法监测。结果 治疗期妊娠率 43.82 % ,停药后 3个月内妊娠率 14.6 1% ,总妊娠率 5 8.43% ,卵巢过度刺激综合征发生率 6 .74%。结论 CC/HMG/HCG诱导排卵 ,达到治疗内分泌功能障碍不孕的目的 ,减少了HMG的用量 ,降低了卵巢过度刺激综合征的发生。 相似文献
157.
富马酸酮替芬滴眼液的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
研究富马酸酮替芬滴眼液的处方和制备工艺。并通过稳定性考察、毒性试验和药效学实验,表明处方设计合理、稳定性 好、疗效显著。 相似文献
158.
159.
现将我们于 1996年 10月~ 1999年 12月应用开搏通 (C、P、T)加小剂量氢氟噻嗪 (H、C、T)治疗高血压病 84例观察结果如下。1 临床资料168例高血压病患者均诊为原发性高血压 ,符合 1979年 4月郑州会议诊断标准。其中包括门诊112例 ,住院 56例 ;男 10 0例 ,女 68例 ,年龄 32~ 70岁 ,病史 2~ 2 7年。Ⅰ期 62例、Ⅱ期 79例、Ⅲ期 2 7例。随机分成治疗组和对照组各 84例 ,两组年龄、性别、高血压分期、血脂、血黏度、血糖、血清电解质和病史均无差异 (P <0 .0 5)。治疗方法 :治疗前病人均停服降压药 1周。治疗组 :C、P、T2 5mg/次… 相似文献
160.
国产盐酸氯普鲁卡因临床效应分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 分析研究国产盐酸氯普卡因冻干粉与针剂分别应用于硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞、局部浸润麻醉的效果。方法 采用随机双盲目的方法分组进行研究。硬膜外麻醉45例,分为3组(每组15例):Ⅰ组1.7%利多卡因,Ⅱ组氯普鲁卡因粉剂稀释为3%,Ⅲ组3%氯普鲁卡因针剂;臂丛神经阻滞40例,分为4组(每组10例);I组1.33%利多卡因,Ⅱ组2%普鲁卡因,Ⅲ组氯普鲁卡因粉剂稀释为2%,Ⅳ组2%氯普鲁卡因针刺;局部浸润麻醉30例(每例10例)分为3组:Ⅰ组1%普鲁卡因,Ⅱ组氯普鲁卡因粉剂稀释为1%,Ⅲ组1%氯普鲁卡因针剂。结果 硬膜外组中除Ⅲ组运动消失时间明显短于Ⅰ组外(P<0.05),其余指标无明显统计学差异;臂全神经阻滞组中,实验组疼痛恢复及运动恢复时间少于对照组I组,有统计学差异(P<0.01),实验组Ⅲ组疼痛及运动恢复时间均比对照组Ⅱ组长(P<0.05);局部浸润麻醉组中两实验组疼痛消失迅速,疼痛恢复时间均长于对照组,Ⅲ组短于Ⅱ组。结论 国产盐酸氯普鲁卡因麻醉起效迅速,性能稳定,粉剂比针剂更佳;作用维持时间介于盐酸普鲁卡因与利多卡因之间。 相似文献