雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果。方法将2015年7月至2016年7月在本院接收治疗的小儿哮喘患者(90例),采用随机分组的方式分为2组,分别为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组小儿哮喘患者采用低剂量吸入布地奈德混悬液,观察组患者采用高剂量吸入布地奈德混悬液,对比2组小儿哮喘患者治疗后病情控制情况。结果观察组小儿哮喘患者病情控制率与对照组对比,观察组明显处于优势(P<0.05)。结论在采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗缓解期小儿哮喘患者时,增加布地奈德混悬液的吸入量能有效提高患者病情控制情况。     

肝素辅助治疗小儿哮喘30例疗效观察

临床发现具有低抗凝作用活性的肝素及其衍生物在影响黏着力、活化和白细胞转运控制炎症等方面表现有一定程度的生物多样性。作者自2001年以来，用肝素辅助治疗小儿哮喘30例，现报告如下。     

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷对小儿哮喘T淋巴细胞及NK细胞的影响

目的分析复方甘草酸苷对小儿哮喘T淋巴细胞及自然杀伤(NK)细胞的影响。 方法选取2020年2月至2021年4月我院收治的81例小儿哮喘患儿为对象,随机分为观察组42例与对照组39例。对照组患儿行抗感染、抗炎、抗喘、止咳、化痰、吸氧等常规治疗,并静脉滴注氢化可的松注射液,观察组患儿在对照组基础上加用复方甘草酸苷。比较两组患儿的治疗效果及治疗期间的不良反应发生率,比较两组患儿治疗前后第1 s末用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、T淋巴细胞(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及NK细胞水平的差异。 结果观察组总有效率92.86%显著高于对照组76.92%(P<0.05);两组治疗后,观察组FEV₁、FVC、PEF显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平显著高于治疗前,CD8⁺水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平显著高于对照组,CD8⁺水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论复方甘草酸苷用于小儿哮喘的治疗能调节患儿T淋巴细胞和NK细胞水平,使CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平上升,CD8⁺水平下降。     

布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的分析布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效。方法选取2018年1月～2018年12月我院收治的小儿哮喘性支气管炎患儿82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采取布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效为95.12%,显著高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘性支气管炎患儿采用布地奈德联合小剂量阿奇霉素可有效改善其临床症状及肺功能,降低炎症反应,获得满意治疗效果,值得临床应用与推广。     

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34例孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘的疗效分析

目的探讨对哮喘小儿采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的效果。方法抽取98例2011年6月日-2012年6月日之间在我院接受哮喘治疗小儿的病历资料,并采用回顾性的方法分析,其中34例患儿采用的是布地奈德联合孟鲁司特治疗的方法,28例采用的是单一孟鲁司特药物治疗的方法,36例采用的是单一布地奈德药物治疗的方法．分别将其命名为治疗组、对照A组和对照B组,3组患儿持续性治疗3个月之后,对所有患儿进行随访,观察和对比3组患儿的治疗成效、复发率以及不良反应情况。结果以上三组患儿在接受治疗之后,患者的各项情况与治疗前相比均得到明显改善,并且治疗组患儿的各项情况要明显的优于对照组（A和B）,三组患儿治疗的有效率分别为94．12％（32／34）、67．86％（19／28）、77．78％（28／36）,治疗组与对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。对照A组和对照B组之间仅具有可比性。对照组2例患儿发生了不良反应,进行停药处理后,症状均消失,不具有统计学意义（P〈0．05）。三组患儿的复发率情况分别为2．94％（1／34）、10．71％（3／28）、11．11％（4／36）,治疗组与对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在临床治疗过程中,采用布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有较好的效果,并且发生药物不良反应的几率也很小,因此,值得将该治疗方法大力推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的运用布地奈德联合布他林雾化吸入为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗,并分析其临床疗效。方法本次实验研究将68例小儿哮喘急性发作患儿纳为实验研究的对象,按照患儿家长选择治疗方式的不同分为两组,给予常规治疗的34例患儿作为常规组,在常规治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的34例患儿作为观察组。结果在治疗效果、咳嗽、音、喘息、呼吸困难等临床症状消失时间以及治疗后心率、呼吸频率的比较上,观察组与常规组患者均存在显著差异(P<0.05)。结论在为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗服务的过程中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的运用,缩短了患儿各种临床症状消失时间,改善了其心率、呼吸频率,提高了治疗效果,值得予以广泛的临床推广。     

强化护理干预对小儿哮喘雾化吸入激素治疗的影响

目的观察雾化吸入激素治疗小儿哮喘采用强化护理干预的临床作用。方法选取我院2017年4月至2018年9月收治的进行雾化吸入激素治疗的哮喘患儿94例作为研究对象,根据摸球法进行分组,各组患儿为47例,对照组以常规护理为主,试验组以强化护理干预为主,观察和评比两组患儿治疗依从性及患儿家长护理满意度。结果试验组患儿的治疗依从性及患儿家长满意度与对照组进行比较,对照组均低于试验组,组间存在统计学意义(P <0.05)。结论雾化吸入激素治疗的哮喘患儿予以强化护理干预可显著提高患儿治疗依从性和患儿家长护理满意度,值得临床借鉴和广泛应用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨对小儿哮喘分别利用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入方法进行治疗所取得的临床效果.方法：选择曾在我院进行治疗的哮喘患儿84例,将这些患儿随机分为数量相等的两组,并将这两组患儿分别作为观察组与对照组,观察组中患儿利用氧驱动雾化吸入方法进行治疗,对照组中患儿利用空气压缩泵雾化吸入方法进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果,并进行分析比较.结果：在完成治疗之后,对两组患儿的临床治疗效果进行观察,观察组中患儿的治疗总有效率为95.2%,对照组中患儿的治疗总有效率为76.2%,两组患儿之间有显著差异存在;观察两组患儿的临床症状变化情况,两组患儿在经过治疗之后其临床均消失,但观察组中患儿的消失时间明显短于对照组,两组患者之间差异明显.结论：对于小儿哮喘利用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入方法进行治疗,均能够取得较好的临床治疗效果,但氧驱动雾化吸入方法效果较好,临床治疗有效率相对较高,能够更快使患儿临床症状消除,在临床上尽可能选择氧驱动雾化吸入进行治疗.