医护家三位一体化诊疗护理管理模式对哮喘患儿康复效果的影响观察

目的 探讨医护家三位一体化诊疗护理管理模式对哮喘患儿康复效果的影响。方法 选择2018 年6 月～2019 年5 月于我院治疗的哮喘患儿62 例作为研究对象,采取随机数字表法,将患儿分为对照组与观察组,各31 例。对照组采取常规的管理方法。观察组患儿采取医护家三位一体化诊疗护理管理模式,对患儿进行综合的治疗和护理干预。比较两组患儿住院时间、治疗费用、依从性和哮喘复发率。结果 观察组患儿住院时间和治疗费用少于对照组,院内治疗阶段、出院1 个月和3 个月的治疗依从性高于对照组,出院1 个月和3 个月内哮喘复发率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 医护家三位一体化诊疗护理管理模式有效提高了哮喘患儿的康复效果。     

肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床特征及对肺功能的影响

目的探讨肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床表现以及该病症对患儿肺部功能造成的影响。方法在本院中选取40例肺炎支原体感染诱发的哮喘患儿,将其作为观察组,另外选取非肺炎支原体感染的哮喘患儿38例,将其作为对照组,观察两组患儿临床症状,并对其肺功能情况进行检测。结果观察组患者中共31例患儿存在发热症状,且热程、咳嗽时间、喘息时间分别为(3.68±1.23)d、(19.54±1.43)d、(12.34±1.64)d,各项时间指标均高于对照组,对比两组患儿X线特征,肺纹理增强、斑片影对应人数分别为14例、18例,与对照组(30例、7例)相比较,组间差异明显(P<0.05)。观察组患儿肺功能各项指标,如MEF、PEF等,均低于对照组,组间差异明显(P<0.05)。结论在对肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿临床诊断过程中,医师应根据患儿临床症状以及肺功能各指标的变化情况综合分析,以便患儿得到及时的治疗,在提高诊断工作效率、质量方面发挥着一定的积极作用。     

34例孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘的疗效分析

目的探讨对哮喘小儿采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的效果。方法抽取98例2011年6月日-2012年6月日之间在我院接受哮喘治疗小儿的病历资料,并采用回顾性的方法分析,其中34例患儿采用的是布地奈德联合孟鲁司特治疗的方法,28例采用的是单一孟鲁司特药物治疗的方法,36例采用的是单一布地奈德药物治疗的方法．分别将其命名为治疗组、对照A组和对照B组,3组患儿持续性治疗3个月之后,对所有患儿进行随访,观察和对比3组患儿的治疗成效、复发率以及不良反应情况。结果以上三组患儿在接受治疗之后,患者的各项情况与治疗前相比均得到明显改善,并且治疗组患儿的各项情况要明显的优于对照组（A和B）,三组患儿治疗的有效率分别为94．12％（32／34）、67．86％（19／28）、77．78％（28／36）,治疗组与对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。对照A组和对照B组之间仅具有可比性。对照组2例患儿发生了不良反应,进行停药处理后,症状均消失,不具有统计学意义（P〈0．05）。三组患儿的复发率情况分别为2．94％（1／34）、10．71％（3／28）、11．11％（4／36）,治疗组与对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在临床治疗过程中,采用布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有较好的效果,并且发生药物不良反应的几率也很小,因此,值得将该治疗方法大力推广应用。     

中医内治法防治小儿哮喘的研究进展

从分期论治、脏腑论治、辨证祛邪、证质结合等方面综述中医药内治法对小儿哮喘防治作用的临床研究进展,指出扶正固本、改善体质是哮喘防治的关键,并提出中医药防治哮喘的优势及不足之处。     

雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择2005年3～12月在门诊治疗的哮喘患儿,随机分为雾化组和对照组,观察患儿咳嗽、喘憋等临床症状改善情况。结果经过3～5d的治疗,两组总有效率分别为92·2%和76·2%,雾化组明显优于对照组(χ2=15·01,P<0·01)。结论雾化吸入疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比

目的:探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法:对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。按照随机数字表法,将78例患儿分为实验组(1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)。对比两组治疗效果。结果:实验组、对照组总有效率分别为97.43%、76.92%,差异显著(P<0.05);两组患儿症状改善时间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在小儿哮喘急性发作期治疗中,采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,值得推广应用。     

哮喘患儿外周血CD21及CD40L的表达与血清IgE相关性研究

目的:研究哮喘的发病机制,探讨哮喘儿童白细胞表面分化抗原CD21及CD40L的表达与血清IgE的相关性.方法:利用流式细胞分析技术检测儿童哮喘发作期及缓解期外周血CD21、CD40L的百分率,同时用免疫化学发光法检测血清IgE水平,并进行相关性分析.结果:哮喘发作组CD21、CD40L的百分率明显高于哮喘缓解组、肺炎组和正常组(P均＜0.01);哮喘发作组IgE明显高于哮喘缓解组、肺炎组和正常组(P均＜0.01);哮喘发作组CD21、CD.与IgE呈正相关.结论:CD21、CD40L的表达与血清IgE在哮喘的发病机制中发挥重要作用.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察

选取我院2012年12月~2014年12月收治的90例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较观察两组临床疗效。结果观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组,差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。观察组临床疗效总有效率(97.78%)略高于对照组(95.56%),但差异比较无统计学意义(P>0.05)。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作,具有起效迅速,解痉平喘、消炎祛痰的临床功效。临床症状消失快,疗效确切,且无明显副作用,与单纯吸入平喘药和使用全身性糖皮质激素治疗哮喘发作比较,疗效更优。     

过敏原皮肤点刺试验在小儿哮喘诊断及治疗中的临床应用

哮喘是一种变态反应性疾病,是儿童时期常见的慢性疾病之一,因喘息症状的反复发作,严重地影响着患儿的学习、生活质量、家庭经济和家长工作以及患儿的身心健康。检查过敏原的目的在于发现和明确诱发哮喘的原因,以便在日常生活中避免与之接触,从而防止或减少哮喘的发作。过敏原皮肤点刺试验是一种既简便而又具有较高特易性的试验方法。     

胸腺肽注射液辅助治疗小儿哮喘和肺炎60例疗效观察

2005年2月～2006年9月,我们采用胸腺肽注射液辅助治疗小儿哮喘和(或)肺炎60例,疗效满意.现报告如下.