健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期63例疗效观察

目的观察健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法将我院126例哮喘缓解期患儿随机分为对照组和治疗组,各63例。对照组给予西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上口服自拟中药健脾益肺汤。2组治疗1个疗程(3月)后统计疗效,并比较2组治疗前后哮喘发作次数、症状积分、肺功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.89%,对照组为71.43%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组哮喘发作次数及症状积分降低程度优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)均显著高于治疗前,差异有高度统计意义(P<0.01),治疗组治疗后FEV1,PEF显著高于对照组(P<0.05)。结论健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期,能显著降低哮喘次数、改善临床症状、提高肺功能。     

冬花冰糖煎配合穴位贴敷防治小儿哮喘疗效观察

目的探讨小儿哮喘反复发作的防治方法,观察冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷疗法的疗效。方法口服冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷对50例哮喘缓解期患儿进行治疗观察,对照组给予西药顺尔宁。结果治疗组总有效率优于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）,2组在主要症状的改善方面,差异有统计意义（P〈0.05）。结论冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷疗法防治小儿哮喘方法简便、安全、疗效好,能减少哮喘的复发,患儿易于接受。     

孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效分析

目的：关于孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效分析。方法：本次研究选取我院2013年9月～2015年11月收治的128例哮喘患儿作为研究对象。采用计算机随机分配的方式随机分组。对照组采用布地奈德气雾剂治疗;观察组采用布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。观察指标为治疗后临床症状改善情况以及患儿不良反应发生情况。结果：观察组采用布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗,总有效率（92.19%）、不良反应发生率（9.38%）等指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的效果非常显著,能够提高治疗总有效率,降低不良反应的概率,值得在临床上推广。     

中药穴位敷贴防治小儿哮喘缓解期的临床研究

目的:对中药穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性作出评价。方法:三伏天试验组予中药穴位敷贴,对照组予口服酮替芬治疗。且本研究将《中医病证诊断疗效标准》内的哮喘缓解期证候分类标准中的主要症状进行量化评分,以此为根据科学地观察中药穴位敷贴疗法治疗小儿缓解期的临床疗效,得出科学结论。结果:小儿哮喘于缓解期采用三伏天中药穴位敷贴治疗后体质增强,感冒次数、平时出汗逐年减少,哮喘发作次数减少,发作时喘息程度变轻。结论:中药穴位敷贴疗法安全、方便、疗效好,能减少哮喘的复发,并且副作用少,病人易于接受。对保护儿童健康有重要意义。     

小儿哮喘证型分布规律的文献分析研究

目的:探讨小儿哮喘发作期证型的分布规律。方法:在中国期刊全文数据库、万方期刊全文数据库、维普期刊全文数据库中检索2004年1月-2014年12月小儿哮喘发作期中医辨证分型相关文献,通过对符合条件的文献及其辨证分型进行统计分析,总结小儿哮喘发作期的证型特征,以期更好地指导临床实践。结果:对符合纳入标准的45篇文献进行归纳整理,将其相同、相似说法及实质内容相同者整合为18类中医证型,实证14类,虚实夹杂证4类;26篇报道小儿哮喘发作期辨证分型及研究病例数的文献中包含15类中医证型,实证11类,虚实夹杂证4类。结论:小儿哮喘发作期临床以实证及虚实夹杂证为主,主要证型为痰热壅肺、热性哮喘、寒饮停肺、寒性哮喘。     

浅析小儿哮喘

哮喘是近年来十分引人关注的全球公共健康问题，也是儿童期最常见的慢性病。小儿哮喘的患病率在全球范围内呈上升趋势。哮喘在儿童时期造成的身心损害严重影响其生活质量及健康成长。因此，对哮喘儿童的综合治疗管理已逐步引起社会的重视。     

基于“冬病夏治”理念的中药穴位贴敷疗法对哮喘患儿肺功能、血清炎症因子及肺表面活性蛋白表达水平的影响

目的 探讨“冬病夏治”穴位贴敷对小儿哮喘患者肺功能、血清炎症因子及肺表面活性蛋白的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年至9月到唐山市妇幼保健院儿内科收治小儿哮喘患儿96例作为研究对象,按照治疗方法不同分为两组,每组48例。对照组采用常规雾化治疗法,观察组在对照组的治疗基础上采用“冬病夏治”穴位贴敷治疗。观察两组的临床疗效,并治疗前和治疗后1年测定两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、核转录因子κB(NF-κB)、白细胞介素(IL)-4、IL-8、IL-10]和肺表面活性蛋白[肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白D(SP-D)]水平。结果 观察组患儿的总有效率为95.83%,高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组FVC和FEV1水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组FVC和FEV1为(90.13±2.24)%、(85.95±1.27)%,均高于对照组[(84.17±2.79)%、(81.17±1.63)%],差异均有统...     

盐酸氨溴索联合常规治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索联合常规治疗对小儿哮喘急性发作临床效果及对血清趋化因子(CCL 2)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)及骨桥蛋白(OPN)水平的影响。方法选取2019年2月—2020年2月慈林医院收治入院的小儿哮喘急性发作的90例患儿随机分为观察组45例和对照组45例,两组患儿均行常规治疗,观察组患儿另给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,对比两组患儿临床治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、第1秒末用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰值流量(PEF)值、症状体征(呼吸困难、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间及治疗前、后血清CCL 2、ICAM-1、OPN水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC、PEF值)均比治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组,观察组呼吸困难、哮鸣音、咳嗽、喘息消失时间显著短于对照组(均P<0.05)。治疗后两组患儿血清CCL 2、ICAM-1及OPN水平比治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合常规治疗降低血清CCL 2、ICAM-1及OPN水平,控制患儿炎症反应,且提高临床疗效,安全性高。     

硫酸镁与氨茶碱联合治疗小儿哮喘的有效性和安全性研究

目的:分析硫酸镁与氨茶碱联合治疗小儿哮喘的有效性和安全性.方法:本研究共84例研究对象,均为小儿哮喘患儿,其中42例行硫酸镁结合氨茶碱治疗的患儿列为研究组,另外42例给予氨茶碱治疗的患儿列为对照组,所有研究对象均选自2018年4月—2020年4月.比较两组患儿的相关症状消退时间,统计治疗前后的血清炎症因子和肺功能指标改...