移植免疫治疗的新观念

提高患者和移植肾的长期存活率是目前最受关注的问题之一。近来，一些学者分析了影响移植物存活与丧失的相关因素，提出了移植免疫治疗的一些新观念，强调了减低免疫抑制剂毒性作用的重要性。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎30例疗效观察

我院自 2 0 0 2年开始应用更昔洛韦治疗病毒性脑炎并与对照组相比取得了明显疗效 ,现报道如下。临床资料1　一般资料　收治住院的 60例患儿均符合病毒性脑炎的诊断标准 [1]。其中男 32例 ,女 2 8例 ,年龄 4个月至 1 5岁。随机分为治疗组和对照组 ,两组均为 30例 ,其年龄、性别、治疗前病情有可比性。2　治疗方法　全部病例均给予激素、镇静、降颅压、能量合剂等基础治疗。治疗组加用更昔洛韦每天 5～ 1 0 mg/kg,分 2次静滴 ,疗程 1 0 d;对照组加用病毒唑每天 1 0～ 1 5 mg/kg,疗程 1 0 d。两组用药 1 0 d后监测白细胞计数及肝肾功能。结　果…     

安定加催产素促活跃期产程的临床观察

低张性宫缩乏力(以下简称宫缩乏力)所致活跃期停滞一直是剖宫产的主要指征。因此，近年来产科医生多主张在产程中积极处理，采用人工破膜或和催产素静滴，以减少因宫缩乏力所致活跃期停滞而引起的剖宫产。尽管如此，仍有部分产妇产程进展不理想，或导致胎儿宫内窘迫，仍需行剖宫产术结束分娩，为了探索更有效的促活跃期产程进展的方法，我院采用静脉     

肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶及其抑制剂在子宫内膜异位症患者在位及异位内膜的表达

肿瘤坏死因子 α(TNF α)和基质金属蛋白酶 (MMPs)及其抑制剂 (TIMP)对子宫内膜异位症 (EMs)的发生、发展目前受到人们越来越多的关注。TNF α作为血管活性因子 ,促进种植灶内血管的形成。MMPs及TIMP与细胞外基质的相互作用 ,使得异位子宫内膜得以在子宫腔外生存、发展 ,两者共同的相互作用可能是促进形成EMs的原因之一。     

浅析慢性疼痛的药物治疗

慢性疼痛侵袭了全球的20％的中年人和高达50％的老龄人口，造成了人的精神与经济的沉重负担。1986年COHO提出了上世纪末让疼痛病人不痛的宏伟目标，新世纪慢性疼痛的治疗问题将成为最重要的课题，因为事实上更多的人在经受慢性疼痛的困扰。近来疼痛治疗的人道主义问题得到来自医学、道德和法制领域的更大范围的关注，“免除疼痛是全人类的责任”被闪亮提出。关于疼痛日益加深的理论认识与不充分的临床治疗之间的差距在扩大，仅有半数病人得到充分治疗，慢性疼痛的治疗问题值得关注。在慢性疼痛治疗方法选择中，口服药物治疗仍是最基本、最重要的治疗，但慢性疼痛治疗的药物品种繁多，令人眼花缭乱，且分类各具特色，现将其基本药物应用进行大体分类，仅供参考。     

Nexium在美国获准用于Zoliinger—Ellison综合征

AstraZeneca公司的质子泵抑制剂Nexium（esomeprazole magnesium）（Ⅰ）已在美国获准用于Zollinger—Ellison综合征新适应症。（Ⅰ）在美国早已获准用于治疗胃食管反流性疾病（GERD／GORD）和减少风险病人的NSAID伴随的胃溃疡。     

加拿大发布关于骁悉可致单纯红细胞再生障碍性贫血的重要安全信息

经过与加拿大卫生部磋商，2009年6月3日，罗氏公司向医护人员发函，通告骁悉（吗替麦考酚酯）与其他免疫抑制剂联用与单纯红细胞再生障碍性贫血风险（PRCA）有关的最新重要安全信息。     

31例孕产妇死亡救治体会

目的 总结孕产妇死亡救治的经验及教训.方法 回顾分析31例孕产妇病例诊治经过及死亡原因.结果 经产妇占67.74%,初产妇占32.26%.内外科并发症死因占54.84 %,直接产科原因死亡占45.16%.产后宫缩乏力出血、心脏病并列第一位各占 25.81%,重度子痫前期16.13%,妊娠期急性脂肪肝9.68%,前置胎盘6.45 %.死于DIC、多器官功能衰竭占51.65%.结论 孕产妇死亡原因主要是内外科并发症及各种原因引起的DIC、多器官功能衰竭,同时也存在医务人员孕保工作不到位、松懈、麻痹、诊治水平低下及诊治失误等问题.     

中西医结合治疗乙型肝炎病毒再激活3例

我国是乙型肝炎病毒（HBV）感染高发区，如果慢性乙型肝炎病人同时患有其它系统需要使用免疫抑制剂、抗排异或抗肿瘤化疗等药物的疾病均可引起HBV的激活或再激活（HBV reactivation），从而导致严重的肝损伤甚至肝衰竭。我们近斯诊治了3例这样的病人，对初步诊治体会报告如下。     

HIV.1的转录因子NF-kB及其抑制剂的研究进展

在病毒复制循环过程中,HIV-1的转录是其中的关键步骤,可作为HIV-1治疗的新靶点.在此过程涉及的所有因子中,细胞核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)是HIV-1转录过程中重要的诱导剂.NF-κB通过与HIV-1的长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)增强子区的连接来激活HIV-1的转录.许多化合物通过抑制NF-κB的活性来抑制HIV-1的转录.本文综述了NF-κB对HIV-1转录过程的调节及当前NF-κB抑制剂的研究进展.