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101.
硝唑尼特--一种新的抗原虫药 总被引:5,自引:0,他引:5
硝唑尼特(nitazoxanid,商品名A1inia)是一种新的抗原虫药,由美国FDA批准其液体制剂治疗隐孢子虫病(Crytosporidium parvum)和肠贾第虫(Giardia lamblia)所致1~11岁儿童的腹泻. 相似文献
102.
HPLC法测定家兔奥硝唑的血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
奥硝唑(ornidazole)为第3代硝基咪唑类衍生物,20世纪70年代由瑞士罗氏公司首先上市,并收载于1991年版捷克药典。奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗阴道滴虫及阿米巴原虫药物。它与前两代药物比较,疗效更高,耐药菌株更少,体内分布广,病人耐受性和依从性更好,不良反应低,且服药剂量和次数减少,具有良好的临床开发前景。 相似文献
103.
104.
目的:揭示奥狄氏括约肌肌电活动与机械收缩的关系和复方茵陈蒿汤治疗胆石症的作用机制。方法:采用同步记录技术,动态观察灌胃前后兔奥狄氏括约肌肌电活动及胆总管压力的变化。结果:胆总管压力波动与括约肌肌电发放在时程上一致,药后30~75min,括约肌肌电脉冲频数明显增加,其增值明显高于相应时间的给予等量水灌胃的对照组(P<0.05,60min,P<0.01),胆总管压力无相应的升高。结论:奥狄氏括约肌肌电活动与机械收缩相藕联,复方茵陈蒿汤通过兴奋括约肌肌电活动,增强括约肌的节律性舒缩,促进胆汁排放。 相似文献
105.
奥曲肽治疗急性胰腺炎30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将60例急性胰腺炎患者随机分成2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用奥曲肽治疗。结果治疗组在治疗72h后腹痛缓解、腹痛消失及血淀粉酶降至正常的例数比对照组显著增多(P<0.05);症状、体征及血淀粉酶恢复正常所需时间比对照组缩短(P均<0.01)。结论奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,值得推广应用。 相似文献
106.
奥曲肽与转化生长因子-α对人肝癌细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究奥曲肽单独及与转化生长因子-α(TGF-α)联用对人肝癌细胞增殖的影响,并探讨其机制。方法细胞增殖变化采用MTT比色法、绘制细胞生长曲线及流式细胞术(FCM)检测,细胞中TGF-α的表达采用放射免疫法及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测。结果奥曲肽能抑制肝癌细胞增殖,且其抑制作用呈浓度和时间依赖性。奥曲肽(1μg/ml)作用48h,对TGFα(1μg/L、5μg/L)刺激的人肝癌细胞增殖抑制作用明显。两者同时作用于细胞较TGF-α单独作用,细胞生长曲线下移,增殖指数(PI)值明显降低(P<0.01)。加入奥曲肽后,上清液中TGF-α含量在相应时间点均较对照组明显减少,抑制率为15.02%~26.71%;TGF-αmRNA指数较对照组降低。结论奥曲肽能抑制人肝癌细胞增殖,且对TGF-α刺激的人肝癌细胞增殖也有抑制作用,其机制可能与奥曲肽抑制肝癌细胞TGF-α分泌有关。 相似文献
107.
莪术醇水溶性的提高及其抗肿瘤作用研究近况 总被引:3,自引:0,他引:3
莪术醇(Curcumol)又名姜黄环奥醇、姜黄醇,属萜类化合物,是莪术挥发油中的重要成分。化学名称6H-3a,6-E-poxyazulen-6-ol,octahydro-3-methyl-ene-5-(1-methylethyl)-,[3S-(3a,3aα,5α,6α,8aβ)];分子式为C15H24O2,分子量236.34。熔点141~142℃,[α]^D—40.8(氯仿)。无色针状结晶(无水乙醇),熔点143~144℃,[α]25^D-40.5。易溶于乙醚、氯仿,微溶于石油醚,几乎不溶于水。MS m/e:236(M+); 相似文献
108.
注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 总被引:12,自引:1,他引:12
目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 相似文献
109.
目的建立测定血清中奥硝唑浓度的高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,甲硝唑作内标物.血清样品经乙酸乙酯萃取浓缩后进样,紫外检测波长312nm,按内标法定量.结果奥硝唑线性范围为 0.312~40 mg·L-1 ( r=0.9998), 最低检测浓度为0.08 mg·L-1,平均提取回收率为96.4%~97.8%,平均方法回收率为99.4%~100.5%,日内、日间精密度RSD小于7.2%.结论本方法简便、快速、灵敏、准确,适用于奥硝唑的药代动力学研究. 相似文献
110.