微量元素检测对儿童保健生长发育影响的干预性分析

目的 分析1-3岁儿童微量元素检测对生长发育的影响.方法 研究对象为2019年1月-2021年1月期间于天津市红桥区和苑街社区卫生服务中心接受健康体检的1-3岁儿童400例,所有儿童均开展微量元素检测,对其检测结果进行分析.结果 1-2岁儿童钙、锌、铁、镁、铜等微量元素缺乏率与2-3岁儿童相比明显较高,P<0.05.不...     

综合性儿童保健对早产儿体格及发育商的影响

目的 分析儿童保健对早产儿体格发育以及发育商的影响.方法 试验研究的对象为2017年1月—2019年1月期间在我社区医院门诊接受儿童保健的早产儿46例,根据随机数字表法将早产儿分为人数相等的试验组与参照组,每组有早产儿23例,试验组早产儿给予综合性儿童保健,参照组早产儿给予常规儿童保健,对比分析两组新生儿的体格发育情况和发育商.结果 保健干预1年后,试验组早产儿身高、体质量、头围等体格发育情况以及发育商均与参照组早产儿差异有统计学意义(P<0.05);试验组早产儿家长对儿童保健满意程度显著高于参照组早产儿家长(P<0.05).结论 在为早产儿提供儿童保健的过程中,综合性儿童保健的应用效果显著优于常规儿童保健,有效的促进了早产儿的体格发育和发育商,提高了早产儿家长对于儿童保健的满意度,值得予以广泛的临床推广和运用.     

宫内意外照射产后一年临床及染色体放射效应的研究

本文报道一起宫内胎儿4个半月时受Co-60源意外照射,婴儿生后至1岁临床效应及外周血淋巴细胞染色体的放射损伤。婴儿生后身长、体重、头围均小于第3个百分位,1岁时除体格发育落后外,头围小于2个标准差,智力迟钝。母、婴产后及1岁时外周血染色体检查,其母亲染色体可见双着丝粒体、环形染色体等多种畸变,婴儿则未见到染色体畸变,姐妹染色单体交换率检查,受照婴儿生后姐妹染色单体交换率明显高于正常对照及产妇,1岁时检查则正常。     

软骨发育不全一例

患儿女，第2胎，第1产，孕34周，引产。患儿之母35岁，系软骨发育不全患者，身高128cm，第1胎因“先天性心脏病”于生后不久即夭折。孕6^ 月，胎儿B超提示双顶径77mm，股骨长44mm，肱骨长径约41mm，按双顶径计算如孕28周，按股骨长计算如孕24周，考虑胎儿软骨发育不全。体检：体重2200g，身长40cm，头围33．5cm，胸围26cm，     

基于更快速的区域卷积神经网络的胎儿头围超声图像质量控制

胎儿标准丘脑水平横切面是胎儿双顶径与头围的测量切面,而双顶径和头围这两个测量参数对于预测胎儿体重有重要的作用。临床上此切面一直由超声医生手动获取,手动获取的切面质量高度依赖超声医生的临床工作经验,不但耗时,而且容易得到图像质量较差的切面。为了解决手动获取存在的问题,提出一种基于更快速的区域卷积神经网络(faster R-CNN)的胎儿头围超声图像质量控制方法,辅助医生自动、快速和准确地获得标准丘脑水平横切面。首先,与超声专家团队制定评定协议,通过数据增强的方法,构建胎儿头围超声图像数据库;然后,通过faster R-CNN从训练数据中学习提取有识别性的特征,并利用通过联合训练和交替优化,使得区域建议网络(RPN)模块和fast R-CNN模块共享卷积层特征,构建一个完全端到端的卷积神经网络(CNN)对象检测模型,检测关键解剖结构;最后,通过检测的解剖结构结果对丘脑水平切面进行自动评分,根据评分结果进而自动判断是否是标准切面。对所采集的513张超声切面,80%的作为训练数据集,20%为测试数据集。所提出的方法能够准确地定位到丘脑水平横切面的5个解剖结构,5个解剖结构的检测平均准确度达到80.7%,且每张丘脑水平切面的检查时间大约0.27 s。所提出的方法对胎儿头围超声图象进行自动化质量控制是可行的。     

186例头围小于均值2个标准差儿童的智测结果

在日常的儿科诊疗和儿童保健门诊中较重视小儿的体重、身高指标的增长与评价，较少重视小儿头围的测量与评价。本文对１９８７年以来收治诊断的１８６例头围小于均值２个标准差小儿的智测结果进行了分析。１资料与方法１·１临床资料１·１·１资料：本组１８６例病例中的...     

中国新生儿体重的身长和体重的头围参照标准及生长曲线

目的制定中国新生儿体重的身长和体重的头围参照标准及生长曲线, 为新生儿出生时身体比例评价提供参考依据。方法横断面研究, 于2015年6月至2018年11月在北京、哈尔滨、西安、上海、南京、武汉、广州、福州、昆明、天津、沈阳、长沙、深圳13个城市调查出生胎龄24+0～42+6周单胎活产新生儿24 375名, 排除影响参照标准建立的母亲及新生儿因素。采用基于位置、尺度和形状的广义可加模型构建男、女新生儿体重的身长和体重的头围的百分位数参照值及生长曲线。采用随机森林机器学习方法将研制的参照标准与已报道的体重身长比、体质指数、重量指数、体重头围比、身长头围比5个身体比例指标在小于胎龄儿匀称型和非匀称型判别中进行变量重要性分析。结果 24 375名新生儿中男13 197名(早产7 042名、足月6 155名)、女11 178名(早产5 222名、足月5 956名)。制定出生胎龄24+0～42+6周男、女新生儿体重的身长和体重的头围的百分位数(P3、P10、P25、P50、P75、P90、P97)参照值及生长曲线。在出生体重1 500、2 500、3 000、4 000 g时男性对应的出生身长中位...     

超声诊断胎盘囊肿1例

患者女,28岁.宫内孕单活胎28周,于2006年11月3日来我院做孕前检查.超声所见:胎头宫底,形态欠规则,光环直径7.17 cm,头围25.26 cm,腹围22.86 cm,股骨长4.89 cm,羊水深约4.99 cm,胎盘前壁Ⅰ级,胎儿颈胸前与胎盘间探及大小约8.81 cm×8.85 cm×6.33 cm液性暗区,边界欠规则,与胎盘关系密切,内见条索状光带及大小约2.13 cm×1.47 cm回声增强区(图1),CDFI:未见血流信号.     

核型为49,XXXXY克氏综合征一例

患儿男,主因"窒息复苏后30 min"转入新生儿科。系第2胎第2产,胎龄39周因母亲"疤痕子宫"剖宫产娩出,出生体重2 585 g,位于第5百分位,为非匀称型小于胎龄儿,生后哭声低,Apgar评分1 min 5分,5 min 8分,羊水清,脐带胎盘未见异常,否认"宫内窘迫"史。查体:T 36.6℃,P 152次/min,R 54次/min,头围33 cm,身长46 cm,皮肤苍白,哭声低,眼距不宽,鼻梁不低,口腔软腭处缺如,下颌偏小,心前区可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音,尿道下裂,阴茎短     

Rett综合征发病机制研究及治疗进展

Rett综合征又名雷特综合征(Rett syndrome,RTT),与孤独症、不典型孤独症、阿斯伯格综合征、童年瓦解性障碍、非特异性广泛性发育障碍一起被称为广泛性发育障碍。RTT由Andreas Rett于1966年首先描述,是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,主要累及女性,发病率为1/15 000~1/10 000。近年的研究也发现了一些男性患者,但病情相对较轻。主要表现为语言倒退、手的失用及刻板动作,伴有严重的精神运动发育迟滞及倒退。随着对RTT的深入研究,其发病机制及诊断标准有了进一