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从植物的蛋白质类成分中寻找新的药物是今后一个重要的发展方向。已有的研究表明,植物蛋白具有多方面的生物活性。核糖体失活蛋白是植物中广泛存在的一类具有较好抗肿瘤活性的蛋白质,通过干扰肿瘤细胞遗传信息链而诱导细胞凋亡;MAP30,PAP,GAP31等植物蛋白通过影响病毒DNA复制表达而显示出抗HIV病毒活性;多种植物蛋白还通过促进免疫细胞增殖、提高免疫细胞功能,起到增强免疫调节的作用。此外,在清除体内氧自由基、催化纤维蛋白原溶解等方面,植物蛋白也显示出明显的活性。展望了植物蛋白在新药开发上的相关研究和发展前景。 相似文献
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贲门失驰缓症介入治疗的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价贲门失弛缓症球囊扩张介入治疗的疗效。方法:对20例贲门失驰缓症患者行球囊扩张术。结果:20例患者共进行了31次球囊扩张,人均1.5次(其中12例扩张1次,5例扩张2次,3例扩张3次)。术后患者吞咽困难明显缓解,主要并发症为疼痛和返流。术后随访无症状期为3-13个月。结论:球囊扩张术是治疗门失弛缓症的有效方法。 相似文献
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外周动静脉同步自动换血治疗新生儿重度黄疸 总被引:3,自引:0,他引:3
新生儿重度黄疸可导致胆红素脑病,有致残甚至死亡的危险。换血是治疗重度新生儿黄疸最迅速的方法。随着新生儿事业的发展,换血方法不断改进,我院新生儿科自2004年6月开始在珠海市妇幼保健院发明的经外周动静脉全自动换血疗法基础上改变换血速度及给予钙剂方法,疗效满意,并发症少,整个过程无需手动操作。 相似文献
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目的:观察经内镜气囊扩张术治疗贲门失驰缓症者的临床疗效。方法:采用经电子胃镜直视下,用美国Microvasive公司的Rihifex3.5cm气囊扩张器进行扩张治疗。结果:16例贲门失驰缓症患者12例近期临床治愈,占75%,4例治疗有效,占25%;总治愈率和有效率为100%。8例患者扩张术后已超过6个月,随访无复发;其中2例已缓解14个月。无穿孔、大出血等并发症。结论:内镜直视下气囊扩张术治疗贲门失驰缓症,安全有效,操作简便,可做为治疗该病的首选方法,值得推广应用。 相似文献
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Objective To study the effect and mechanism of transplanting spinal fetal neural stem cells (NSCs) into the peripheral nerve for delaying muscle denervation atrophy. Methods Spinal. fetal NSCs were separated from spinal cord of enceinte 10 to 12 days SD rats, cultured and purified. After three passages, the formed NSC spheres were blew into single cell suspension ( 106/μl×5 μl) and transplanted into the distal part of the transected tibial nerve. 5 μl of cell culture medium was injected into the distal tibial nerve in the control group. Three and 5 months after the transplantation, the distal part of the tibial nerve and the triceps suraes were harvested and identified with specific markers, by means of indirect immunofluorescent staining to evaluate survival and differentiation of transplanted NSCs in the nerve, and to observe the neuromuscular junctions.Results Compare to the control group, atrophy of the triceps suraes muscle was less severe 3 and 5 months after NSCs transplantation. Postsynaptic membrane was also better preserved in NSCs transplanted group. Five months after NSCs transplantation, new synapses (neuromuscular junction) formed in the denervated muscle.Conclusion NSCs transplantation can delay atrophy denervated muscles. NSCs transplantation can not only maintain the structure of postsynaptic membrane, but also form new synapse with the denervated muscle. 相似文献
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