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991.
本文通过对漳州市麻纺工人10年前后肺通气功能的对比分析,监测与分析了长期接触麻尘对麻纺工人肺通气功能的影响,对探讨接尘工人早期小气道损害和其慢性肺功能损害程度的指标具有重要意义。  相似文献   
992.
为了研究富硒膳对高脂血症大鼠红细胞及脑细胞细胞内钙离子浓度的影响,用钙离子荧光指示剂Fura-2/AM标记法分别测定大鼠红细胞及脑细胞内钙离子浓度。结果:补充硒的实验组大鼠脑细胞内钙离子浓度(猪油加硒组597.49±532.89nmol/mgpr,玉米油中硒组257.86±43.32nmol/mgpr)水补充硒组(猪油组6和.51±578.59nmol/mgpr,玉米油组428.14±306.10  相似文献   
993.
磁处理黄酒对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究磁处理黄酒对大鼠血脂水平影响,探索食物控制血脂新途径。方法 采用卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法》中调节血脂作用检验方法高血脂模型法进行本次研究。结果 高剂量组(750m l/kg)受试物能显著降低高脂血症大鼠血清胆固醇( T C)和血清甘油三酯( T G)的含量。结论 磁处理黄酒具有调节血脂作用,适量饮用对防止心血管疾病可能具有良好的保健作用。  相似文献   
994.
盐酸,(HCL)是胃液中特有的重要成分,分析胃液中HC1含量是研究HC1分泌机制和筛选制酸药物的重要途径。笔者使用胃灌流技术分析HC1的分泌,效果满意,现报道如下。1材料选用体重200±20g性别一致的健康Wistar大鼠,置于可渗漏尿粪的笼内,禁食...  相似文献   
995.
AngⅡ受体拮抗剂对SHR肾小球系膜细胞增殖作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1受体)拮抗剂Losartan(芦沙坦)对自发性高血压大鼠(SHR)肾小球系膜细胞增殖的作用。方法采用细胞培养和3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入技术。结果1.SHR系膜细胞血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组的3H-TdR掺入率高于对照组;2.SHR系膜细胞AngⅡ+Losar-tan组的3H-TdR掺入率低于AngⅡ组;3.AngⅡ对SHR肾小球系膜细胞增殖的刺激作用和Losartan的抑制作用均呈剂量依赖关系;4.AngⅡ对正常血压大鼠系膜细胞的3H-TdR无影响。结论Losartan能逆转AugⅡ对SHR肾小球系膜细胞的增殖作用,从细胞水平体现其肾脏保护作用。  相似文献   
996.
目的 观察大鼠急性心肌梗塞(AMI)后24小时内联合使用氯沙坦与培多普利对心肌肥厚、左室功能的影响。方法 结扎左室冠状动脉造成大面积心肌梗塞,假手术大鼠只穿线不结扎,随机分为假手术组(S)、对照组(C)、氯沙坦组(L.15mg/kg)和联合用药组(LP,氯沙坦7.5mg/kg,培多普利1mg/kg),术后24小时内开始用药。5周后观察全心重量/体重、心率、血压及左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、±dp/dt等指标。结果 (1)与S组比较,C组的垒心重量/体重明显增加(P<0.01),L和LP组则明显低于C组(P<0.05).与S组无显差异。(2)与S组比较.C组和2个用药组的LVEDP明显升高而±dp,dt明显降低(P<0.001.P<0.01)。但2个用药组的LVEDP明显低于C组,而±dp/dt明显高于C组(P<0.001)。(3)各组之间的心率无显差异。与S组和C组比较,2个用药组的血压和LVSP明显降低。与L组比较,LP组舒张压和平均动脉压降低更明显(P<0.05)。结论.AMI后大鼠心脏重量增加,井且发生左心室功能障碍。氯沙坦、联合用药后可以减轻心肌重量的增加,改善左室功能障碍。  相似文献   
997.
998.
目的:研究高压氧(HBO)对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积及马中一氧化氮(NO)含量的影响。方法:用线栓塞SD大鼠古大脑中动脉,造成局灶性脑缺血再灌注模型,顺HBO和高压空气(HBA)治疗下,观察不同时间点脑梗死体积和海马中NO含量的改变。结果:脑缺血1h后出现明显梗死灶,且随再注时间延长而逐渐扩大,马中NO含量明显增高(P〈0.01);经HBO治疗后,明显地抑制梗死灶的扩大(P〈0.05),NO含量  相似文献   
999.
目的:在建立AHNP的大鼠模型基础上,初步研究急性胰腺炎(AP)的成因及药物对其的治疗作用。方法:利用微循环技术观察微血管口径、密度、血流速度、血流状态、微区血流量及治疗前后胰淀粉酶的变化及其光镜、电镜的超微病理学改变。结果:生长抑素十四肽组微循环各项指标的改善较模型组差异显著(P<0.01),胰腺病变程度显著轻于病理对照组。结论:胰腺微循环的障碍可导致AP的发生,而生长抑素十四肽能有效地改善胰腺微循环而达到治疗目的。  相似文献   
1000.
目的:以大鼠肺Ⅱ型细胞为靶细胞,检测烹调油烟的细胞毒作用和对细胞DNA的损伤。方法:烹调油烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞染毒24h后,应用MTT法、溴乙锭荧光法以及单细胞凝胶电泳技术检测烹调油烟对大鼠肺Ⅱ型细胞的细胞毒性和DNA的损伤。结果:在受试剂量范围内,烹调油烟颗粒提取物具有细胞毒性,可致DNA交联及断裂的作用随染毒剂量的增加而增强,并存在剂量-反应关系(r细胞毒性=-0.948,P<0.01;r交联=0.976,P<0.01;r断裂=0.957,P<0.01)。结论:烹调油烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞具有细胞毒性作用和DNA损伤作用,可使DNA链间交联和DNA单链断裂。  相似文献   
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