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991.
寡核苷酸的卟啉化学修饰及其产物纯化的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为探索寡核苷酸的修饰方法,合成了一种卟啉修饰的反义寡核苷酸并对其抑制c-myc靶基因表达的效果进行了初步探索。利用卟啉的1-羟基苯并三氮唑活性酯可将卟啉基因直接修饰在商品化的寡核苷酸片断上。用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合红外,紫外测定完成寡核苷酸偶合物的鉴定。与其他类似研究相比,此法简便易行,具有较宽的应用范围。 相似文献
992.
基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具 总被引:17,自引:4,他引:13
基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具况少青张宇舟陈竺遗传病相关基因定位和分离是人类基因组计划及当代医学遗传学研究的重点。在人基因组3×109碱基对中大约包含了5~10万个基因,迄今为止,约有4000个基因被定位,其中400个为致病基因[1]。早... 相似文献
993.
994.
神经母细胞瘤细胞凋亡和BCl-2蛋白表达检测及其临床意义 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 探讨细胞凋亡对Bcl-2蛋白表达与神经母细胞瘤(NB)发生发展和预后的关系。方法 应用LSAB免疫组化及TUNEL技术对17例NB中Bcl-2蛋白表达及细胞凋亡进行检测。结果 年龄〈1岁,1~Ⅱ及ⅣS期,F型NB凋亡指数(AI)显著高于年龄〉1岁,Ⅲ~Ⅳ期及UF型,AI与BEI呈负相关,结论 BEI与AI可作为判断NB生物学特性和预后的重要指标。 相似文献
995.
颅脑损伤与中枢神经元基因表达改变研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
吉健勇 《国际神经病学神经外科学杂志》1998,(5)
颅脑损伤后中枢神经元出现多种基因表达的改变。本文综述了近年来有关颅脑损伤后脑内基因表达改变及调控机制的研究进展,探讨其在颅脑损伤病理生理过程中的意义。 相似文献
996.
997.
998.
一氧化氮合酶基因家族研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
戴爱国 《国际病理科学与临床杂志》1996,16(3):183-185
哺乳动物细胞存有一氧化氮合成酶(NOS)基因家族,其编码的蛋白为NOS蛋白家族。本文介绍了NOS家族的基因结构、基因表达调控及蛋白结构与功能的研究进展。 相似文献
999.
以红色素基因全长cDNA作探针,20例正常人,26例双相型情感性精神病患者进行RFLP分析。SacI酶切显示:部分正常人和部分患者基因组DNA产生的7.5kb,4.8kb,4.5kb呈多态性改变的片段。正常人具多态改变的占45%,患者为46.2%,按X染色体数计,正常人出现7.5kb限制性片段的频率为14.3%,患者为32.4%,但两者差异不显著。 相似文献
1000.
张颖冬 《国外医学:脑血管疾病分册》1997,5(6):326-329
文章详述了血管紧张素转换酶基本概念及近年对其基因研究的进展,并在回顾其基因多态性与高血压及血管病发病相关性研究的基础上,提出ACE基因多态性D等位基因是脑血管病。特别是腔隙梗死的独立危险因素。 相似文献