褶合光谱法同时测定抗敏Ⅰ号中双主药含量

本文应用计算机辅助褶合光谱分析法不经分离同时测定了抗敏Ｉ号中富马酸酮替芬和地塞米松磷酸钠的含量。平均回收率和ＲＳＤ分别为１０１．０１±０．７６％和９９．５１±１．６９％。结果显示,该法具简单、快速、准确等优点,较适合于医院制剂的常规分析。     

双波长分光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长紫外分光光度法测定复方诺氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。测定波长为 2 4 2nm ,参比波长为 334 4nm ,平均回收率为 99 8% ,RSD为 0 59% (n =6)     

双波长分光光度法测定复方滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定氯霉素地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。回归方程C=37.338·△A-0.0565 γ=0.9997,平均回收率为99.15％,RSD为1.58％。     

地塞米松磷酸钠注射液与维生素B_6注射液的配伍稳定性

目的　考察地塞米松磷酸钠注射液 (DXM)和维生素 B6注射液临床配伍的稳定性。方法　以紫外分光光度法考察两药在 3种不同溶媒中配伍的紫外吸收曲线和含量变化 ,并对其外观、p H进行观察。结果　实验温度(3 0℃ )下 ,在 2 h内两药紫外吸收曲线和含量几无变化 ,吸收峰无位移 ,外观、p H未见明显改变。结论　实验温度 (3 0℃ )下 2 h内 DXM和维生素 B6注射液临床配伍是可行的     

肌注维丁胶性钙及地塞米松引起局部反应1例

1 临床资料 患者,男,11岁,体重67 kg.因荨麻疹来门诊治疗,给予维丁胶性钙1 ml及地塞米松磷酸钠3 mg肌注,1次/d,右侧及左侧先后各注射1次,皮疹完全消褪.     

依诺沙星与地塞米松存在配伍禁忌

依诺沙星为第3代喹诺酮类药物，临床用于抗感染治疗。遵医嘱应用葡萄糖酸依诺沙星注射液（武汉大远制药集团有限公司，批号：060801）静脉滴注过程中，将地塞米松磷酸钠注射液（天津药业焦作有限公司，批号：05101711）1m1入壶。10s后发现莫非氏管内，两种药液混合后出现浑浊，继而出现白色絮状物，遂立即关闭水止，更换其他液体及新输液器后继续滴注，无不良反应发生。     

RP-HPLC法测定氯地滴耳液中两组分含量

氯霉素地塞松米滴耳液(氯地滴耳液)为医院自制制剂,其处方为:每100 mL含氯霉素0.25g,地塞米松磷酸钠0.025 g,氯化钠0.4 g,硼酸0.85 g,硼砂0.025 g,羟苯乙酯0.03 g。目前标准中测定其中氯霉素含量多用微生物效价法,较烦琐且不准确,或用UV法在278 nm处测定[1],而地塞米松磷酸钠和     

离子色谱法测定注射剂中的抗氧剂亚硫酸钠

目的:建立离子色谱抑制电导法测定注射剂中的抗氧剂含量的方法。方法:采用阴离子交换柱AG-11HC保护柱和AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm,5μm)以氢氧化钾溶液作淋洗液,进行梯度洗脱,抑制器电流值设定为149 mA,流速为1.0mL·min-1,电导检测器测定注射剂中亚硫酸钠的总量。结果:亚硫酸钠在0.5074～507.444μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998(n=5);定量限分别为0.16μg·mL-1(S/N≥10),检测限分别为0.05μg·mL-1(S/N≥3)。结论:本方法选择性高,灵敏度好,测定结果较为准确,可用于注射剂中抗氧剂的测定研究。     

地塞米松磷酸钠诱导后雌性大鼠血浆中氨苯砜含量的测定

目的建立测定经地塞米松磷酸钠诱导后雌性大鼠血浆中细胞色素P450 3A4(CYP3A4)探针药物氨苯砜浓度的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate-XB C18(250 mm×4.6mm i.d.,4μm),流动相为乙腈—水(25:75),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为258nm,柱温为30℃,进样量为30μl。结果氨苯砜血药浓度在1.024～10.24mg/L范围内线性关系良好(r=0.9935),方法回收率为97.53%～99.52%,日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为1.2%～2.3%、2.8%～4.9%。结论本方法快速、准确、灵敏度高、专属性强,适用于大鼠血浆中氨苯砜浓度的测定。