地塞米松磷酸钠注射液治疗上呼吸道感染的临床效果与安全性

目的 分析地塞米松磷酸钠注射液治疗上呼吸道感染的临床效果与安全性.方法 选择2019年3月至2021年3月我院收治的420例上呼吸道感染患者作为研究对象,按照红绿双色球法将其分为对照组与研究组,每组210例.对照组给予常规治疗,研究组给予地塞米松磷酸钠注射液+常规治疗.比较两组的临床症状消失时间、炎症因子水平、免疫功能...     

地塞米松磷酸钠脂质体经兔结肠粘膜的体外Ussing chamber渗透研究

目的 观测并评价载药脂质体经结肠粘膜渗透的特点。方法 制备地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体,采用体外Uss-ing chamber 实验法,考察DSP经时经兔结肠粘膜的累积透过量及在粘膜内的分布量。结果 和DSP溶液比较,DSP脂质体能延缓和减少DSP经结肠粘膜的透过量。DSP脂质体的表观渗透系数(×10^-6,cm/s)为31.95±7.65,和DSP溶液(88.61±18.61)比较,具有显著差异。透过实验120min和300min时,DSP脂质体在结肠粘膜中的分布量均明显高于DSP溶液。结论 和DSP溶液比较,DSP 脂质体在治疗局部结肠炎时,可能具有更小的毒性,更高的疗效,值得进一步开发研究。     

葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松磷酸钠的输液配伍相容性

目的：考察葡萄糖酸钙注射液和注射用地塞米松磷酸钠在输液袋中的配伍相容性。方法：模拟临床输液实际情况,在室温（25℃）下,将临床常用量葡萄糖酸钙在10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液输液袋中与注射用地塞米松磷酸钠混合配伍,分别在0,0.5,1,3 h考察外观、pH及葡萄糖酸钙和地塞米松磷酸钠的药物浓度。结果：上述配伍输液在3 h内均无浑浊、变色、沉淀和气体产生等,pH保持稳定,而地塞米松磷酸钠的浓度随时间在输液中呈现不同程度的变化。结论：临床常用量葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松磷酸钠在常用输液中存在配伍禁忌。     

地塞米松磷酸钠注射液仿制制剂与原研制剂有关物质比较

目的 建立检测地塞米松磷酸钠注射液中有关物质的高效液相色谱法,比较仿制制剂和原研制剂的质量差异。方法 色谱柱为Kromasil C₈柱,流动相A为0.1 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调pH至3.8)-甲醇(65∶35,V/V),流动相B为0.1 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调pH至4.0)-甲醇(30∶70,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果 地塞米松磷酸钠与7个已知杂质A-G分离良好,质量浓度在0.596～11.916μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4)。变更处方后,不再添加抗氧剂亚硫酸钠,不再检出杂质Ⅰ。仿制制剂中已知杂质、未知杂质的数量和含量均与原研制剂相当。结论 该方法操作简单、重复性好、专属性强,可用于地塞米松磷酸钠注射液的杂质检查,保障仿制制剂质量不劣于原研制剂。     

复方炉甘石薄地混悬剂的制备和方法学考察

目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性和其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中的地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,运用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠的线形范围7.4～37.3 μg/ml,回归方程y=-1.972×10-2 0.02941C(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.53%,RSD为0.46%.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,运用紫外分光光度法测定地塞米松的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏、测定结果准确.     

电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松磷酸钠在分泌性中耳炎中的临床研究

目的 探讨电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地塞米松磷酸钠治疗分泌性中耳炎患者的临床效果.方法 选取山东省聊城市东昌府人民医院2019年5月至2020年5月收治的分泌性中耳炎患者90例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组45例.对照组患者接受鼓膜穿刺鼓室内注射地塞米松治疗,试验组患者则接受电子鼻咽喉镜下经咽鼓管内注射地...     

四联抗结核治疗方案联合纤维支气管镜下异烟肼和地塞米松磷酸钠治疗气管支气管结核的临床疗效

目的 探讨四联抗结核治疗方案联合纤维支气管镜下异烟肼和地塞米松磷酸钠治疗气管支气管结核(TBTB)的临床效果。方法 选取200例TBTB患者为研究对象,将其随机分为对照组和研究组各100例。对照组行四联抗结核药(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇)治疗,研究组在对照组的基础上行纤维支气管镜下局部给药(异烟肼和地塞米松磷酸钠注射液)治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者的治疗总有效率、治疗前和治疗结束后1个月内血清CD4⁺、CD8⁺、腺苷脱氨酶(ADA)水平,CD4⁺/CD8⁺,γ-干扰素体外释放试验(IGRA)阳性率,症状缓解时间,痰菌转阴率,以及治疗结束后随访6个月内的肺不张发生率。结果 治疗结束后1个月,研究组患者治疗总有效率为97.0%,高于对照组的87.0%。治疗前,两组患者血清CD4⁺、CD8⁺、ADA水平,CD4⁺/CD8⁺和IGRA阳性率比较,差异均无统计治疗意义(均P>0.05);治疗结束...     

清开灵与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性考察

目的 考察清开灵注射液、清开灵合地塞米松磷酸钠注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 观察清开灵注射液、清开灵合地塞米松磷酸钠注射液溶于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后于室温放置8 h内的外观、pH及不溶性微粒的变化.结果 地塞米松磷酸钠不影响清开灵的稳定性,与4种溶液配伍后的pH值均在6.4～7.0,配伍液外观无明显变化,按<中国药典>的要求检测不溶性微粒的限值,均符合规定.结论 清开灵注射液、清开灵合地塞米松磷酸钠注射液适以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液作溶媒配伍于8 h内使用.     

药闻

食药总局药品质量公告：99批次药品不符合标准 国家食品药品监督管理总局官网近日发布药品质量公告,99批次药品经检验不符合标准。本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了格列苯脲片、小儿化痰止咳颗粒、康尔心胶囊、地塞米松磷酸钠注射液、小活络丸、三七伤药片、乙型肝炎表面抗原诊断试剂、亚硫酸氨钠等148个品种共13461批次产品;其中,国家基本药物品种56个,共4713批次。     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.