头孢唑肟与3种常用药配伍的稳定性研究

目的:研究头孢唑肟(Ceftizoxime,CZX)在5％葡萄糖输液中与维生素B_6、地塞米松磷酸钠(Dex)、氯化钾3种常用注射剂配伍后的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:选择在35℃下6h内观察配伍液的外观,配伍前后输液pH变化及35℃下6h内分别用紫外分光光度法测定配伍中CZX的含量。结果:在35℃下6h时,CZX与VB_6、Dex、KCl配伍后的CZX的含量。分别下降至:96.6％,98.4％,97.0％。     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

复方敏迪滴鼻液的研制

本文介绍了复方敏迪滴鼻液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。本品使用方便，疗效肯定，有一定的临床应用价值。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠,盐酸麻…

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％，本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

复方脑栓通注射液中地塞米松磷酸钠的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定复方脑栓通注射液中地塞米松磷酸钠的含量。平均回收率和ＲＳＤ为９９．１％和０．７％，在浓度２５～５８μｇ／ｍｌ范围内，浓度与峰面积成良好的线性关系。     

吉他霉素等在四种输液中配伍的稳定性实验

通过稳定性实验证实注射用酒石酸吉他霉素和三氮唑核苷注射液、地塞米松磷酸钠注射液在 5％葡萄糖注射液等四种输液中常温下配伍无理化禁忌,无新物质生成,配伍液稳定,临床可以使用。     

地塞米松磷酸钠注射液和维生素B6注射液的配伍稳定性

地塞米松磷酸钠注射液与维生素Ｂ６注射液在５％葡萄注射液中配伍后６ｈ内，外观，ＰＨ值、薄层Ｒｆ值及含量测定无显著；薄层层析实验证明二者在５％葡萄糖中配伍可行。     

静脉注射地塞米松致过敏性休克1例

患者，女，42岁。阴道淋漓出血半年。B超示：子宫粘膜下肌瘤，既往无药物过敏史，术前预备输全血400ml，输血前为预防或减少输血不良反应的发生，遵医嘱静脉注射地塞米松磷酸钠针5mg。静注后，护士尚未离开，病人即诉头晕、胸闷、呼吸困难，随即呼之不应，P100次／min，BP70／40mmHg，立即皮下注射0．1％肾上腺素针1ml，给予高流量吸氧，5min后血压上升，神志转清，诉症状较前减轻。2h后病人头晕、胸刚、呼吸困难等症状全部消失，感觉全身乏力，第2d全身乏力消失。     

药典(部标准)中若干检验问题的探讨

本文就药品检验中出现的以下问题进行了探讨:一、关于包衣片去除包衣;二、关于包衣片的重量差异检查;三、关于内标法在液相色谱应用中的局限性;四、关于头孢呋肟钠对照品质量要求;五、关于头孢拉定的鉴别;六、关于包装容器和瓶塞;七、关于地塞米松磷酸钠对照品;八、关于对照品或标准品的正确使用。     

头孢噻肟钠注射液与4种注射液配伍稳定性考察

目的 探讨头孢噻肟钠注射液与4种常见注射液的配伍稳定性,以期为头孢噻肟钠注射液的临床合理利用提供一定的参考。方法 建立了头孢噻肟钠高效液相含量测定方法,考察了其与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、地塞米松磷酸钠注射液和奥硝唑注射液配伍后含量、外观和溶液pH值的变化。结果 头孢噻肟钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍4 h 内外观、pH 值和含量均无明显变化。头孢噻肟钠与氨茶碱注射液配伍后,1 h时配伍溶液出现氨味,4 h时氨味更浓,含量也发生明显变化。头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍pH值虽无明显变化,但含量在2 h内就明显降低。头孢噻肟钠与奥硝唑注射液配伍后,2 h溶液外观发生了变化,在4 h时溶液变成了粉红色,含量明显降低。结论 头孢噻肟钠可与地塞米松磷酸钠注射配伍使用,与维生素B6注射液和氨茶碱注射液不宜配伍使用,若必须与奥硝唑配合,宜在配伍后1 h 内滴注完毕。