呋喃妥因及其有关物质对大鼠的长期毒性研究

目的:通过长期毒性试验,观察呋喃妥因对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价呋喃妥因的安全性。方法:SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为5组(空白对照组、呋喃妥因小剂量组、呋喃妥因大剂量组、二乙酯组、呋喃西林组),每组12只,灌胃给药3周内分别检测体重、食量、尿量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及脏器组织病理。结果:大鼠体重、食量、尿量、血液学12项指标均无显著性差异,血液生化指标中血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和血尿素氮(BUN)均升高,总胆固醇(T-CHO)降低(P<0.05),呋喃妥因大剂量组血液学指标中网织红细胞计数(RC)和凝血酶原时间(PT)升高(P<0.05),血液生化指标中AST(P<0.05)和BUN(P<0.01)显著升高,白蛋白(ALB)显著降低,呋喃西林组各指标均无明显影响,二乙酯组血液生化学指标AST和BUN升高,ALB显著降低,各组大鼠的各脏器系数与对照组比均无显著性差异,病理组织学检查显示呋喃妥因大剂量组大鼠的心肌细胞轻度肥大,肾小球滤过膜有轻度损伤,肾近曲小管上皮细胞肿胀,二乙酯组对肾小球滤过膜及肾小管上皮细胞有明显损伤。结论:呋喃妥因大剂量有溶血作用,对肾、肝、心有不利作用,呋喃西林对大鼠各指标无影响,二乙酯对肾和肝有损伤作用。     

鲍曼不动杆菌的医院感染分布及耐药性研究

目的 了解鲍曼不动杆菌的感染分布及耐药状况,为临床治疗提供依据. 方法 采用回顾性方法统计分析259株鲍曼不动杆菌的标本来源、感染科室分布及耐药状况. 结果 259株鲍曼不动杆菌中有209株来自痰液,占80.7%.医院感染鲍曼不动杆菌主要分布在ICU、呼吸科、神经内科等科室.药敏结果显示,鲍曼不动杆菌对常用抗生素耐药性逐年增加,对鲍曼不动杆菌最敏感的扰生索是美罗培南,其次是左氧氟沙星和妥布霉素.鲍曼不动杆菌对氨苄西林、呋喃妥因、美洛西林高度耐受性(＞73.5%),且呈多重耐药性. 结论 医院内获得性鲍曼不动杆菌感染率逐年增加,并对多种抗菌药物耐药,且多重耐药性明显.临床应加强临测,合理使用抗生素,以提高疗效和减缓耐药株的产生.     

呋喃妥因致间质性肺炎1例

<正>呋喃妥因是一种硝基呋喃衍生物,临床常用于治疗单纯性下尿路感染及抑制泌尿道感染复发,其药物不良反应(ADR)与剂量相关^[1]。罕见致间质性肺疾病(ILD)的相关报道,本研究对1例泌尿系感染反复发作患者使用呋喃妥因治疗后出现ILD的病例进行报导,探讨呋喃妥因引起ILD的机制,借此引起对呋喃妥因使用过程中安全性的重视,以期为临床合理用药提供参考。     

食物对呋喃妥因不同剂型生物利用度的影响

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者口服呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)肠溶片和胶囊剂,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:(1)食物可明显降低NFT肠溶片的生物利用度。24h尿药总排泄量:空腹为15.4±5.43%,食物条件为1.85±0.68%(p>0.001);尿中最大药物浓度:空腹为107±55μg/ml,食物条件为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)[1];(2)食物对NFT胶囊剂生物利用度影响很少,二者比较没有差异,但食物可明显延长尿中有效浓度的持续时间,空腹为3.1±0.55h,食物条件为5.8±0.84h(p<0.01)。因此NFT肠溶片应在空腹时服用,而在胃中崩解的NFT制剂应在饭后服用。     

呋喃妥因片释放度测定方法

目的:建立呋喃妥因片的释放度测定方法.方法:按2000年版<中国药典>附录释放度测定法[附录XD第二法(2)],采用溶出度测定法第二法装置,在酸中,以0.1 mol/mL盐酸溶液为溶剂;在缓冲盐中,以磷酸盐缓中液(pH=7.2)为溶剂;转速150 r/min;用紫外分光光度计检测,测定波长为375 nm.结果:呋喃妥因片的浓度在1.041～10.41μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 99).平均回收率为100.9%,RSD=0.77%(n=9).结论:所用方法简单、准确,能有效的控制呋喃妥因片的质量.     

检出尿培养321株病原菌分布及其耐药性分析

目的了解泌尿系感染的病原菌分布及其耐药情况,为临床诊治提供参考.方法按常规法作细菌分离检出,鉴定及药敏用vITEK微生物自动鉴定仪进行. 结果检出321株病原菌中,按染色分类,革兰阴性杆菌占50.1%,革兰阳性球菌占49.9%;按菌种分类,真菌占18.7%.肠杆科细菌对亚胺培喃敏感率最高达100%,其次为呋喃妥因;葡萄球菌对万古霉素尚未见有耐药,呋喃妥因,利福平,耐药率也低;肠球菌出现耐万古霉素菌株;酵母菌对两性霉素,制霉菌素耐药率最低.结论泌尿系感染的优势菌种依次为大肠埃希菌、D群肠球菌、真菌和铜绿假单胞菌.G-杆菌耐药率最低是亚胺培喃,其次是环丙沙星和丁胺卡那霉素;G 球菌耐药率最低是万古霉素,其次为呋喃妥因知利福平.     

差热分析考查呋喃妥因缓释微囊囊材对主药的影响

呋喃妥因(NFT)系呋喃类硝基杂环药物的一种,具广谱抗菌作用,对大多数革兰氏阳性和阴性菌如大肠杆菌、葡萄球菌及肠球菌等都具抗菌活性。本品无论口服或静脉给药后仅在尿中可达有效浓度。因此在国内外     

用光纤化学传感器连续在位监测呋喃妥因肠溶片的体外溶出

采用基于荧光多猝灭原理的光纤化学传感器连续在位监测了呋喃妥因肠溶片的体外溶出度，溶出曲线经微机５种常用数学模型中优选最佳模型进行拟合，方法的回收率率为９６．１％～１０３．８％，日内，日间精密度的ＲＳＤ均小于５％，经与ＵＳＰ（ＸＸⅢ）方法对照，各时间呋喃妥因素积溶出量和拟合后提取的参数（除时滞值ＤＴ）均无显著差异（Ｐ〉０．０５）。