尿液中呋喃妥因的HPLC测定

建立了测定尿液中呋喃妥因的ＨＰＬＣ法。采用Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８色谱柱,以甲醇－水－甲酸（２６：７３：１）为流动相,检测波长２６５ｎｍ,尿样经加入等体积乙腈混合后,高速离心,取上清液２０μｌ直接进样。线性范围为０．０５～１２８μｇ／ｍｌ（ｒ≥０．９９９７）,方法回收率为９１．８０％～１０４．３％,最低检测限为０．２ｎｇ（Ｓ／Ｎ）≥３）,日内、日间精密度ＲＳＤ均小于６％。     

光纤化学传感器—流动注射分析联用技术在线监测兔尿中呋喃妥因浓度

用光纤化学传感器-流动注射分析联用技术,以固定了荧光分子探针芘丁酸的醋酸纤维素膜作为分析物识别器,在线监测兔尿中呋喃妥因浓度。方法的回收率为96.5%～102.9%。日内、日间RSD为1.5%～3.8%。尿药浓度在2～100μg·ml^-1范围内呈线性关系,相关系数0.9983。当信噪比为3时,最低检出限为0.74μg·ml^-1。应用该法测定了6只家兔口服呋喃妥因后的尿药一时间曲线,并据此提取了药代动力学参数。同时用高效薄层色谱法对该法的选择性进行了验证。     

郴州地区312株肠球菌分布及耐药性分析

目的 了解郴州地区2006-01/2007-12临床分离的肠球菌菌种分布和耐药情况.方法 采用梅里埃API细菌生化鉴定系统对肠球菌进行鉴定,用K-B法进行药敏测定.结果 312株肠球菌中以粪肠球菌和屎肠球菌分离率最高,分别占75.6% 和13.8%,其他肠球菌占10.6%;肠球菌对万古霉素的耐药率为零,对氨苄西林的耐药率,粪肠球菌为8.5%,屎肠球菌为50.6%;粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率对高浓度庆大霉素分别为33.2% 和58.4%,对呋喃妥因分别为8.1% 和27.6%, 对左氧氟沙星分别为30.2% 和72.3%,对氯霉素分别为38.9% 和26.1%,对红霉素分别为79.2% 和83.9%.结论 郴州地区临床分离的肠球菌主要是粪肠球菌和屎肠球菌;肠球菌对临床常用抗菌药以万古霉素最敏感,对其他抗菌药存在不同程度耐药.     

呋喃妥因肠溶微囊体外溶出试验及人体内生物利用度研究

本文考察了呋喃妥因肠溶微囊的体外溶出行为,用尿药法研究了其人体内的生物利用度并与市售肠溶片进行比较。体外溶出试验结果表明呋喃妥因肠溶微囊于人工胃液中药物释放降低,人工肠液中快速释放。肠溶微囊人体内生物利用度明显高于市售片。     

呋喃妥因治疗老年糖尿病泌尿系感染46例

目的:观察呋喃妥因治疗2型糖尿病合并泌尿系统感染的临床效果。方法:对46例老年2型糖尿病合并泌尿系统感染患者应用呋喃妥因治疗的进行回顾性分析。结果:根据药敏试验结果选用抗菌药物,加强护理,治愈34例(71.74%),显效8例(19.57%),总有效率93.48%。结论:老年2型糖尿病多伴发泌尿系统感染,而且随年龄增长而增加,一般对呋喃妥因敏感,应用呋喃妥因治疗,效果好而且方便价廉。     

左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗中老年女性尿路感染的临床疗效及其安全性

目的探讨左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗中老年女性尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取保定市竞秀区新市场社区卫生服务中心2017年5月-2018年5月收治的中老年女性尿路感染患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予左氧氟沙星,观察组在对照组基础上给予呋喃妥因。两组均连续治疗7~14 d。比较两组治疗前后T淋巴细胞指标(CD4^+/CD8^+细胞比值、CD4^+细胞分数、CD3+细胞分数)、免疫指标(IgM、IgG、IgA)、尿细菌学检查结果(尿细菌培养数、尿白细胞镜检数),临床症状改善情况(小腹坠胀感消失时间、尿痛消失时间、尿急消失时间、尿频消失时间)、临床疗效,并观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组CD4^+/CD8^+细胞比值、CD4^+细胞分数、CD3+细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD4^+/CD8^+细胞比值、CD4^+细胞分数、CD3+细胞分数高于对照组(P<0.05)。治疗前两组IgM、IgG、IgA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IgM、IgG、IgA高于对照组(P<0.05)。治疗前两组尿细菌培养数、尿白细胞镜检数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组尿细菌培养数、尿白细胞镜检数低于对照组(P<0.05)。观察组小腹坠胀感消失时间、尿痛消失时间、尿急消失时间、尿频消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗中老年女性尿路感染的临床疗效确切,能够有效发挥免疫调节、利尿、抗炎等功效,有效提高免疫力和抵抗力,且安全性高。     

呋喃妥因致过敏性肺泡炎1例

1病例介绍患者女性,40岁,否认药物过敏史。因有尿频、尿急、尿痛的泌尿系感染症状,口服环丙沙星、呋喃妥因对症治疗。4h后患者出现发热、畏寒、寒战、干咳、胸痛、胸闷、呼吸困难伴周身肌肉酸痛而急诊来院。查体：体温38.5℃,呼吸26次/min,脉搏98次/min,双肺可闻及散在干湿啰音。     

呋喃妥因联合头孢甲肟治疗儿童复发性尿路感染的临床研究

目的 探讨呋喃妥因联合头孢甲肟治疗儿童复发性尿路感染的临床疗效.方法 选取2018年8月—2020年8月在沈阳市儿童医院治疗的120例复发性尿路感染患儿,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例).对照组患儿静脉输注注射用盐酸头孢甲肟,每次2 g溶于生理盐水200 mL,2次/d.治疗组患儿在对照组的基础上口服呋喃妥因...     

加替沙星联合呋喃妥因治疗尿路感染的临床疗效探讨

目的:探讨加替沙星联合呋喃妥因治疗尿路感染的临床疗效。方法:选取2014年3月~2015年2月某院收治的尿路感染患者68例,按照治疗方法分成观察组和对照组各34例,对照组采用加替沙星治疗,观察组采用加替沙星联合呋喃妥因治疗,观察两组临床疗效、细菌清除率和不良反应发生情况。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率明显提高(P0.05),细菌清除率明显提高(P0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:采用加替沙星联合呋喃妥因治疗尿路感染,能够有效清除致病菌,提高治疗效果,安全有效。     

呋喃妥因片含量测定方法的改进

目的 　研究糖衣对呋喃妥因片含量测定的影响。方法　采用紫外分光光度法 ,并设计 t检验。结果 　糖衣溶液在 3 0 0～ 40 0 nm范围内无吸收 ,重复性试验 ( n=5 ) ,RSD=0 .44 %,稳定性较好 ,( P>0 .0 5 ) ,无显著性差异。 结论 　糖衣对呋喃妥因片的含量测定无干扰 ,不除糖衣可以直接测定呋喃妥因片的含量