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991.
992.
目的:观察小檗碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响。方法:将组织贴块法培养的大鼠PASMCs随机分为对照组,AngⅡ模型组,小檗碱高、中、低剂量组,硝苯地平组和溶剂组。用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测各组PASMCs的生长情况,以流式细胞术检测细胞周期构成比和增殖指数(PI),以乳酸脱氢酶(LDH)法检测小檗碱对细胞的毒性作用。结果:小檗碱可明显降低AngⅡ诱导PASMCs的增殖能力,使PASMC3的G0/G1期构成比显著升高(P<0.05),PI显著下降(P<0.05),且对PASMCs释放LDH无影响。结论:小檗碱能抑制AngⅡ诱导的PASMCs增殖,且与细胞毒性作用无关。 相似文献
993.
吴茱萸为芸香科常绿灌木或小乔木,接近成熟的果实入药.吴茱萸性热辛苦,有散寒止痛、下气止呕之功,外敷治儿科疾病,疗效显著. 相似文献
994.
甲基莲心碱对长春新碱抑制人胃癌细胞增殖作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甲基莲心碱(Nef)在体外对长春新碱抑制人胃癌细胞增殖及诱导人胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用MTT比色法、软琼脂克隆形成法检测药物的细胞毒性作用,并用流式细胞术、AO/EB荧光双染色法测定Nef对长春新碱诱导人胃癌细胞凋亡的影响。结果:2.5、5、10μmol/LNef能增强长春新碱对人胃癌细胞(SGC7901)增殖的抑制作用;10μmol/LNef能增强长春新碱(0.1、0.5、2、4μg/ml)诱导SGC7901细胞凋亡。结论:甲基莲心碱能增强长春新碱抑制人胃癌细胞增殖及诱导人胃癌细胞凋亡,为一种低毒高效的化疗增敏剂。 相似文献
995.
目的 观察全反式维甲酸(AIRA)和ATRA联合小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效.方法 41例APL分为两组:A组23例采用ATRA.B组18例采用ATRA联合小剂量三尖杉酯碱.结果 A组完全缓解(CR)率为78.3%,B组CR率为94.4%,达到CR时间A组为(41.50±8.74)d,B组为(31.82±7.20)d(P<0.01),A组高白细胞症发生率为43.5%,B组高白细胞症发生率为11.1%(P<0.05).结论 ATRA联合小剂量三尖杉酯碱治疗APL的CR率高,能缩短CR时间,减少高白细胞症,有临床推广应用价值. 相似文献
996.
目的:建立HPLC法测定三乌胶中乌头碱限量的检查方法。方法:采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.04mol·L^-1三乙胺(磷酸调节pH=3)-甲醇(60:40)为流动相;流速:1.0ml·min^-1;检测波长:235nm。结果:乌头碱的检测限为7.6ng,样品中的乌头碱能与其他物质分离开。结论:本方法灵敏度高,可用于三乌胶中乌头碱限量的测定。 相似文献
997.
目的 观察联合应用盐酸小檗碱(黄连素,berberin hydroehloride,Ber)对心脏移植受者环孢素A(cyclosporine A,CsA)血浓度的影响.方法 观察22例服用CsA心脏移植受者联合服用Ber后CsA全血浓度,肝、肾功能和血脂变化.结果 合用Ber后CsA全血稳态C0和C2浓度与合用前比较明显增加(P<0.01),平均浓度分别增加26%和18%;21例服用CsA剂量减少25~100 mg/d,Ber与CsA合用对受者的肝、肾功能及血脂无明显影响(P>0.05).结论 合用Ber能升高心脏移植受者CsA血浓度,减少CsA服用剂量,节省费用,且无明显不良反应. 相似文献
998.
目的:研究出固肠止泻丸新的质量控制标准。将原标准黄连薄层色谱鉴别方法的含苯展开剂更换为新的展开剂,增加了处方中延胡索和木香的薄层色谱鉴别方法以及黄连中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法[C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05m ol/L三乙胺溶液(35:65),检测波长:347nm。结果:平均加样回收率为97.5%,RSD=1.25%,n=6]。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可用于固肠止泻丸的质量控制。 相似文献
999.
星点设计-效应面法优选荷叶中荷叶碱与
荷叶黄酮的提取工艺 总被引:5,自引:1,他引:5
荷叶黄酮的提取工艺 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:优化荷叶中2类有效成分的醇提工艺。方法:采用星点设计,以荷叶碱,荷叶总黄酮的提取率为指标,对2种指标进行归一化处理,采用效应面法优化荷叶的提取工艺条件。结果:确定最优提取工艺为75%~80%乙醇,提取时间120~180 min, 加醇量 20~25倍,提取2次,荷叶碱和荷叶总黄酮提取率的实际值与预测值的偏差分别为5.53%,-6.02%。结论:采用星点设计-效应面法优选荷叶的醇提工艺,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,是可行的。 相似文献
1000.
目的:用肠外翻模型研究制吴茱萸提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征及其与P-gp的关系.方法:采用大鼠肠外翻模型,以吴茱萸碱(evodiamine, Evo)和吴茱萸次碱(rutaecarpine, Rut)为制吴茱萸提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Evo和Rut的吸收参数来分析其在肠道的吸收特征.结果:不同剂量时制吴茱萸提取物中Evo和Rut在各肠段经时吸收均为线性,符合零级吸收;Evo和Rut在空肠和回肠中的吸收速率常数(Kα)比较没有差异,符合主动转运;结肠中Evo低剂量Kα较低,但在中、高剂量时达到平衡,说明其为主动转运;Rut在结肠中的Kα随剂量增加而增加,符合被动转运.在给药剂量为4mg/mL时,Evo和Rut在各肠段的吸收没有明显差异,加入P-gp抑制剂维拉帕米(verapamil, Ver, 100μM),对Evo和Rut的吸收没有明显影响.结论:制吴茱萸提取物中Evo和Rut为零级吸收,Evo在各肠段均为主动转运,Rut在空肠和回肠中为主动转运,在结肠中为被动转运.Evo和Rut的转运不受P-gp影响. 相似文献