全文获取类型
收费全文 | 32127篇 |
免费 | 1765篇 |
国内免费 | 689篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 58篇 |
儿科学 | 116篇 |
妇产科学 | 79篇 |
基础医学 | 374篇 |
口腔科学 | 165篇 |
临床医学 | 3391篇 |
内科学 | 2105篇 |
皮肤病学 | 693篇 |
神经病学 | 172篇 |
特种医学 | 441篇 |
外国民族医学 | 10篇 |
外科学 | 1337篇 |
综合类 | 8839篇 |
预防医学 | 1597篇 |
眼科学 | 97篇 |
药学 | 10415篇 |
211篇 | |
中国医学 | 2147篇 |
肿瘤学 | 2334篇 |
出版年
2024年 | 245篇 |
2023年 | 849篇 |
2022年 | 1225篇 |
2021年 | 2161篇 |
2020年 | 1296篇 |
2019年 | 1546篇 |
2018年 | 724篇 |
2017年 | 1391篇 |
2016年 | 1312篇 |
2015年 | 1394篇 |
2014年 | 2153篇 |
2013年 | 2065篇 |
2012年 | 2457篇 |
2011年 | 2502篇 |
2010年 | 2162篇 |
2009年 | 1915篇 |
2008年 | 1731篇 |
2007年 | 1360篇 |
2006年 | 1241篇 |
2005年 | 1074篇 |
2004年 | 832篇 |
2003年 | 754篇 |
2002年 | 558篇 |
2001年 | 424篇 |
2000年 | 292篇 |
1999年 | 207篇 |
1998年 | 161篇 |
1997年 | 121篇 |
1996年 | 91篇 |
1995年 | 80篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
201.
202.
目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX方案治疗晚期结肠、直肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 将64例经病理检查确诊的晚期结肠、直肠癌患者随机分为两组.治疗组采用奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2口服,第1~14天;每3周为一个周期.对照组CF 200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5天;5-Fu 300 mg/m2静脉点滴5 h,第1~5天;每3周为一个周期.2个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为62 5% (20/32)和34 4% (11/32),差异有统计学意义(χ2=4 0,P<0 05);治疗组有2例患者CR;两组主要毒副反应为血液和神经毒性.结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠、直肠癌近期疗效较FOLFOX方案好,虽然其恶心、呕吐、神经毒性较重,但患者能耐受. 相似文献
203.
目的探讨吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对36例ⅢB期或Ⅳ期的NSCLC患者给予吉西他滨1250mg/m2,第1、8天静脉输注,卡铂以AUC=5的剂量,第1天静脉输注。21天为1周期,每例患者接受治疗2~6周期。结果 36例患者中,CR 2例,PR 11例,SD例14例,总有效率为36.1%。中位PFS为6.0个月(95%CI:4.6~7.4),中位生存期为11.2个月(95%CI:9.7~12.7)。3~4级不良反应中,中性粒细胞减少9例,血小板减少5例。结论吉西他滨联合卡铂一线治疗NSCLC疗效确切,不良反应可以耐受。 相似文献
204.
目的 :探讨联合应用布地奈德和特布他林为哮喘患儿进行雾化治疗的效果。方法 :对2010年09月至2013年09月我院收治的50例哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案的不同将其分为治疗组和对照组,每组各25例患者,为对照组患者使用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松进行治疗,为治疗组患者使用布地奈德和特布他林进行雾化吸入治疗,并对比观察两组患者的临床疗效。结果 :治疗组患者治疗的总有效率为96.00%,对照组患者治疗的总有效率为80.00%,二者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :联合应用布地奈德和特布他林为哮喘患儿进行雾化吸入治疗可显著改善其临床疗效,此法值得在临床上推广应用。 相似文献
205.
目的 观察曲美他嗪和地高辛对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的心脏超声指标及血浆尿钠肽(BNP)水平的影响,探讨BNP分泌的机制.方法 72例CHF患者随机分入曲美他嗪组和地高辛组,每组36例.在原有降压治疗的基础上,两组分别加用盐酸曲美他嗪缓释片75mg/天和地高辛0.125mg/天,疗程均为8周.两组均在治疗前1天、治疗8周末测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆BNP水平.结果 治疗后两组LVEF、LVEDD都较治疗前显著改善(P<0.05),两组改善程度无显著差别(P>0.05);治疗后两组血浆BNP水平较治疗前显著改善(P<0.05),且曲美他嗪组下降程度更显著(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用曲美他嗪或地高辛均能显著改善CHF患者的心功能,降低血浆BNP水平,曲美他嗪降低BNP的效果更明显. 相似文献
206.
目的 探究海藻酸钠修护敷料联合他克莫司软膏辅助治疗儿童特应性皮炎的应用效果。方法 选
择2022年1月-12月于我院就诊的儿童特应性皮炎患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组
采用他克莫司软膏治疗,观察组在此基础上加用海藻酸钠修护敷料治疗,比较两组临床疗效、不良反
应发生情况、生活质量、睡眠质量、皮损面积、疼痛评分及皮肤屏障相关指标。结果 观察组治疗总有
效率为93.75%,高于对照组的84.38%(P <0.05);观察组不良反应发生率为9.38%,低于对照组的18.75%
(P <0.05);观察组生活质量评分为(85.47±8.62)分,高于对照组的(74.62±6.14)分(P <0.05);观
察组皮损面积为(18.74±2.61)mm2,低于对照组的(25.47±3.58)mm2(P <0.05);观察组疼痛评分为
(2.74±0.28)分,低于对照组的(4.52±0.56)分(P <0.05);观察组治疗后角质层含水量及皮脂含量均
高于对照组(P <0.05)。结论 儿童特应性皮炎患者应用海藻酸钠修护敷料联合他克莫司软膏治疗,能够
提高临床疗效,改善生活质量、睡眠质量,缩小皮损面积,减轻疼痛感,修复皮肤屏障,减少不良反应发
生情况,值得临床应用。 相似文献
207.
目的 探讨他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对人子宫内膜癌Ishikawa细胞体外增殖的影响.方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法研究他莫昔芬对Ishikawa细胞增殖的影响.结果 TAM浓度为1×10-8~1×10-6mol/L时,呈剂量依赖性促进Ishikawa细胞的增殖,TAM浓度为1×10-5mol/L时,可抑制细胞的增殖.而且这种促进作用呈现剂量-时间-效应关系.结论 低浓度的TAM具有促进子宫内膜癌细胞株Ishikawa细胞增殖的作用. 相似文献
208.
209.
左旋多巴治疗帕金森病有40多年的历史,一直是治疗帕金森病的主要药物。但长期应用左旋多巴后,会引起“开-关”现象和运动障碍等并发症,给患者带来极大的痛苦。提高临床疗效、减少并发症的发生,延缓帕金森病进程是治疗帕金森病的重点内容。现综述近年来复方左旋多巴制剂,包括目前临床使用中的药物和制药公司研发的药物的研究进展。 相似文献
210.