乌司他丁联合参麦注射液治疗重症脓毒症患者的疗效观察

目的：探讨重症监护室（ICU）重症脓毒症采取乌司他丁（UTI）治疗的过程中辅助使用参麦注射液对患者微循环指标以及预后情况的影响。方法：选取2019年6月至2021年6月在我院就诊的50例ICU重症脓毒症患者作为研究对象,对照组（25例）采取常规治疗及乌司他丁治疗,观察组（25例）在常规治疗基础上采用乌司他丁联合参麦注射液治疗,对比分析两组微循环指标、预后情况。结果：观察组治疗后的微循环指标水平、住院时间、死亡率低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后72 h的APACHE-II评分、TNF-α低于对照组,IL-10高于对照组（P<0.05）。结论：乌司他丁联合参麦注射液能有效改善重症脓毒症患者微循环功能,加快其生理与健康恢复,降低炎性刺激,缩短住院时间,较大程度上保障患者生命安全。     

普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸、尿酸水平及神经功能的影响

目的:研究普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸(H cy)、尿酸(U A)水平及神经功能的影响.方法:纳入苏州市立医院2016年2月-2020年2月收治的帕金森病患者80例,按照随机数字表法分为两组,每组40例.对照组在使用多巴丝肼基础上联合恩他卡朋治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用普拉克索治疗,两组...     

西洛他唑对不稳定型心绞痛病人炎性因子的影响

目的探讨西洛他唑对不稳定型心绞痛（UA）病人炎性因子的影响。方法142例诊断明确的UA病人,随机分为阿司匹林组（A组）、阿司匹林＋西洛他唑组（B组）、阿司匹林＋氯吡格雷组（C组）和阿司匹林＋西洛他唑＋氯吡格雷组（D组）。同时以28例健康体检人员作为正常对照组。观察各组病人疗效及炎性因子的变化。结果治疗前UA病人血清可溶性黏附因子（sICAM-1）、血管细胞黏附因子（sVCAM-1）、血浆基质金属蛋白酶（MMP-9）浓度均显著高于正常对照组（F=29.11～94.97,q=3.40～22.76,P〈0.05）。各组在治疗后1周、1个月的浓度值均较治疗前下降,且随着时间的延长,血清sICAM-1、sVCAM-1、MMP-9水平降低趋势也增加,以D组降幅最大,A组降幅最小,B、C组降幅相近。1年内不良临床事件发生率D组最低,A组最高,各组药物不良反应发生率相近。结论西洛他唑治疗UA具有一定的临床价值。     

甲磺酸萘莫司他抗凝在连续性肾脏替代治疗的应用进展

现有抗凝剂可能存在相应的使用禁忌和副作用,以致于无抗凝连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)仍很常见。甲磺酸萘莫司他(nafamostatmesylate,NM)半衰期短,能降低危重患者血液净化时出血风险,在韩国和日本被广泛应用于体外循环回路抗凝。然而,NM抗凝的标准处方、有效剂量、监测方法等尚未形成共识。笔者综述CRRT患者采用NM抗凝的作用机制、使用方法、抗凝效果、局限性等,为后续研究提供参考。     

小儿肺热咳喘颗粒对流感患儿血清致炎因子、免疫球蛋白水平的影响

目的：研究小儿肺热咳喘颗粒对流感患儿血清致炎因子、免疫球蛋白水平的影响。方法：将2021年2月至2022年1月在河北医科大学第二医院接受治疗的80例流感患儿,按照随机对照原则分为对照组与研究组,各40例。对照组采用奥司他韦颗粒治疗,研究组采用小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间及治疗前后血清致炎因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）水平。结果：研究组总有效率（97.50%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组发热、咳嗽、头痛、咽部不适消失时间均短于对照组（P<0.05）;与治疗前比较,治疗后两组血清MCP-1、CRP、SAA、TNF-α水平均下降,而IgA、IgG、IgM水平均上升,且研究组上述指标均优于对照组（P<0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒可能通过降低致炎因子水平,缓解流感患儿临床症状,改善患儿免疫功能。     

吉西他滨治疗恶性肿瘤的护理体会

为探讨吉西他滨(健择)治疗晚期恶性肿瘤的护理要点,通过对30例恶性肿瘤使用健择治疗的观察,提出护理重点在于掌握健择的配制及储存,调节静脉滴注速度,加强对症护理,是防治不良反应的关键.     

罗沙司他胶囊治疗初始腹膜透析肾性贫血的临床体会

目的 观察罗沙司他治疗初始腹膜透析患者肾性贫血的效果。方法 选取医院收治的腹膜透析合并肾性贫血的患者为研究对象。2019年1月～12月的患者为对照组,术后应用重组人促红细胞生成素。2020年1月～9月的患者为观察组,观察组患者置管后应用罗沙司他;两组同时口服铁剂治疗并规律随访12周。比较两组治疗前及治疗后血红蛋白、铁代谢指标（血清铁、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白）。比较不同随访时点血红蛋白变化;根据基线不同贫血程度分为不同亚组,对比治疗12周后不同亚组的血红蛋白变化值。观察两组患者用药期间的不良反应。结果 观察组20例,对照组30例。治疗12周后观察组血红蛋白（109.2±16.38）g/L,对照组（92.23±19.62）g/L,两组间差异有统计学意义;两组治疗前后对比差异有统计学意义。观察组转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白高于对照组,差异有统计学意义,观察组血清铁低于对照组,差异无统计学意义。不同贫血程度的患者对采用罗沙司他进行初始治疗的反应性存在差异。结论 在腹膜透析肾性贫血患者初始诱导治疗阶段,口服罗沙司他较皮下注射红细胞生成刺激剂有更好的疗效,尤其对于中、重度贫血人群效果更佳。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的效果及安全性评价

目的 评价小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果及对安全性的影响。方法 将我院2019年5月至2021年11月接收的64例季节性流感患儿作为本次研究的主体,回顾患儿的相关资料,将其按不同的治疗形式分为对照组和观察组。32例对照组采用常规药物治疗,基于此,32例观察组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,对比两组炎性因子水平、症状消失时间、治疗总有效率、生活质量、不良反应发生率。结果 治疗前两组患儿的C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α、淋巴细胞百分数相比,无显著性差异（P> 0.05）;治疗后两组以上指标均下降,且观察组上述指标均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组患儿的咳嗽缓解、退热、咳嗽消失、咽痛等消失时间均短于对照组（P <0.05）;治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）;观察组生活质量的角色功能、认知功能、躯体功能、情绪功能、社会功能评分均高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组不良反应发生率少于对照组（P <0.05）。结论 在小儿季节性流感患儿治疗中采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,既能改善患儿的临床症状...     

卡培他滨致不良反应文献分析

目的 探讨卡培他滨不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法 将“卡培他滨”、“不良反应”作为检索词,对2000年1月～2021年7月中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库公开报道的卡培他滨ADR的个案文献报道进行分析。结果 筛选到文献15篇,案例19例,其中男9例（47.37%）,女10例（52.63%）;年龄以50岁以上患者居多（15例,占比78.95%）;ADR多发生在用药4周期以内居多（15例,占比78.95%）;累及系统-器官以皮肤和皮下组织系统和胃肠道系统为主,均为14例;临床主要表现为手足综合征（11例）和骨髓抑制（6例）等;经对症处理后,18例患者好转,1例患者死亡。结论 在使用卡培他滨用于化疗时,应注意个体化用药剂量,当与其他化疗药联合用药时更应加强药学监护。     

倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕效果评价

目的:观察倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕患者的临床效果.方法:前庭周围性眩晕患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.对照组应用倍他司汀静脉滴注,观察组在对照组基础上联合前庭康复训练,两组均连续治疗1周.观察两组治疗效果,治疗前后两组眩晕障碍评定量表(DHI)评分以及治疗6个月后病情复发情况.结果:两组治...