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141.
乌司他丁对气胸病人肺复张后动脉血氧合的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察与评价乌司他丁对气胸病人肺复张后动脉血氧合的影响.方法:准备手术治疗的气胸病人57例,根据病程和是否使用乌司他丁随机分为A组(乌司他丁治疗,病程<72h)、B组(乌司他丁治疗,病程>72h)、C组(对照组,病程<72 h)和D组(对照组,病程>72h),在自主呼吸恢复、脱离麻醉机10 min后抽取桡动脉血测定血氧分压和氧饱和度.结果:D组病人的血氧分压和氧饱和度显著低于其他三组(P<0.05),A组、C组和B组的血氧分压和氧饱和度差异无显著性(P>0.05).结论:病程>72 h的气胸病人,肺复张后容易发生低氧血症,围术期使用鸟司他丁,有利于改善其术后动脉血的氧舍. 相似文献
142.
目的:探讨使用犀黄合剂在人为的动物口腔粘膜损害部位已形成溃疡后的组织变化。为临床治疗口腔粘膜溃疡提供研究资料。方法:以犀牛角粉、牛黄粉、碘甘油、地塞米松(简称犀黄合剂)制成酊剂,对运动损害部位进行试验,即将酊剂混悬液涂搽于家兔口腔粘膜已形成溃疡的损害部位,并在投药后的24、48、72、96、120小时分另4取该部位组织在光镜下进行组织变化观察。结果:发现涂药部位24、48小时内可见粘膜上皮呈连续性破坏,表层脱落坏死形成凹陷,溃疡底部结缔组织有大量淋巴细胞浸润,72小时后又出现多形核白细胞和浆细胞浸润,96小时后可见有肉芽组织增生和毛细血管网形成。大约120小时后局部溃疡面可见瘢痕组织达Ⅰ期愈合。结论:该合剂具有清凉解毒、消炎、消肿、腐蚀、烧灼,调节机体自身免疫机制。促进口腔粘膜溃疡的早期愈合和缩短病程,对临床上治疗口腔粘膜溃疡有一定的参考价值。 相似文献
143.
NP与GP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察长春瑞宾(NVB)与顺铂(DDP)组成的NP方案和吉西他滨(GEM)与顺铂(DDP)组成的GP方案对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法:将经病理组织学或细胞学证实的45例局部晚期NSCLC患者随机分为两组,A组(NP方案组)23例,B组(GP方案组)22例,分别给予NVB+DDP及GEM+DDP化疗,21天为一周期。结果:A组有效率为47.8%,B组有效率为54.5%,无统计学差异(P〉0.05)。两组毒性反应均以骨髓抑制最为常见,消化道反应和静脉炎亦常见。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率A组为34.8%,B组为31.8%;Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率A组为4.3%,B组为9.1%。差异均无显著性(P〉0.05)。静脉炎发生率A组为34.8%,B组为0,差异有显著性(P〈0.05)。结论:NP方案和GP方案治疗NSCLC疗效相近,毒性反应均可耐受。 相似文献
145.
[目的]观察卡培他滨单药应用于蒽环类和紫杉类治疗失败的转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。[方法]对既往接受过蒽环类和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者,口服卡培他滨14d,21d为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗。观察近期疗效和不良反应。[结果]52例患者中无1例完全缓解,部分缓解率(PR)10例(19.2%),病情稳定(SD)26例(50.0%),病情进展(PD)16例(30.8%),临床获益率(CR+PR+SD)69.2%。常见的不良反应是手足综合征31例(59.6%),皮肤色素沉着21例(40.4%),恶心呕吐8例(15.4%),腹泻6例(11.5%),骨髓毒性和肝脏毒性较轻。[结论]单药卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类失败的转移性乳腺癌仍有一定的疗效,患者耐受性良好。 相似文献
146.
147.
高效液相色谱法测定微量耳血中头孢他定的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍采取微量耳血以高效液相色谱法测定头孢他定(Ceftazidime)的血药浓度。血样经6%高氯酸沉淀蛋白,流动相为含25%甲醇的0.05mol/L醋酸铵溶液,以冰醋酸调节pH值至4~5,检测波长为254nm,内标物为头孢唑啉(Cefazolin)。经对家兔采取微量耳血测定其血药浓度,可知头孢他定为二室模型,T_1/2α为0.18±0.05h,T_1/2β为1.75±0.07h。并对3名住院病人静脉注射1g头孢他定后定时分别取微量耳血进行分析,所得结果与文献基本一致。本文方法简便、快速,结果令人满意。 相似文献
148.
149.
由于致癌危险美国消协要求奥利司他撤出市场 总被引:4,自引:0,他引:4
黄世杰 《国外医学(药学分册)》2006,33(5):328-328
美国消费者团体“大众公民(Public Citizen)”向FDA提出诉状,认为罗氏公司的减肥药奥利司他(arlistat)有引发结肠癌的危险,应撤出美国市场。此组织表示奥利司他明显增加异常隐窝灶(ACF)的发生率,而ACF被普遍认为是结肠癌的早期阶段。诉状引用罗氏公司新药申请时大鼠资料,即奥司 相似文献
150.