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991.
992.
本文通过一系列小鼠动物实验,以观察A型产气英膜杆菌α毒素单克隆抗体的治疗作用,无论从中和实验或单抗治疗受感染小鼠的实验中均可证明,此单克隆抗体对小鼠有其保护作用。它能部分地抑制其α毒素抗原的活性,使受该毒素感染的小鼠延长生存时间,甚至得到完全保护。文章也提示有待今后进一步解决的问题。如:提高其单抗效价,再制备多株单抗以针对α毒素的多个抗原决定簇,使得治疗效果更为理想。本研究为制备特异性好、效价高的α毒素单抗作了尝试,为该毒素单抗的进一步制备和过渡到临床应用打下了较好基础。  相似文献   
993.
用淋病球菌菌体抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞,与骨髓瘤细胞SP2/0融合,获得4A5,4C2,5C0.6B6四个持续分泌抗淋病球菌菌体抗原单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞系。其产生的抗体与同抗原经酶联免疫吸附试验(ELISA),测知培养上清抗体滴度为1:16—1:128,接种同系小鼠腹腔诱生的腹水,  相似文献   
994.
目的:观察内毒素休克早期大鼠血浆TF、TFPI的变化。结果:静脉给予内毒素的大鼠MAP呈进行性下降,至120min时降至(58±25)kPa,TF含量高于对照组(P<005),而TFPI无显著改变(P>005)。血浆TNF含量明显增高(P<001),ATⅢ活性显著低于对照组(P<001);WBC计数减少(P<001),PL计数无明显改变(P>005)。结论:内毒素休克早期休克组织因子凝血途径易化因素增强,而拮抗因素不变或减弱  相似文献   
995.
应用RT-PCR技术,从分泌抗人肝癌单克隆抗体的杂交瘤细胞HAb18中,扩增出抗体VH和VL连接肽基因,将VH和VL连接成ScFv基因,并进行序列测定,结果表明,VH,VL,linker拼接正确,基因全长为726bp。用噬菌粒表达载体pCANTAB 5E在大肠杆菌中表达了可溶性的ScFv融合蛋白,经流式细胞仪分析表达产物可特异地与肝癌细胞结合,而不与正常肝细胞及胃癌细胞结合。  相似文献   
996.
目的研制epstein-Bar(EB)病毒诊断试剂。方法将重组痘苗病毒表达的Epstein-Bar病毒(EBV)壳抗原(VCA)主要多肽gp125纯化,作为诊断抗原建立了酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了48份鼻咽癌(NPC)病人血清及10份正常人血清中的VCA/IgA抗体。结果该方法与免疫荧光(IF)检测结果一致,但ELISA的平均几何滴度(GMT)是IF的12倍。结论以纯化的EB病毒壳抗原主要多肽gp125作为诊断抗原建立的检测方法,更适合于EBV相关疾病的血清学诊断和血清流行病学调查。  相似文献   
997.
四氢叶酸还原酶基因多态性与子痫前期相关性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性在子痫前期发病机制中的作用.方法:选择妊娠期高血压疾病组孕妇80例,其中妊娠期高血压组19例、轻度子痫前期组25例,重度子痫前期组36例;并随机选取同期的正常晚期妊娠者60例为正常对照组.分别用过柱法提取基因型DNA,并行聚合酶链反应物-直接测序法检测和分析MTHFR基因中C677T的分型.结果:妊娠期高血压疾病组中C677/T677基因型与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),妊娠期高血压疾病组T677等位基因频率(48.8%)高于正常对照组(32.5%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);正常对照组与轻度子痫前期组及重度子痫前期组的C677/T677基因型和T677等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),与妊娠期高血压组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:妊娠期高血压疾病患者的MTHFR基因C677T多态性可能是子痫前期发生的诱因之一;T677等位基因可能是子痫前期的易感基因.  相似文献   
998.
用合成寡肽的酶免疫法检测丙型肝炎病毒血清型   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨适合我国临床广泛推广应用的丙型肝炎分型方法。方法采用丙型肝炎病毒核心区及NS4区合成寡肽建立酶联免疫检测方法,对血清中丙型肝炎病毒抗体进行分型。用此方法对某地个体供血者及慢性肝病患者的血清标本进行测定。首先使用美国AbbotIMx试剂测定抗-HCV,阳性者再测定其血清型。为验证血清分型与基因型的关系,对HCVRNA阳性的标本用型特异性引物的分型PCR方法测定其基因型。结果70例已往单采血浆供血者中HCVRNA阳性为30%,抗-HCV阳性率68.6%,其中血清分型阳性率为72.9%。血清1型与基因Ⅱ(1b)型相对应;血清2型与基因Ⅲ(2a)型相对应。结论本方法操作简便、快速,具有较强特异性,基本能满足国内临床需要,对丙型肝炎发病及流行病学研究具有重要意义。  相似文献   
999.
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与冠心病关系的研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
目的探讨N5-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系。方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测了79名健康人和69名冠心病患者MTHFR基因的677碱基多态性突变C→T情况,并加以对照分析。结果冠心病患者MTHFR基因突变型V677基因的频率,明显高于健康人,差异极显著(P<0.01)。结论提示MTHFR基因突变型V677基因可能是冠心病的又一个遗传风险因子,为探讨冠心病发病机理提供了新的依据  相似文献   
1000.
目的为今后干扰素αlc/86D突变体文库的建立和筛选高活性的新型干扰素分子打下基础。方法利用phagedisplay技术表达人IFNαlc/86D基因。结果酶联免疫吸附试验、点杂交和Westernblot均证明重组噬菌体颗粒具有干扰素的免疫反应性,生物学活性测定表明,当重组噬菌体为5×1010TU时,与4IU的重组IFNαlb活性相当。结论人IFNαlc/86D在噬菌体表面能正确折叠和功能性表达。  相似文献   
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