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81.
<正>1999年8月至2001年12月,我院儿科利用多沙普仑(佳苏仑)静滴治疗10例频繁呼吸暂停的新生儿,并进行了临床观察,取得较满意的疗效。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料;本文10例中男7例,女3例,年龄从生后2h到20天。早产儿4例(胎龄均为34周);新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)7例[1](5例足月,2例早产),其中中度4例,重度3例,合并颅内出血6例,均符合2000年6月《中国实用儿科杂志》HIE诊断依据和治疗分度标准;HIE并发吸入综合征2例,并发气胸1例,早产儿并发肺不张1例,新生儿肺炎1例。以  相似文献   
82.
目的:探讨可利新在急性缺血性肾衰(IARF)中的作用.方法:利用SD大鼠制作IARF模型,并将大鼠分为三组:治疗1组,治疗2组,对照组,分别给予可利新1.5 ml/kg(0.06mg/kg,0.03mg/ml),1.5 ml/kg(0.03mg/kg,0.02 mg/kg)及生理盐水1.5 ml/kg(0.09%)静脉注射,24h后,观察肾皮质血流、肾功能和肾组织学改变.结果:与对照组相比,可利新组可明显增加肾缺血再灌注后肾皮质血流量(P<0.05),增加肾小球滤过率(P<0.05)并减轻肾组织学改变.两治疗组间差异无显著性.结论:可利新能够增加肾小球滤过率,改善肾功能,可能是通过改变肾皮质血流的分布而实现的.  相似文献   
83.
患者男,61岁,因咳嗽、流涕,诊断为急性上呼吸道感染。于2007年5月20日下午在门诊给于琥乙红霉素片0.5g tid,利巴韦林片100mg tid,复方甘草合剂10ml tid,口服。服药1d后,患者自感双上肢皮肤奇痒难忍,继而开始出现散在米粒大小红色丘疹,且逐渐增多,有的迅速融合成片,皮面有小水疱,抓挠后水疱破溃、有黄色渗液渗出,而局部皮肤肿胀、刺痛尤为明显。查体:一般情况好。  相似文献   
84.
目的 探讨他丁类降脂药是否具有改善高血压患者血管功能的作用。 方法  ~ 级轻中度高血压患者 5 5人 ,在常规抗高血压治疗的同时 ,加用氟伐他丁 (Flu) 2 0~ 4 0 m g/ d,并与 37例单纯常规抗高血压治疗病人对比。采用彩色多普勒超声检查肱动脉 (BA)和胫前动脉 (TA)的管腔内径。采用充血法测定血管内皮依赖性舒张功能 (Δ Dia- P)。 结果  Flu治疗 3个月 ,血脂水平明显下降 ,可见 TA血管 Δ Dia- P改善 (% :8.5 1± 3.0 7vs14 .19± 5 .4 1,n=6 ,P<0 .0 5 ) ,以后均维持在较高水平。治疗 3个月时 BA的 ΔDia- P也有改善 ,但未达统计学差异水平 ,治疗 12个月时 BAΔ Dia- P明显改善。多元逐步回归分析在所观察的参数中未发现和血管功能有固定关系的因素。 结论  Flu能够使接受常规降压药治疗的高血压患者的 Δ Dia- P改善。小剂量长时间的 Flu可以改善血管舒张功能。药物干预后 TA的功能变化出现较早 ,是反映血管功能变化的敏感靶点  相似文献   
85.
美国FDA药品安全局(ODS)负责科学和医学的副局长Graham博士在最近一次参议院财政委员会有关Vioxx(rofecoxib)事件的听证会上指出,5种在市场上销售的药品存在安全性问题,应从市场撤出。这5种药品是:Crestor(rosuvastatin)、Serevent(salmeterolxinafoate,羟萘酸沙美特罗)、Accutane(isotretinoin,异维A酸)、Meridia(sibutramineHClHzO,盐酸西布曲明单水舍物)和Bextra(valdecoxib)。此外,第6个药品,即用于类风湿关节炎(RA)治疗的DMARD(病情改善抗风湿药)Arava(1eflunomide,  相似文献   
86.
87.
88.
益压利属不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACZI)类降压药物。一般认为本品效果较优,不良反应较轻,目前日益广泛用于各种程度高血压病,肾性高血压及糖尿病合并高血压病患者。我们在用益压利(印度Ranbasy产)治疗高血压合并慢性肾功能不全的患者中,发现4例出现严重高钾血症,现报告如下:  相似文献   
89.
由于阿托伐他汀降 低胆固醇的作用显著,且 同时明显降低甘油三酯, 尤其是近年的许多大规 模临床试验证实其能大 幅度地减少心血管事件 发生的危险,因而该药已 成为目前全球销量最大 的处方药。以下介绍阿托 伐他汀的一些特点。 一、药代学特点 阿托伐他汀口服后能够迅速吸收,1-2小时内达 到最大血浆浓度,生物半衰期长达14h。该药经肝脏和 肝外的代谢后主要分泌于胆道,仅2%由肾脏排泄,因 此肾功能不全对阿托伐他汀的药代动力学无影响。 二、临床获益大 临床研究证实,长期服用阿托伐他汀可使极高危、  相似文献   
90.
脑钠素是利钠多肽系统中的一员,自Sudoh等于1988年从猪脑中分离纯化出来后,已经进行了大量的试验室和临床研究,经证实其心脏的分泌量远远大于脑的分泌量。与另一个由Bold等于1981年首次分离出的心钠素相比,在血浆中有更高的稳定性。在心室中受容量扩增与压力超负荷的刺激分泌量增加,与心力衰竭及其程度密切相关,具有降低心脏前后负荷,增加心输出量,增加尿量,抑制血管紧张素Ⅱ,减少血浆醛固酮浓度,促进钠水排出等多种生物学作用。脑钠素已经广泛应用到临床诊断和治疗上。本文对脑钠素的合成降解分泌受体,生物学效应,诊断与治疗上的应用进行综述。  相似文献   
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